FAM47E-STBD1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
FAM47E-STBD1
المعرفات
الأسماء المستعارة FAM47E-STBD1, FAM47E-STBD1 readthrough, FAM47E
معرفات خارجية GeneCards: 100631383
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 100631383 n/a
Ensembl ENSG00000272414 n/a
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_001242939

n/a

RefSeq (بروتين)

‏NP_001229865، ‏NP_001229868 NP_001130042، ‏NP_001229865، ‏NP_001229868

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد [1] n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

FAM47E-STBD1‏ (Family with sequence similarity 47 member E) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FAM47E-STBD1 في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: FAM47E-STBD1 readthrough". مؤرشف من الأصل في 2 يناير 2016. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.