FDX1L

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
Ferredoxin 2
المعرفات
الأسماء المستعارة ferredoxin 1 like, ferredoxin-2, mitochondrial, adrenodoxin-like protein, mitochondrial, FDX2, Ferredoxin-1-like protein, FDX1L, ferredoxin 2
معرفات خارجية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

FDX1L‏ (Ferredoxin 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FDX1L في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Spiegel R، Saada A، Halvardson J، Soiferman D، Shaag A، Edvardson S، Horovitz Y، Khayat M، Shalev SA، Feuk L، Elpeleg O (July 2014). "Deleterious mutation in FDX1L gene is associated with a novel mitochondrial muscle myopathy". European Journal of Human Genetics. 22 (7): 902–6. PMC 4060119Freely accessible. PMID 24281368. doi:10.1038/ejhg.2013.269. 
  2. ^ "Entrez Gene: Ferredoxin 1-like". مؤرشف من الأصل في 14 أبريل 2019. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 19 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.