GOLGA8B

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
GOLGA8B
المعرفات
الأسماء المستعارة GOLGA8B, golgin A8 family member B, GOLGA5
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609619 HomoloGene: 121673 GeneCards: 440270
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 440270 n/a
Ensembl ENSG00000215252 n/a
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NR_027410 NM_001023567، ‏NR_027410

n/a

RefSeq (بروتين)

‏XP_016877699، ‏XP_016877703، ‏XP_016877704، ‏XP_016877705، ‏XP_016877706، ‏XP_024305699 NP_001018861، ‏XP_016877699، ‏XP_016877703، ‏XP_016877704، ‏XP_016877705، ‏XP_016877706، ‏XP_024305699

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد [1] n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

GOLGA8B‏ (Golgin A8 family member B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GOLGA8B في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: Golgin A8 family member B". مؤرشف من الأصل في 20 مايو 2015. اطلع عليه بتاريخ 31 مايو 2017. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 15 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.