GOLGA8B

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
GOLGA8B
المعرفات
الأسماء المستعارة GOLGA8B, golgin A8 family member B, GOLGA5
معرفات خارجية HomoloGene: 121673 GeneCards: 440270
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 440270 n/a
Ensembl ENSG00000215252 n/a
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NR_027410، ‏XM_017022210، ‏XM_017022214، ‏XM_017022215، ‏XM_017022216، ‏XM_017022217، ‏XM_024449931 NM_001023567، ‏NR_027410، ‏XM_017022210، ‏XM_017022214، ‏XM_017022215، ‏XM_017022216، ‏XM_017022217، ‏XM_024449931

n/a

RefSeq (بروتين)

‏XP_016877699، ‏XP_016877703، ‏XP_016877704، ‏XP_016877705، ‏XP_016877706، ‏XP_024305699 NP_001018861، ‏XP_016877699، ‏XP_016877703، ‏XP_016877704، ‏XP_016877705، ‏XP_016877706، ‏XP_024305699

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد [1] n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

GOLGA8B‏ (Golgin A8 family member B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GOLGA8B في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: Golgin A8 family member B". مؤرشف من الأصل في 20 مايو 2015. اطلع عليه بتاريخ 31 مايو 2017. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 15 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.