GORAB

GORAB
المعرفات
الأسماء المستعارة	GORAB, GO, NTKLBP1, SCYL1BP1, golgin, RAB6 interacting
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607983 MGI: MGI:2138271 HomoloGene: 45113 GeneCards: 92344
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ‏GO:0001948 ربط بروتيني المكونات الخلوية • جهاز غولجي • نوية • نواة • بلازم نووي • سيتوبلازم • عصارة خلوية العمليات الحيوية • hair follicle morphogenesis • positive regulation of smoothened signaling pathway involved in dorsal/ventral neural tube patterning • non-motile cilium assembly المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	92344	98376
Ensembl	ENSG00000120370	ENSMUSG00000040124
يونيبروت	Q5T7V8	Q8BRM2
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_001146039، ‏NM_152281، ‏NR_027397، ‏XM_006711628، ‏XM_011510149، ‏XM_011510150، ‏NM_001320252، ‏XM_017002807، ‏XM_024450864 XM_011510151، ‏NM_001146039، ‏NM_152281، ‏NR_027397، ‏XM_006711628، ‏XM_011510149، ‏XM_011510150، ‏NM_001320252، ‏XM_017002807، ‏XM_024450864	‏NM_001313738، ‏NR_132627 NM_178883، ‏NM_001313738، ‏NR_132627
RefSeq (بروتين)	‏NP_001307181، ‏NP_689494، ‏XP_006711691، ‏XP_011508451، ‏XP_011508452، ‏XP_011508453، ‏XP_016858296، ‏XP_024306632 NP_001139511، ‏NP_001307181، ‏NP_689494، ‏XP_006711691، ‏XP_011508451، ‏XP_011508452، ‏XP_011508453، ‏XP_016858296، ‏XP_024306632	‏NP_849214 NP_001300667، ‏NP_849214
الموقع (UCSC	n/a	Chr 1: 163.38 – 163.4 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

GORAB‏ (Golgin, RAB6 interacting) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GORAB في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

قراءة متعمقة

• Yan J, Di Y, Shi H, Rao H, Huo K (October 2010). "Overexpression of SCYL1-BP1 stabilizes functional p53 by suppressing MDM2-mediated ubiquitination". FEBS Letters. 584 (20): 4319–24. doi:10.1016/j.febslet.2010.09.019. PMC 3789512. PMID 20849854.
• Hennies HC, Kornak U, Zhang H, Egerer J, Zhang X, Seifert W, Kühnisch J, Budde B, Nätebus M, Brancati F, Wilcox WR, Müller D, Kaplan PB, Rajab A, Zampino G, Fodale V, Dallapiccola B, Newman W, Metcalfe K, Clayton-Smith J, Tassabehji M, Steinmann B, Barr FA, Nürnberg P, Wieacker P, Mundlos S (December 2008). "Gerodermia osteodysplastica is caused by mutations in SCYL1BP1, a Rab-6 interacting golgin". Nature Genetics. 40 (12): 1410–2. doi:10.1038/ng.252. PMC 3122266. PMID 18997784.
• Yan J, Zhang D, Di Y, Shi H, Rao H, Huo K (August 2010). "A newly identified Pirh2 substrate SCYL1-BP1 can bind to MDM2 and accelerate MDM2 self-ubiquitination". FEBS Letters. 584 (15): 3275–8. doi:10.1016/j.febslet.2010.06.027. PMC 3798065. PMID 20598683.
• Al-Dosari M, Alkuraya FS (October 2009). "A novel missense mutation in SCYL1BP1 produces geroderma osteodysplastica phenotype indistinguishable from that caused by nullimorphic mutations". American Journal of Medical Genetics. Part A. 149A (10): 2093–8. doi:10.1002/ajmg.a.32996. PMID 19681135.
• Zhang L, Li J, Wang C, Ma Y, Huo K (April 2005). "A new human gene hNTKL-BP1 interacts with hPirh2". Biochemical and Biophysical Research Communications. 330 (1): 293–7. doi:10.1016/j.bbrc.2005.02.156. PMID 15781263.
• Kim J, Kim YS, Ko J (February 2010). "CK beta 8/CCL23 induces cell migration via the Gi/Go protein/PLC/PKC delta/NF-kappa B and is involved in inflammatory responses". Life Sciences. 86 (9–10): 300–8. doi:10.1016/j.lfs.2009.11.012. PMID 19951712.
• Di Y, Li J, Fang J, Xu Z, He X, Zhang F, Ling J, Li X, Xu D, Li L, Li YY, Huo K (2003). "Cloning and characterization of a novel gene which encodes a protein interacting with the mitosis-associated kinase-like protein NTKL". Journal of Human Genetics. 48 (6): 315–21. doi:10.1007/s10038-003-0031-5. PMID 12783284.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.