GORAB
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
GORAB | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||||||||||||
الأسماء المستعارة | GORAB, GO, NTKLBP1, SCYL1BP1, golgin, RAB6 interacting | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607983 MGI: MGI:2138271 HomoloGene: 45113 GeneCards: 92344 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
أورثولوج | |||||||||||||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 92344 | 98376 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000120370 | ENSMUSG00000040124 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
| ||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 1: 163.38 – 163.4 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
GORAB (Golgin, RAB6 interacting) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GORAB في الإنسان.[1]
الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]
- ^ "Entrez Gene: Golgin, RAB6-interacting". مؤرشف من الأصل في 9 سبتمبر 2015.
قراءة متعمقة[عدل]
- Yan J، Di Y، Shi H، Rao H، Huo K (October 2010). "Overexpression of SCYL1-BP1 stabilizes functional p53 by suppressing MDM2-mediated ubiquitination". FEBS Letters. 584 (20): 4319–24. PMC 3789512
. PMID 20849854. doi:10.1016/j.febslet.2010.09.019.
- Hennies HC، Kornak U، Zhang H، Egerer J، Zhang X، Seifert W، Kühnisch J، Budde B، Nätebus M، Brancati F، Wilcox WR، Müller D، Kaplan PB، Rajab A، Zampino G، Fodale V، Dallapiccola B، Newman W، Metcalfe K، Clayton-Smith J، Tassabehji M، Steinmann B، Barr FA، Nürnberg P، Wieacker P، Mundlos S (December 2008). "Gerodermia osteodysplastica is caused by mutations in SCYL1BP1, a Rab-6 interacting golgin". Nature Genetics. 40 (12): 1410–2. PMC 3122266
. PMID 18997784. doi:10.1038/ng.252.
- Yan J، Zhang D، Di Y، Shi H، Rao H، Huo K (August 2010). "A newly identified Pirh2 substrate SCYL1-BP1 can bind to MDM2 and accelerate MDM2 self-ubiquitination". FEBS Letters. 584 (15): 3275–8. PMC 3798065
. PMID 20598683. doi:10.1016/j.febslet.2010.06.027.
- Al-Dosari M، Alkuraya FS (October 2009). "A novel missense mutation in SCYL1BP1 produces geroderma osteodysplastica phenotype indistinguishable from that caused by nullimorphic mutations". American Journal of Medical Genetics. Part A. 149A (10): 2093–8. PMID 19681135. doi:10.1002/ajmg.a.32996.
- Zhang L، Li J، Wang C، Ma Y، Huo K (April 2005). "A new human gene hNTKL-BP1 interacts with hPirh2". Biochemical and Biophysical Research Communications. 330 (1): 293–7. PMID 15781263. doi:10.1016/j.bbrc.2005.02.156.
- Kim J، Kim YS، Ko J (February 2010). "CK beta 8/CCL23 induces cell migration via the Gi/Go protein/PLC/PKC delta/NF-kappa B and is involved in inflammatory responses". Life Sciences. 86 (9-10): 300–8. PMID 19951712. doi:10.1016/j.lfs.2009.11.012.
- Di Y، Li J، Fang J، Xu Z، He X، Zhang F، Ling J، Li X، Xu D، Li L، Li YY، Huo K (2003). "Cloning and characterization of a novel gene which encodes a protein interacting with the mitosis-associated kinase-like protein NTKL". Journal of Human Genetics. 48 (6): 315–21. PMID 12783284. doi:10.1007/s10038-003-0031-5.
|
