HBB

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
HBB
Protein HBB PDB 1a00.png
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة HBB, CD113t-C, beta-globin, hemoglobin subunit beta, ECYT6
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 141900 MGI: MGI:5474850 HomoloGene: 68066 GeneCards: 3043
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3043 101488143
Ensembl ENSG00000244734 ENSMUSG00000073940
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_000518

NM_008220

RefSeq (بروتين)

NP_000509

‏NP_001265090 NP_032246، ‏NP_001265090

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 103.81 – 103.81 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

بيتا غلوبين واختصارًا HBB، هي بروتين غلوبين والتي تُشكل مع ألفا غلوبين هيموغلوبين A، والذي يُعد أكثر أشكالِ الهيموغلوبين شيوعًا في البشر البالغين.[1] يُشفر بيتا غلوبين بجين HBB في الإنسان على الصبغي 11.[2][3]

موقع الجين[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: HBB hemoglobin, beta". 
  2. ^ Sabeti، Pardis C (2008). "Natural selection: uncovering mechanisms of evolutionary adaptation to infectious disease". Nature Education. 1 (1): 13. 
  3. ^ Kwiatkowski DP (2005). "How malaria has affected the human genome and what human genetics can teach us about malaria". The American Journal of Human Genetics. 77 (2): 171–192. PMC 1224522Freely accessible. PMID 16001361. doi:10.1086/432519. 

قراءات إضافية[عدل]

  • Higgs DR، Vickers MA، Wilkie AO، Pretorius IM، Jarman AP، Weatherall DJ (1989). "A review of the molecular genetics of the human alpha-globin gene cluster.". Blood. 73 (5): 1081–104. PMID 2649166. 
  • Giardina B، Messana I، Scatena R، Castagnola M (1995). "The multiple functions of hemoglobin.". Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol. 30 (3): 165–96. PMID 7555018. doi:10.3109/10409239509085142. 
  • Salzano AM، Carbone V، Pagano L، Buffardi S، De RC، Pucci P (2002). "Hb Vila Real [beta36(C2)Pro-->His] in Italy: characterization of the amino acid substitution and the DNA mutation.". Hemoglobin. 26 (1): 21–31. PMID 11939509. doi:10.1081/HEM-120002937. 
  • Frischknecht H، Dutly F (2007). "A 65 bp duplication/insertion in exon II of the beta globin gene causing beta0-thalassemia.". Haematologica. 92 (3): 423–4. PMID 17339197. doi:10.3324/haematol.10785. 
Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.