HNRNPK
البروتين النووي الريبوزي K النووي المتغاير (بالإنجليزية: Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K) واختصارا (HNRNPK) هو بروتين يُشفَّر لدى البشر بواسطة الجين HNRNPK.[1]
الوظيفة
[عدل]ينتمي هذا الجين إلى العائلة الفرعية المعبر عنها بكثرة من البروتينات النووية الريبوزية النووية المتغايرة (hnRNPs). الـhnRNPs هي بروتينات مرتبطة بالرنا وتشكل مركبات مع الرنا النووي المتغاير (hnRNA). لهذه البروتينات علاقة بالرنا قبل الرسول في النواة ويبدو أنها تؤثر على معالجة الرنا قبل الرسول ونواحي أخرى من أيض الرنا الرسول ونقله إلى السيتوبلازم. في حين أن جميع الـhnRNPs متواجدة في النواة، يبدو أن بعضها يتنقل بين النواة السيتوبلازم. لدى بروتين الـhnRNP خصائص مميزة عند الارتباط بالحمض النووي. يتواجد البروتين المشفر من هذا الجين في بلازما النواة ولديه ثلاث نطاقات KH والتي ترتبط بجزيئات الرنا. هذا البروتين مميز عن بقية الـhnRNPs في تفضيلاته عند الارتباط حيث يرتبط بشدة مع عديد (C). يُعتقد أن لهذا البروتين كذلك دور أثناء تقدم دورة الخلية. تم وصف العديد من المتغيرات الناتجة من التضفير البديل لهذا الجين لكن لم توصف سوى ثلاثة متغيرات بشكل كامل.[2]
التآثرات
[عدل]تبين أن بروتين HNRPK يتآثر مع:
مراجع
[عدل]- ^ Dejgaard K، Leffers H، Rasmussen HH، Madsen P، Kruse TA، Gesser B، Nielsen H، Celis JE (مارس 1994). "Identification, molecular cloning, expression and chromosome mapping of a family of transformation upregulated hnRNP-K proteins derived by alternative splicing". J Mol Biol. ج. 236 ع. 1: 33–48. DOI:10.1006/jmbi.1994.1116. PMID:8107114.
- ^ "Entrez Gene: HNRPK heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Ostareck-Lederer A، Ostareck DH، Cans C، Neubauer G، Bomsztyk K، Superti-Furga G، Hentze MW (يوليو 2002). "c-Src-mediated phosphorylation of hnRNP K drives translational activation of specifically silenced mRNAs". Mol. Cell. Biol. ج. 22 ع. 13: 4535–43. DOI:10.1128/mcb.22.13.4535-4543.2002. PMC:133888. PMID:12052863.
- ^ Chen HC، Lin WC، Tsay YG، Lee SC، Chang CJ (أكتوبر 2002). "An RNA helicase, DDX1, interacting with poly(A) RNA and heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 43: 40403–9. DOI:10.1074/jbc.M206981200. PMID:12183465.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ ا ب ج Kim JH، Hahm B، Kim YK، Choi M، Jang SK (مايو 2000). "Protein-protein interaction among hnRNPs shuttling between nucleus and cytoplasm". J. Mol. Biol. ج. 298 ع. 3: 395–405. DOI:10.1006/jmbi.2000.3687. PMID:10772858.
- ^ Yang JP، Reddy TR، Truong KT، Suhasini M، Wong-Staal F (أكتوبر 2002). "Functional interaction of Sam68 and heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K". Oncogene. ج. 21 ع. 47: 7187–94. DOI:10.1038/sj.onc.1205759. PMID:12370808.
- ^ Côté J، Boisvert FM، Boulanger MC، Bedford MT، Richard S (يناير 2003). "Sam68 RNA binding protein is an in vivo substrate for protein arginine N-methyltransferase 1". Mol. Biol. Cell. ج. 14 ع. 1: 274–87. DOI:10.1091/mbc.E02-08-0484. PMC:140244. PMID:12529443.
- ^ Wada K، Inoue K، Hagiwara M (أغسطس 2002). "Identification of methylated proteins by protein arginine N-methyltransferase 1, PRMT1, with a new expression cloning strategy". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1591 ع. 1–3: 1–10. DOI:10.1016/s0167-4889(02)00202-1. PMID:12183049.