HOXA4
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
HOXA4 (Homeobox A4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXA4 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]
- ^ McAlpine PJ, Shows TB (July 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. 7 (3): 460. doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID 1973146. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - ^ "Entrez Gene: HOXA4 homeobox A4". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
قراءة متعمقة[عدل]
- Scott MP (1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. 71 (4): 551–3. doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID 1358459. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Buettner R, Yim SO, Hong YS, et al. (1991). "Alteration of homeobox gene expression by N-ras transformation of PA-1 human teratocarcinoma cells". Mol. Cell. Biol. 11 (7): 3573–83. PMC 361102. PMID 1675427. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - McAlpine PJ, Shows TB (1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. 7 (3): 460. doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID 1973146. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Peverali FA, D'Esposito M, Acampora D, et al. (1991). "Expression of HOX homeogenes in human neuroblastoma cell culture lines". Differentiation. 45 (1): 61–9. doi:10.1111/j.1432-0436.1990.tb00458.x. PMID 1981366. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Ferguson-Smith AC, Fienberg A, Ruddle FH (1989). "Isolation, chromosomal localization, and nucleotide sequence of the human HOX 1.4 homeobox". Genomics. 5 (2): 250–8. doi:10.1016/0888-7543(89)90054-2. PMID 2571574. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Boncinelli E, Acampora D, Pannese M, et al. (1990). "Organization of human class I homeobox genes". Genome. 31 (2): 745–56. doi:10.1139/g89-133. PMID 2576652. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Verlinsky Y, Morozov G, Gindilis V, et al. (1995). "Homeobox gene expression in human oocytes and preembryos". Mol. Reprod. Dev. 41 (2): 127–32. doi:10.1002/mrd.1080410202. PMID 7654365. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Apiou F, Flagiello D, Cillo C, et al. (1996). "Fine mapping of human HOX gene clusters". Cytogenet. Cell Genet. 73 (1–2): 114–5. doi:10.1159/000134320. PMID 8646877. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Kuliev A, Kukharenko V, Morozov G, et al. (1996). "Expression of homebox-containing genes in human preimplantation development and in embryos with chromosomal aneuploidies". J. Assist. Reprod. Genet. 13 (2): 177–81. doi:10.1007/BF02072541. PMID 8688592. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Duluc I, Lorentz O, Fritsch C, et al. (1997). "Changing intestinal connective tissue interactions alters homeobox gene expression in epithelial cells". J. Cell Sci. 110 (11): 1317–24. PMID 9202392. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Stelnicki EJ, Kömüves LG, Kwong AO, et al. (1998). "HOX homeobox genes exhibit spatial and temporal changes in expression during human skin development". J. Invest. Dermatol. 110 (2): 110–5. doi:10.1046/j.1523-1747.1998.00092.x. PMID 9457903. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Verlinsky Y, Morozov G, Verlinsky O, et al. (1998). "Isolation of cDNA libraries from individual human preimplantation embryos". Mol. Hum. Reprod. 4 (6): 571–5. doi:10.1093/molehr/4.6.571. PMID 9665340. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Toward a complete human genome sequence". Genome Res. 8 (11): 1097–108. 1999. doi:10.1101/gr.8.11.1097. PMID 9847074. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Kosaki K, Kosaki R, Suzuki T, et al. (2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. 65 (2): 50–62. doi:10.1002/tera.10009. PMID 11857506. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Larramendy ML, Niini T, Elonen E, et al. (2003). "Overexpression of translocation-associated fusion genes of FGFRI, MYC, NPMI, and DEK, but absence of the translocations in acute myeloid leukemia. A microarray analysis". Haematologica. 87 (6): 569–77. PMID 12031912. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Méchine-Neuville A, Lefebvre O, Bellocq JP, et al. (2003). "[Increased expression of HOXA9 gene in Hirschsprung disease]". Gastroenterol. Clin. Biol. 26 (12): 1110–7. PMID 12520199. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Hillier LW, Fulton RS, Fulton LA, et al. (2003). "The DNA sequence of human chromosome 7". Nature. 424 (6945): 157–64. doi:10.1038/nature01782. PMID 12853948. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Strathdee G, Sim A, Parker A, et al. (2007). "Promoter hypermethylation silences expression of the HoxA4 gene and correlates with IgVh mutational status in CLL". Leukemia. 20 (7): 1326–9. doi:10.1038/sj.leu.2404254. PMID 16688227. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
|
|
