HOXA4

HOXA4
المعرفات
الأسماء المستعارة	HOXA4, HOX1, HOX1D, homeobox A4
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142953 MGI: MGI:96176 HomoloGene: 37583 GeneCards: 3201
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity • sequence-specific DNA binding • ربط دي إن إي • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific • RNA polymerase II regulatory region sequence-specific DNA binding • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific • activating transcription factor binding المكونات الخلوية • نواة • نقاط نووية العمليات الحيوية • multicellular organism development • anatomical structure morphogenesis • regulation of transcription, DNA-templated • transcription, DNA-templated • regulation of transcription from RNA polymerase II promoter • skeletal system development • anterior/posterior pattern specification • positive regulation of transcription from RNA polymerase II promoter • embryonic skeletal system morphogenesis المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	3201	15401
Ensembl	ENSG00000197576	ENSMUSG00000000942
يونيبروت	Q00056 H0YHX3	P06798
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	NM_002141	NM_008265
RefSeq (بروتين)	NP_002132	NP_032291
الموقع (UCSC	n/a	Chr 6: 52.19 – 52.19 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

HOXA4‏ (Homeobox A4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXA4 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

قراءة متعمقة

• Scott MP (1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature.". Cell. 71 (4): 551–3. PMID 1358459. doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4. 
• Buettner R، Yim SO، Hong YS، وآخرون. (1991). "Alteration of homeobox gene expression by N-ras transformation of PA-1 human teratocarcinoma cells.". Mol. Cell. Biol. 11 (7): 3573–83. PMC 361102. PMID 1675427. 
• McAlpine PJ، Shows TB (1990). "Nomenclature for human homeobox genes.". Genomics. 7 (3): 460. PMID 1973146. doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X. 
• Peverali FA، D'Esposito M، Acampora D، وآخرون. (1991). "Expression of HOX homeogenes in human neuroblastoma cell culture lines.". Differentiation. 45 (1): 61–9. PMID 1981366. doi:10.1111/j.1432-0436.1990.tb00458.x. 
• Ferguson-Smith AC، Fienberg A، Ruddle FH (1989). "Isolation, chromosomal localization, and nucleotide sequence of the human HOX 1.4 homeobox.". Genomics. 5 (2): 250–8. PMID 2571574. doi:10.1016/0888-7543(89)90054-2. 
• Boncinelli E، Acampora D، Pannese M، وآخرون. (1990). "Organization of human class I homeobox genes.". Genome. 31 (2): 745–56. PMID 2576652. doi:10.1139/g89-133. 
• Verlinsky Y، Morozov G، Gindilis V، وآخرون. (1995). "Homeobox gene expression in human oocytes and preembryos.". Mol. Reprod. Dev. 41 (2): 127–32. PMID 7654365. doi:10.1002/mrd.1080410202. 
• Apiou F، Flagiello D، Cillo C، وآخرون. (1996). "Fine mapping of human HOX gene clusters.". Cytogenet. Cell Genet. 73 (1-2): 114–5. PMID 8646877. doi:10.1159/000134320. 
• Kuliev A، Kukharenko V، Morozov G، وآخرون. (1996). "Expression of homebox-containing genes in human preimplantation development and in embryos with chromosomal aneuploidies.". J. Assist. Reprod. Genet. 13 (2): 177–81. PMID 8688592. doi:10.1007/BF02072541. 
• Duluc I، Lorentz O، Fritsch C، وآخرون. (1997). "Changing intestinal connective tissue interactions alters homeobox gene expression in epithelial cells.". J. Cell Sci. 110 (11): 1317–24. PMID 9202392. 
• Stelnicki EJ، Kömüves LG، Kwong AO، وآخرون. (1998). "HOX homeobox genes exhibit spatial and temporal changes in expression during human skin development.". J. Invest. Dermatol. 110 (2): 110–5. PMID 9457903. doi:10.1046/j.1523-1747.1998.00092.x. 
• Verlinsky Y، Morozov G، Verlinsky O، وآخرون. (1998). "Isolation of cDNA libraries from individual human preimplantation embryos.". Mol. Hum. Reprod. 4 (6): 571–5. PMID 9665340. doi:10.1093/molehr/4.6.571. 
• "Toward a complete human genome sequence.". Genome Res. 8 (11): 1097–108. 1999. PMID 9847074. doi:10.1101/gr.8.11.1097. 
• Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، وآخرون. (2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes.". Teratology. 65 (2): 50–62. PMID 11857506. doi:10.1002/tera.10009. 
• Larramendy ML، Niini T، Elonen E، وآخرون. (2003). "Overexpression of translocation-associated fusion genes of FGFRI, MYC, NPMI, and DEK, but absence of the translocations in acute myeloid leukemia. A microarray analysis.". Haematologica. 87 (6): 569–77. PMID 12031912. 
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899. 
• Méchine-Neuville A، Lefebvre O، Bellocq JP، وآخرون. (2003). "[Increased expression of HOXA9 gene in Hirschsprung disease]". Gastroenterol. Clin. Biol. 26 (12): 1110–7. PMID 12520199. 
• Hillier LW، Fulton RS، Fulton LA، وآخرون. (2003). "The DNA sequence of human chromosome 7.". Nature. 424 (6945): 157–64. PMID 12853948. doi:10.1038/nature01782. 
• Strathdee G، Sim A، Parker A، وآخرون. (2007). "Promoter hypermethylation silences expression of the HoxA4 gene and correlates with IgVh mutational status in CLL.". Leukemia. 20 (7): 1326–9. PMID 16688227. doi:10.1038/sj.leu.2404254. 

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.