HOXB1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
HOXB1
HoxB1-Pbx1 heterodimer binding DNA 1b72.png
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة HOXB1, HCFP3, HOX2, HOX2I, Hox-2.9, homeobox B1
معرفات خارجية MGI: MGI:96182 HomoloGene: 1615 GeneCards: 3211
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE HOXB1 208224 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3211 15407
Ensembl ENSG00000120094 ENSMUSG00000018973
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_002144

‏XM_006532280 NM_008266، ‏XM_006532280

RefSeq (بروتين)

NP_002135

‏XP_006532343 NP_032292، ‏XP_006532343

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 96.37 – 96.37 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

HOXB1‏ (Homeobox B1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXB1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Scott MP (Dec 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. 71 (4): 551–3. PMID 1358459. doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4. 
  2. ^ "Entrez Gene: HOXB1 homeobox B1". 
  3. ^ McAlpine PJ، Shows TB (Aug 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. 7 (3): 460. PMID 1973146. doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 17 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.