HOXC12

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
HOXC12
المعرفات
الأسماء المستعارة HOXC12, HOC3F, HOX3, HOX3F, homeobox C12
معرفات خارجية MGI: MGI:96194 HomoloGene: 7769 GeneCards: 3228
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3228 15421
Ensembl ENSG00000123407 ENSMUSG00000050328
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_173860

NM_010463

RefSeq (بروتين)

NP_776272

NP_034593

الموقع (UCSC n/a Chr 15: 102.94 – 102.94 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

HOXC12‏ (Homeobox C12) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXC12 في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: Homeobox C12". اطلع عليه بتاريخ 11 نوفمبر 2011. 

قراءة متعمقة[عدل]

  • Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، Yoshihashi H، Takahashi T، Sasaki K، Tomita M، McGinnis W، Matsuo N (February 2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. 65 (2): 50–62. PMID 11857506. doi:10.1002/tera.10009. 
  • Scott MP (November 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. 71 (4): 551–3. PMID 1358459. doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4. 
  • McAlpine PJ، Shows TB (July 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. 7 (3): 460. PMID 1973146. doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X. 
  • Acampora D، D'Esposito M، Faiella A، Pannese M، Migliaccio E، Morelli F، Stornaiuolo A، Nigro V، Simeone A، Boncinelli E (December 1989). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Research. 17 (24): 10385–402. PMC 335308Freely accessible. PMID 2574852. doi:10.1093/nar/17.24.10385. 
  • Flagiello D، Gibaud A، Dutrillaux B، Poupon MF، Malfoy B (October 1997). "Distinct patterns of all-trans retinoic acid dependent expression of HOXB and HOXC homeogenes in human embryonal and small-cell lung carcinoma cell lines". FEBS Letters. 415 (3): 263–7. PMID 9357979. doi:10.1016/S0014-5793(97)01118-6. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 12 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.