HOXC13

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
HOXC13
المعرفات
الأسماء المستعارة HOXC13, ECTD9, HOX3, HOX3G, homeobox C13
معرفات خارجية MGI: MGI:99560 HomoloGene: 7770 GeneCards: 3229
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE HOXC13 219832 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3229 15422
Ensembl ENSG00000123364 ENSMUSG00000001655
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_017410

NM_010464

RefSeq (بروتين)

NP_059106

NP_034594

الموقع (UCSC n/a Chr 15: 102.92 – 102.93 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

HOXC13‏ (Homeobox C13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXC13 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: HOXC13 homeobox C13". 
  2. ^ Scott MP (Nov 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. 71 (4): 551–3. PMID 1358459. doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4. 
  3. ^ McAlpine PJ، Shows TB (Jul 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. 7 (3): 460. PMID 1973146. doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 12 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.