HOXD11
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
HOXD11 (Homeobox D11) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD11 في الإنسان.[1][2][3][4][4][5][6]
الوظيفة[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع[عدل]
- ^ Davis AP، Capecchi MR (1 August 1994). "Axial homeosis and appendicular skeleton defects in mice with a targeted disruption of hoxd-11". Development. 120 (8): 2187–98. PMID 7925020. مؤرشف من الأصل في 07 ديسمبر 2019.
- ^ McAlpine PJ، Shows TB (August 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. 7 (3): 460. PMID 1973146. doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X.
- ^ Davis AP، Witte DP، Hsieh-Li HM، Potter SS، Capecchi MR (June 1995). "Absence of radius and ulna in mice lacking hoxa-11 and hoxd-11". Nature. 375 (6534): 791–5. PMID 7596412. doi:10.1038/375791a0.
- ↑ أ ب "Entrez Gene: HOXD11 homeobox D11". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- ^ Davis AP، Capecchi MR (1 April 1996). "A mutational analysis of the 5' HoxD genes: dissection of genetic interactions during limb development in the mouse". Development. 122 (4): 1175–85. PMID 8620844. مؤرشف من الأصل في 07 ديسمبر 2019.
- ^ Scott MP (December 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. 71 (4): 551–3. PMID 1358459. doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4.
قراءة متعمقة[عدل]
- Johnson RL، Tabin CJ (1997). "Molecular models for vertebrate limb development". Cell. 90 (6): 979–90. PMID 9323126. doi:10.1016/S0092-8674(00)80364-5.
- Goodman FR (2003). "Limb malformations and the human HOX genes". Am. J. Med. Genet. 112 (3): 256–65. PMID 12357469. doi:10.1002/ajmg.10776.
- Acampora D، D'Esposito M، Faiella A، وآخرون. (1990). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Res. 17 (24): 10385–402. PMC 335308
. PMID 2574852. doi:10.1093/nar/17.24.10385. - Shen WF، Montgomery JC، Rozenfeld S، وآخرون. (1997). "AbdB-like Hox proteins stabilize DNA binding by the Meis1 homeodomain proteins". Mol. Cell. Biol. 17 (11): 6448–58. PMC 232497. PMID 9343407.
- Hérault Y، Beckers J، Gérard M، Duboule D (1999). "Hox gene expression in limbs: colinearity by opposite regulatory controls". Dev. Biol. 208 (1): 157–65. PMID 10075849. doi:10.1006/dbio.1998.9179.
- Del Campo M، Jones MC، Veraksa AN، وآخرون. (1999). "Monodactylous limbs and abnormal genitalia are associated with hemizygosity for the human 2q31 region that includes the HOXD cluster". Am. J. Hum. Genet. 65 (1): 104–10. PMC 1378080. PMID 10364522. doi:10.1086/302467.
- Limongi MZ، Pelliccia F، Gaddini L، Rocchi A (2000). "Clustering of two fragile sites and seven homeobox genes in human chromosome region 2q31→q32.1". Cytogenet. Cell Genet. 90 (1–2): 151–3. PMID 11060466. doi:10.1159/000015651.
- Patterson LT، Pembaur M، Potter SS (2001). "Hoxa11 and Hoxd11 regulate branching morphogenesis of the ureteric bud in the developing kidney". Development. 128 (11): 2153–61. PMID 11493536.
- Goodman FR، Majewski F، Collins AL، Scambler PJ (2002). "A 117-kb Microdeletion Removing HOXD9–HOXD13 and EVX2 Causes Synpolydactyly". Am. J. Hum. Genet. 70 (2): 547–55. PMC 384929. PMID 11778160. doi:10.1086/338921.
- Taketani T، Taki T، Shibuya N، وآخرون. (2002). "The HOXD11 gene is fused to the NUP98 gene in acute myeloid leukemia with t(2;11)(q31;p15)". Cancer Res. 62 (1): 33–7. PMID 11782354.
- Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، وآخرون. (2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. 65 (2): 50–62. PMID 11857506. doi:10.1002/tera.10009.
- Boulet AM، Capecchi MR (2002). "Duplication of the Hoxd11 gene causes alterations in the axial and appendicular skeleton of the mouse". Dev. Biol. 249 (1): 96–107. PMID 12217321. doi:10.1006/dbio.2002.0755.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899.
- Zhao X، Sun M، Zhao J، وآخرون. (2007). "Mutations in HOXD13 Underlie Syndactyly Type V and a Novel Brachydactyly-Syndactyly Syndrome". Am. J. Hum. Genet. 80 (2): 361–71. PMC 1785357. PMID 17236141. doi:10.1086/511387.
|
| ||||||
