HOXD11

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
HOXD11
المعرفات
الأسماء المستعارة HOXD11, HOX4, HOX4F, homeobox D11
معرفات خارجية MGI: MGI:96203 HomoloGene: 7368 GeneCards: 3237
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE HOXD11 214604 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3237 15431
Ensembl ENSG00000128713 ENSMUSG00000042499
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_021192

‏NR_073086 NM_008273، ‏NR_073086

RefSeq (بروتين)

NP_067015

NP_032299

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 74.68 – 74.69 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

HOXD11‏ (Homeobox D11) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD11 في الإنسان.[1][2][3][4][4][5][6]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Davis AP، Capecchi MR (1 August 1994). "Axial homeosis and appendicular skeleton defects in mice with a targeted disruption of hoxd-11". Development. 120 (8): 2187–98. PMID 7925020. 
  2. ^ McAlpine PJ، Shows TB (August 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. 7 (3): 460. PMID 1973146. doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X. 
  3. ^ Davis AP، Witte DP، Hsieh-Li HM، Potter SS، Capecchi MR (June 1995). "Absence of radius and ulna in mice lacking hoxa-11 and hoxd-11". Nature. 375 (6534): 791–5. PMID 7596412. doi:10.1038/375791a0. 
  4. أ ب "Entrez Gene: HOXD11 homeobox D11". 
  5. ^ Davis AP، Capecchi MR (1 April 1996). "A mutational analysis of the 5' HoxD genes: dissection of genetic interactions during limb development in the mouse". Development. 122 (4): 1175–85. PMID 8620844. 
  6. ^ Scott MP (December 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. 71 (4): 551–3. PMID 1358459. doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4. 

قراءة متعمقة[عدل]

Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.