HOXD13

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
HOXD13
المعرفات
الأسماء المستعارة HOXD13, BDE, BDSD, HOX4I, SPD, SPD1, homeobox D13
معرفات خارجية MGI: MGI:96205 HomoloGene: 20147 GeneCards: 3239
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE HOXD13 207398 at fs.png

PBB GE HOXD13 207397 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3239 15433
Ensembl ENSG00000128714 ENSMUSG00000001819
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏XM_011511068، ‏XM_011511069 NM_000523، ‏XM_011511068، ‏XM_011511069

NM_008275

RefSeq (بروتين)

‏XP_011509370، ‏XP_011509371 NP_000514، ‏XP_011509370، ‏XP_011509371

NP_032301

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 74.67 – 74.67 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

HOXD13‏ (Homeobox D13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD13 في الإنسان.[1][2][2][3][4]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ McAlpine PJ، Shows TB (Jul 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. 7 (3): 460. PMID 1973146. doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X. 
  2. أ ب "Entrez Gene: HOXD13 homeobox D13". 
  3. ^ Acampora D، D'Esposito M، Faiella A، Pannese M، Migliaccio E، Morelli F، Stornaiuolo A، Nigro V، Simeone A، Boncinelli E (Dec 1989). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Research. 17 (24): 10385–402. PMC 335308Freely accessible. PMID 2574852. doi:10.1093/nar/17.24.10385. 
  4. ^ Davis AP، Capecchi MR (Apr 1996). "A mutational analysis of the 5' HoxD genes: dissection of genetic interactions during limb development in the mouse". Development. 122 (4): 1175–85. PMID 8620844. 

قراءة متعمقة[عدل]

Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.