HOXD13

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
HOXD13
المعرفات
الأسماء المستعارة HOXD13, BDE, BDSD, HOX4I, SPD, SPD1, homeobox D13
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142989 MGI: MGI:96205 HomoloGene: 20147 GeneCards: 3239
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE HOXD13 207398 at fs.png

PBB GE HOXD13 207397 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3239 15433
Ensembl ENSG00000128714 ENSMUSG00000001819
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏XM_011511068، ‏XM_011511069 NM_000523، ‏XM_011511068، ‏XM_011511069

NM_008275

RefSeq (بروتين)

‏XP_011509370، ‏XP_011509371 NP_000514، ‏XP_011509370، ‏XP_011509371

NP_032301

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 74.67 – 74.67 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

HOXD13‏ (Homeobox D13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD13 في الإنسان.[1][2][2][3][4]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ McAlpine PJ، Shows TB (Jul 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. 7 (3): 460. PMID 1973146. doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X. 
  2. أ ب "Entrez Gene: HOXD13 homeobox D13". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. 
  3. ^ Acampora D، D'Esposito M، Faiella A، Pannese M، Migliaccio E، Morelli F، Stornaiuolo A، Nigro V، Simeone A، Boncinelli E (Dec 1989). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Research. 17 (24): 10385–402. PMC 335308Freely accessible. PMID 2574852. doi:10.1093/nar/17.24.10385. 
  4. ^ Davis AP، Capecchi MR (Apr 1996). "A mutational analysis of the 5' HoxD genes: dissection of genetic interactions during limb development in the mouse". Development. 122 (4): 1175–85. PMID 8620844. مؤرشف من الأصل في 07 ديسمبر 2019. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.