HS1BP3
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
| HS1BP3 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||
| الأسماء المستعارة | |||||||
| معرفات خارجية | |||||||
| أورثولوج | |||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | n/a | ||||||
| Ensembl | n/a | n/a | |||||
| يونيبروت |
|
| |||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
|
| |||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||
| الموقع (UCSC | n/a | ||||||
| بحث ببمد | n/a | ||||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
HS1BP3 (None) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HS1BP3 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع[عدل]
- ^ Takemoto Y، Furuta M، Sato M، Kubo M، Hashimoto Y (December 1999). "Isolation and characterization of a novel HS1 SH3 domain binding protein, HS1BP3". Int. Immunol. 11 (12): 1957–64. PMID 10590261. doi:10.1093/intimm/11.12.1957.
- ^ Higgins JJ، Lombardi RQ، Pucilowska J، Jankovic J، Tan EK، Rooney JP (February 2005). "A variant in the HS1-BP3 gene is associated with familial essential tremor". Neurology. 64 (3): 417–21. PMC 1201396
. PMID 15699368. doi:10.1212/01.WNL.0000153481.30222.38.
