IFNA13

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
IFNA13
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينHuman UniProt search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة IFNA13, interferon alpha 13
معرفات خارجية HomoloGene: 136811 GeneCards: 3447
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3447 n/a
Ensembl ENSG00000233816 n/a
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_006900

n/a

RefSeq (بروتين)

NP_076918

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد [1] n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

IFNA13‏ (Interferon alpha 13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين IFNA13 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Olopade OI، Bohlander SK، Pomykala H، Maltepe E، Van Melle E، Le Beau MM، Diaz MO (October 1992). "Mapping of the shortest region of overlap of deletions of the short arm of chromosome 9 associated with human neoplasia". Genomics. 14 (2): 437–43. PMID 1385305. doi:10.1016/S0888-7543(05)80238-1. 
  2. ^ "Entrez Gene: interferon". 

قراءة متعمقة[عدل]

Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.