KCTD8

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
KCTD8
المعرفات
الأسماء المستعارة KCTD8, potassium channel tetramerization domain containing 8
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 618442 MGI: MGI:2443804 HomoloGene: 18464 GeneCards: 386617
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 386617 243043
Ensembl ENSG00000183783 ENSMUSG00000037653
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_198353 XM_011513690، ‏NM_198353

NM_175519

RefSeq (بروتين)

‏XP_011511992 NP_938167، ‏XP_011511992

NP_780728

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 69.11 – 69.34 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

KCTD8‏ (Potassium channel tetramerization domain containing 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KCTD8 في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: Potassium channel tetramerization domain containing 8". اطلع عليه بتاريخ 21 يونيو 2016. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.