KCTD9

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
Potassium channel tetramerization domain containing 9
المعرفات
الأسماء المستعارة KCTD9, potassium channel tetramerisation domain containing 9, BTB/POZ domain-containing protein KCTD9
معرفات خارجية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

KCTD9‏ (None) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KCTD9 في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: Potassium channel tetramerization domain containing 9". اطلع عليه بتاريخ 02 أبريل 2018. 

قراءة متعمقة[عدل]

  • Zhou YY، Pi B، Liu XJ، Zhang R، Deng GH، Chen T، Wang HW، Han MF، Yan WM، Xi D، Huang JQ، Wang YM، Luo XP، Ning Q (November 2008). "[Increased expression of KCTD9, a novel potassium channel related gene, correlates with disease severity in patients with viral hepatitis B]". Zhonghua Gan Zang Bing Za Zhi (باللغة الصينية). 16 (11): 835–9. PMID 19032868. 
  • Chen T، Zhu L، Zhou Y، Pi B، Liu X، Deng G، Zhang R، Wang Y، Wu Z، Han M، Luo X، Ning Q (March 2013). "KCTD9 contributes to liver injury through NK cell activation during hepatitis B virus-induced acute-on-chronic liver failure". Clin. Immunol. 146 (3): 207–16. PMID 23376586. doi:10.1016/j.clim.2012.12.013. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 8 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.