MED19

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
MED19
المعرفات
الأسماء المستعارة MED19, DT2P1G7, LCMR1, AS, mediator complex subunit 19
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612385 MGI: MGI:1914234 HomoloGene: 14684 GeneCards: 219541
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 219541 381379
Ensembl ENSG00000156603 ENSMUSG00000027080
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001317078، ‏NR_157587 NM_153450، ‏NM_001317078، ‏NR_157587

NM_025885

RefSeq (بروتين)

‏NP_703151 NP_001304007، ‏NP_703151

NP_080161

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 84.68 – 84.69 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MED19‏ (Mediator complex subunit 19) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MED19 في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: Mediator complex subunit 19". مؤرشف من الأصل في 1 أكتوبر 2016. اطلع عليه بتاريخ 06 فبراير 2018. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 11 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.