MMEL1
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
MMEL1 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||||||||||||
الأسماء المستعارة | MMEL1, MMEL2, NEP2, NEPII, NL1, NL2, SEP, membrane metallo-endopeptidase-like 1, membrane metalloendopeptidase like 1 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 618104 MGI: MGI:1351603 HomoloGene: 22778 GeneCards: 79258 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
أورثولوج | |||||||||||||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 79258 | 27390 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000277131;db=core ENSG00000142606، ENSG00000277131 | ENSMUSG00000058183 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 4: 154.87 – 154.9 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
MMEL1 (Membrane metalloendopeptidase like 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MMEL1 في الإنسان.[1]
الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]
- ^
"Entrez Gene: Membrane metallo-endopeptidase-like 1". مؤرشف من الأصل في 4 أكتوبر 2016. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
قراءة متعمقة[عدل]
- Whyteside AR, Turner AJ (July 2008). "Human neprilysin-2 (NEP2) and NEP display distinct subcellular localisations and substrate preferences". FEBS Letters. 582 (16): 2382–6. doi:10.1016/j.febslet.2008.05.046. PMID 18539150. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Danoy P, Wei M, Johanna H, Jiang L, He D, Sun L, Zeng X, Visscher PM, Brown MA, Xu H (October 2011). "Association of variants in MMEL1 and CTLA4 with rheumatoid arthritis in the Han Chinese population". Annals of the Rheumatic Diseases. 70 (10): 1793–7. doi:10.1136/ard.2010.144576. PMID 21784728. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Natunen T, Helisalmi S, Vepsäläinen S, Sarajärvi T, Antikainen L, Mäkinen P, Herukka SK, Koivisto AM, Haapasalo A, Soininen H, Hiltunen M (2012). "Genetic analysis of genes involved in amyloid-β degradation and clearance in Alzheimer's disease". Journal of Alzheimer's Disease. 28 (3): 553–9. doi:10.3233/JAD-2011-111109. PMID 22027013. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Hirschfield GM, Liu X, Han Y, Gorlov IP, Lu Y, Xu C, Lu Y, Chen W, Juran BD, Coltescu C, Mason AL, Milkiewicz P, Myers RP, Odin JA, Luketic VA, Speiciene D, Vincent C, Levy C, Gregersen PK, Zhang J, Heathcote EJ, Lazaridis KN, Amos CI, Siminovitch KA (August 2010). "Variants at IRF5-TNPO3, 17q12-21 and MMEL1 are associated with primary biliary cirrhosis". Nature Genetics. 42 (8): 655–7. doi:10.1038/ng.631. PMC 2929126. PMID 20639879. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Carpentier M, Guillemette C, Bailey JL, Boileau G, Jeannotte L, DesGroseillers L, Charron J (May 2004). "Reduced fertility in male mice deficient in the zinc metallopeptidase NL1". Molecular and Cellular Biology. 24 (10): 4428–37. doi:10.1128/MCB.24.10.4428-4437.2004. PMC 400486. PMID 15121861. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Huang JY, Hafez DM, James BD, Bennett DA, Marr RA (2012). "Altered NEP2 expression and activity in mild cognitive impairment and Alzheimer's disease". Journal of Alzheimer's Disease. 28 (2): 433–41. doi:10.3233/JAD-2011-111307. PMC 3320721. PMID 22008264. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Hu Z, Xia Y, Guo X, Dai J, Li H, Hu H, Jiang Y, Lu F, Wu Y, Yang X, Li H, Yao B, Lu C, Xiong C, Li Z, Gui Y, Liu J, Zhou Z, Shen H, Wang X, Sha J (December 2011). "A genome-wide association study in Chinese men identifies three risk loci for non-obstructive azoospermia". Nature Genetics. 44 (2): 183–6. doi:10.1038/ng.1040. PMID 22197933. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
