MMEL1

MMEL1
المعرفات
الأسماء المستعارة	MMEL1, MMEL2, NEP2, NEPII, NL1, NL2, SEP, membrane metallo-endopeptidase-like 1, membrane metalloendopeptidase like 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 618104 MGI: MGI:1351603 HomoloGene: 22778 GeneCards: 79258
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • نشاط الببتيداز • metalloendopeptidase activity • نشاط هيدرولاز • metallopeptidase activity • ربط أيون فلزي • endopeptidase activity المكونات الخلوية • مكون تكاملي للغشاء • منطقة خارج الخلية • غشاء • extracellular space العمليات الحيوية • تحلل بروتيني المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	79258	27390
Ensembl	‏ENSG00000277131;db=core ENSG00000142606، ‏ENSG00000277131	ENSMUSG00000058183
يونيبروت	Q495T6	Q9JLI3
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏XM_011542122، ‏XM_017002310، ‏XM_017002311، ‏XM_017002312، ‏XM_017002313، ‏XM_017002314، ‏XM_017002315، ‏XR_001737402 NM_033467، ‏XM_011542122، ‏XM_017002310، ‏XM_017002311، ‏XM_017002312، ‏XM_017002313، ‏XM_017002314، ‏XM_017002315، ‏XR_001737402	NM_013783
RefSeq (بروتين)	‏XP_011540424، ‏XP_016857799، ‏XP_016857800، ‏XP_016857801، ‏XP_016857802، ‏XP_016857803، ‏XP_016857804 NP_258428، ‏XP_011540424، ‏XP_016857799، ‏XP_016857800، ‏XP_016857801، ‏XP_016857802، ‏XP_016857803، ‏XP_016857804	NP_038811
الموقع (UCSC	n/a	Chr 4: 154.87 – 154.9 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

MMEL1‏ (Membrane metalloendopeptidase like 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MMEL1 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

قراءة متعمقة

• Whyteside AR، Turner AJ (July 2008). "Human neprilysin-2 (NEP2) and NEP display distinct subcellular localisations and substrate preferences". FEBS Letters. 582 (16): 2382–6. PMID 18539150. doi:10.1016/j.febslet.2008.05.046. 
• Danoy P، Wei M، Johanna H، Jiang L، He D، Sun L، Zeng X، Visscher PM، Brown MA، Xu H (October 2011). "Association of variants in MMEL1 and CTLA4 with rheumatoid arthritis in the Han Chinese population". Annals of the Rheumatic Diseases. 70 (10): 1793–7. PMID 21784728. doi:10.1136/ard.2010.144576. 
• Natunen T، Helisalmi S، Vepsäläinen S، Sarajärvi T، Antikainen L، Mäkinen P، Herukka SK، Koivisto AM، Haapasalo A، Soininen H، Hiltunen M (2012). "Genetic analysis of genes involved in amyloid-β degradation and clearance in Alzheimer's disease". Journal of Alzheimer's Disease. 28 (3): 553–9. PMID 22027013. doi:10.3233/JAD-2011-111109. 
• Hirschfield GM، Liu X، Han Y، Gorlov IP، Lu Y، Xu C، Lu Y، Chen W، Juran BD، Coltescu C، Mason AL، Milkiewicz P، Myers RP، Odin JA، Luketic VA، Speiciene D، Vincent C، Levy C، Gregersen PK، Zhang J، Heathcote EJ، Lazaridis KN، Amos CI، Siminovitch KA (August 2010). "Variants at IRF5-TNPO3, 17q12-21 and MMEL1 are associated with primary biliary cirrhosis". Nature Genetics. 42 (8): 655–7. PMC 2929126. PMID 20639879. doi:10.1038/ng.631. 
• Carpentier M، Guillemette C، Bailey JL، Boileau G، Jeannotte L، DesGroseillers L، Charron J (May 2004). "Reduced fertility in male mice deficient in the zinc metallopeptidase NL1". Molecular and Cellular Biology. 24 (10): 4428–37. PMC 400486. PMID 15121861. doi:10.1128/MCB.24.10.4428-4437.2004. 
• Huang JY، Hafez DM، James BD، Bennett DA، Marr RA (2012). "Altered NEP2 expression and activity in mild cognitive impairment and Alzheimer's disease". Journal of Alzheimer's Disease. 28 (2): 433–41. PMC 3320721. PMID 22008264. doi:10.3233/JAD-2011-111307. 
• Hu Z، Xia Y، Guo X، Dai J، Li H، Hu H، Jiang Y، Lu F، Wu Y، Yang X، Li H، Yao B، Lu C، Xiong C، Li Z، Gui Y، Liu J، Zhou Z، Shen H، Wang X، Sha J (December 2011). "A genome-wide association study in Chinese men identifies three risk loci for non-obstructive azoospermia". Nature Genetics. 44 (2): 183–6. PMID 22197933. doi:10.1038/ng.1040. 

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.