NAGLU

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
NAGLU
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة NAGLU, MPS-IIIB, MPS3B, NAG, UFHSD, CMT2V, N-acetyl-alpha-glucosaminidase
معرفات خارجية MGI: MGI:1351641 HomoloGene: 222 GeneCards: 4669
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 4669 27419
Ensembl ENSG00000108784 ENSMUSG00000001751
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏XM_006721920، ‏XM_017024687، ‏XM_024450771، ‏XM_024450772 NM_000263، ‏XM_006721920، ‏XM_017024687، ‏XM_024450771، ‏XM_024450772

‏XM_006533465 NM_013792، ‏XM_006533465

RefSeq (بروتين)

‏XP_006721983، ‏XP_016880176، ‏XP_024306539، ‏XP_024306540 NP_000254، ‏XP_006721983، ‏XP_016880176، ‏XP_024306539، ‏XP_024306540

‏XP_006533528 NP_038820، ‏XP_006533528

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 101.07 – 101.08 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

NAGLU‏ (Alpha-N-acetylglucosaminidase) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NAGLU في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: N-acetylglucosaminidase, alpha". مؤرشف من الأصل في 19 يونيو 2015. 

قراءة متعمقة[عدل]

  • Weber B، Blanch L، Clements PR، Scott HS، Hopwood JJ (June 1996). "Cloning and expression of the gene involved in Sanfilippo B syndrome (mucopolysaccharidosis III B)". Human Molecular Genetics. 5 (6): 771–7. PMID 8776591. doi:10.1093/hmg/5.6.771. 
  • Clark AG، Glanowski S، Nielsen R، Thomas PD، Kejariwal A، Todd MA، Tanenbaum DM، Civello D، Lu F، Murphy B، Ferriera S، Wang G، Zheng X، White TJ، Sninsky JJ، Adams MD، Cargill M (December 2003). "Inferring nonneutral evolution from human-chimp-mouse orthologous gene trios". Science. 302 (5652): 1960–3. PMID 14671302. doi:10.1126/science.1088821. 
  • Yogalingam G، Hopwood JJ (October 2001). "Molecular genetics of mucopolysaccharidosis type IIIA and IIIB: Diagnostic, clinical, and biological implications". Human Mutation. 18 (4): 264–81. PMID 11668611. doi:10.1002/humu.1189. 
  • Zhao HG، Li HH، Bach G، Schmidtchen A، Neufeld EF (June 1996). "The molecular basis of Sanfilippo syndrome type B". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 93 (12): 6101–5. PMC 39196Freely accessible. PMID 8650226. doi:10.1073/pnas.93.12.6101. 
  • Winder-Rhodes SE، Garcia-Reitböck P، Ban M، Evans JR، Jacques TS، Kemppinen A، Foltynie T، Williams-Gray CH، Chinnery PF، Hudson G، Burn DJ، Allcock LM، Sawcer SJ، Barker RA، Spillantini MG (February 2012). "Genetic and pathological links between Parkinson's disease and the lysosomal disorder Sanfilippo syndrome". Movement Disorders. 27 (2): 312–5. PMID 22102531. doi:10.1002/mds.24029. 
  • Sasaki T، Sukegawa K، Masue M، Fukuda S، Tomatsu S، Orii T (November 1991). "Purification and partial characterization of alpha-N-acetylglucosaminidase from human liver". Journal of Biochemistry. 110 (5): 842–6. PMID 1783617. 
  • Vance JM، Pericak-Vance MA، Elston RC، Conneally PM، Namboodiri KK، Wappner RS، Yu PL (1980). "Evidence of genetic variation for alpha-N-acetyl-D-glucosaminidase in black and white populations: a new polymorphism". American Journal of Medical Genetics. 7 (2): 131–40. PMID 6781343. doi:10.1002/ajmg.1320070207. 
  • Schmidtchen A، Greenberg D، Zhao HG، Li HH، Huang Y، Tieu P، Zhao HZ، Cheng S، Zhao Z، Whitley CB، Di Natale P، Neufeld EF (January 1998). "NAGLU mutations underlying Sanfilippo syndrome type B". American Journal of Human Genetics. 62 (1): 64–9. PMC 1376809Freely accessible. PMID 9443878. doi:10.1086/301685. 
  • Ayala JM، Goyal S، Liverton NJ، Claremon DA، O'Keefe SJ، Hanlon WA (June 2000). "Serum-induced monocyte differentiation and monocyte chemotaxis are regulated by the p38 MAP kinase signal transduction pathway". Journal of Leukocyte Biology. 67 (6): 869–75. PMID 10857861. 
Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.