NIF3L1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
NIF3L1
المعرفات
الأسماء المستعارة NIF3L1, ALS2CR1, CALS-7, MDS015, NGG1 interacting factor 3 like 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605778 MGI: MGI:1929485 HomoloGene: 5881 GeneCards: 60491
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE NIF3L1 218133 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 60491 65102
Ensembl ENSG00000196290 ENSMUSG00000026036
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001142355، ‏NM_001142356، ‏NM_021824، ‏NM_001369441، ‏NM_001369442، ‏NM_001369443، ‏NM_001369444، ‏NM_001369445 NM_001136039، ‏NM_001142355، ‏NM_001142356، ‏NM_021824، ‏NM_001369441، ‏NM_001369442، ‏NM_001369443، ‏NM_001369444، ‏NM_001369445

‏XM_006496186 NM_022988، ‏XM_006496186

RefSeq (بروتين)

‏NP_001135827، ‏NP_001135828، ‏NP_068596، ‏NP_001356370، ‏NP_001356371، ‏NP_001356372، ‏NP_001356373، ‏NP_001356374 NP_001129511، ‏NP_001135827، ‏NP_001135828، ‏NP_068596، ‏NP_001356370، ‏NP_001356371، ‏NP_001356372، ‏NP_001356373، ‏NP_001356374

‏XP_006496249 NP_075364، ‏XP_006496249

الموقع (UCSC n/a Chr 1: 58.45 – 58.48 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

NIF3L1‏ (NGG1 interacting factor 3 like 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NIF3L1 في الإنسان.[1][2][3][4]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "The role of transcriptional corepressor Nif3l1 in early stage of neural differentiation via cooperation with Trip15/CSN2". The Journal of Biological Chemistry. 278 (12): 10752–62. Mar 2003. doi:10.1074/jbc.M209856200. PMID 12522100. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. ^ "Isolation and characterization of a novel human gene, NIF3L1, and its mouse ortholog, Nif3l1, highly conserved from bacteria to mammals". Cytogenetics and Cell Genetics. 90 (3–4): 330–6. Jan 2001. doi:10.1159/000056799. PMID 11124544. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. ^ "Entrez Gene: NIF3L1 NIF3 NGG1 interacting factor 3-like 1 (S. pombe)". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. ^ "Cloning and characterization of three novel genes, ALS2CR1, ALS2CR2, and ALS2CR3, in the juvenile amyotrophic lateral sclerosis (ALS2) critical region at chromosome 2q33-q34: candidate genes for ALS2". Genomics. 71 (2): 200–13. Jan 2001. doi:10.1006/geno.2000.6392. PMID 11161814. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

قراءة متعمقة[عدل]

  • "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. Jan 1994. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  • "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. Oct 1997. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  • "Identification and characterization of NIF3L1 BP1, a novel cytoplasmic interaction partner of the NIF3L1 protein". Biochemical and Biophysical Research Communications. 309 (2): 440–8. Sep 2003. doi:10.1016/j.bbrc.2003.07.008. PMID 12951069. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  • "The subcellular localization of the ChoRE-binding protein, encoded by the Williams-Beuren syndrome critical region gene 14, is regulated by 14-3-3". Human Molecular Genetics. 13 (14): 1505–14. Jul 2004. doi:10.1093/hmg/ddh163. PMID 15163635. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  • "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. 437 (7062): 1173–8. Oct 2005. doi:10.1038/nature04209. PMID 16189514. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  • "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. 125 (4): 801–14. May 2006. doi:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID 16713569. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.