NIF3L1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
NIF3L1
المعرفات
الأسماء المستعارة NIF3L1, ALS2CR1, CALS-7, MDS015, NGG1 interacting factor 3 like 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605778 MGI: MGI:1929485 HomoloGene: 5881 GeneCards: 60491
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE NIF3L1 218133 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 60491 65102
Ensembl ENSG00000196290 ENSMUSG00000026036
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001142355، ‏NM_001142356، ‏NM_021824، ‏NM_001369441، ‏NM_001369442، ‏NM_001369443، ‏NM_001369444، ‏NM_001369445 NM_001136039، ‏NM_001142355، ‏NM_001142356، ‏NM_021824، ‏NM_001369441، ‏NM_001369442، ‏NM_001369443، ‏NM_001369444، ‏NM_001369445

‏XM_006496186 NM_022988، ‏XM_006496186

RefSeq (بروتين)

‏NP_001135827، ‏NP_001135828، ‏NP_068596، ‏NP_001356370، ‏NP_001356371، ‏NP_001356372، ‏NP_001356373، ‏NP_001356374 NP_001129511، ‏NP_001135827، ‏NP_001135828، ‏NP_068596، ‏NP_001356370، ‏NP_001356371، ‏NP_001356372، ‏NP_001356373، ‏NP_001356374

‏XP_006496249 NP_075364، ‏XP_006496249

الموقع (UCSC n/a Chr 1: 58.45 – 58.48 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

NIF3L1‏ (NGG1 interacting factor 3 like 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NIF3L1 في الإنسان.[1][2][3][4]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Akiyama H، Fujisawa N، Tashiro Y، Takanabe N، Sugiyama A، Tashiro F (Mar 2003). "The role of transcriptional corepressor Nif3l1 in early stage of neural differentiation via cooperation with Trip15/CSN2". The Journal of Biological Chemistry. 278 (12): 10752–62. PMID 12522100. doi:10.1074/jbc.M209856200. 
  2. ^ Tascou S، Uedelhoven J، Dixkens C، Nayernia K، Engel W، Burfeind P (Jan 2001). "Isolation and characterization of a novel human gene, NIF3L1, and its mouse ortholog, Nif3l1, highly conserved from bacteria to mammals". Cytogenetics and Cell Genetics. 90 (3-4): 330–6. PMID 11124544. doi:10.1159/000056799. 
  3. ^ "Entrez Gene: NIF3L1 NIF3 NGG1 interacting factor 3-like 1 (S. pombe)". 
  4. ^ Hadano S، Yanagisawa Y، Skaug J، Fichter K، Nasir J، Martindale D، Koop BF، Scherer SW، Nicholson DW، Rouleau GA، Ikeda J، Hayden MR (Jan 2001). "Cloning and characterization of three novel genes, ALS2CR1, ALS2CR2, and ALS2CR3, in the juvenile amyotrophic lateral sclerosis (ALS2) critical region at chromosome 2q33-q34: candidate genes for ALS2". Genomics. 71 (2): 200–13. PMID 11161814. doi:10.1006/geno.2000.6392. 

قراءة متعمقة[عدل]

  • Maruyama K، Sugano S (Jan 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1-2): 171–4. PMID 8125298. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. 
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (Oct 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1-2): 149–56. PMID 9373149. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. 
  • Tascou S، Kang TW، Trappe R، Engel W، Burfeind P (Sep 2003). "Identification and characterization of NIF3L1 BP1, a novel cytoplasmic interaction partner of the NIF3L1 protein". Biochemical and Biophysical Research Communications. 309 (2): 440–8. PMID 12951069. doi:10.1016/j.bbrc.2003.07.008. 
  • Merla G، Howald C، Antonarakis SE، Reymond A (Jul 2004). "The subcellular localization of the ChoRE-binding protein, encoded by the Williams-Beuren syndrome critical region gene 14, is regulated by 14-3-3". Human Molecular Genetics. 13 (14): 1505–14. PMID 15163635. doi:10.1093/hmg/ddh163. 
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (Oct 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. 437 (7062): 1173–8. PMID 16189514. doi:10.1038/nature04209. 
  • Lim J، Hao T، Shaw C، Patel AJ، Szabó G، Rual JF، Fisk CJ، Li N، Smolyar A، Hill DE، Barabási AL، Vidal M، Zoghbi HY (May 2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. 125 (4): 801–14. PMID 16713569. doi:10.1016/j.cell.2006.03.032. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.