Neurotrimin
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
NTM | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||||||||||||
الأسماء المستعارة | NTM, HNT, IGLON2, NTRI, neurotrimin, CEPU-1 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607938 MGI: MGI:2446259 HomoloGene: 41139 GeneCards: 50863 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
![]() |
|||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
أورثولوج | |||||||||||||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 50863 | 235106 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000182667 | ENSMUSG00000059974 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 9: 28.99 – 29.96 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
Neurotrimin (Neurotrimin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Neurotrimin في الإنسان.[1][2]
الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]
- ^ Struyk AF، Canoll PD، Wolfgang MJ، Rosen CL، D'Eustachio P، Salzer JL (Apr 1995). "Cloning of neurotrimin defines a new subfamily of differentially expressed neural cell adhesion molecules". J Neurosci. 15 (3 Pt 2): 2141–56. PMID 7891157.
- ^ "Entrez Gene: HNT neurotrimin". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة[عدل]
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery.". Genome Res. 6 (9): 791–806. PMID 8889548. doi:10.1101/gr.6.9.791.
- Wistow G، Bernstein SL، Wyatt MK، وآخرون. (2002). "Expressed sequence tag analysis of human RPE/choroid for the NEIBank Project: over 6000 non-redundant transcripts, novel genes and splice variants.". Mol. Vis. 8: 205–20. PMID 12107410.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241
. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899.
- Sellar GC، Watt KP، Rabiasz GJ، وآخرون. (2003). "OPCML at 11q25 is epigenetically inactivated and has tumor-suppressor function in epithelial ovarian cancer.". Nat. Genet. 34 (3): 337–43. PMID 12819783. doi:10.1038/ng1183.
- Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون. (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment.". Genome Res. 13 (10): 2265–70. PMC 403697
. PMID 12975309. doi:10.1101/gr.1293003.
- Zhang Z، Henzel WJ (2005). "Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites.". Protein Sci. 13 (10): 2819–24. PMC 2286551
. PMID 15340161. doi:10.1110/ps.04682504.
- Liu J، Li G، Peng X، وآخرون. (2004). "The cloning and preliminarily functional analysis of the human neurotrimin gene.". Sci. China, C, Life Sci. 47 (2): 158–64. PMID 15379248. doi:10.1360/03yc0072.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. PMC 528928
. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504.
|
