PROP1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
PROP1
المعرفات
الأسماء المستعارة PROP1, CPHD2, PROP-1, PROP paired-like homeobox 1
معرفات خارجية MGI: MGI:109330 HomoloGene: 4558 GeneCards: 5626
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE PROP1 211223 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 5626 19127
Ensembl ‏ENSG00000175325، ‏ENSG00000274382;db=core ENSG00000280635، ‏ENSG00000175325، ‏ENSG00000274382 ENSMUSG00000044542
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_006261

NM_008936

RefSeq (بروتين)

NP_006252

NP_032962

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 50.95 – 50.95 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

PROP1‏ (PROP paired-like homeobox 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PROP1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: PROP1 prophet of Pit1, paired-like homeodomain transcription factor". مؤرشف من الأصل في 7 مارس 2010. 
  2. ^ Wu W، Cogan JD، Pfaffle RW، Dasen JS، Frisch H، O'Connell SM، Flynn SE، Brown MR، Mullis PE، Parks JS، Phillips JA III، Rosenfeld MG (Feb 1998). "Mutations in PROP1 cause familial combined pituitary hormone deficiency". Nat Genet. 18 (2): 147–9. PMID 9462743. doi:10.1038/ng0298-147. 

قراءة متعمقة[عدل]

  • Osorio MG، Kopp P، Marui S، وآخرون. (2000). "Combined pituitary hormone deficiency caused by a novel mutation of a highly conserved residue (F88S) in the homeodomain of PROP-1.". J. Clin. Endocrinol. Metab. 85 (8): 2779–85. PMID 10946881. doi:10.1210/jc.85.8.2779. 
  • Dasen JS، Rosenfeld MG (2001). "Signaling and transcriptional mechanisms in pituitary development.". Annu. Rev. Neurosci. 24 (1): 327–55. PMID 11283314. doi:10.1146/annurev.neuro.24.1.327. 
  • Mody S، Brown MR، Parks JS (2003). "The spectrum of hypopituitarism caused by PROP1 mutations.". Best Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab. 16 (3): 421–31. PMID 12464226. doi:10.1053/beem.2002.0218. 
  • Rodriguez R، Andersen B (2003). "Cellular determination in the anterior pituitary gland: PIT-1 and PROP-1 mutations as causes of human combined pituitary hormone deficiency.". Minerva Endocrinol. 28 (2): 123–33. PMID 12717343. 
  • Fofanova O، Takamura N، Kinoshita E، وآخرون. (1998). "Compound heterozygous deletion of the PROP-1 gene in children with combined pituitary hormone deficiency.". J. Clin. Endocrinol. Metab. 83 (7): 2601–4. PMID 9661653. doi:10.1210/jc.83.7.2601. 
  • Amendt BA، Sutherland LB، Semina EV، Russo AF (1998). "The molecular basis of Rieger syndrome. Analysis of Pitx2 homeodomain protein activities.". J. Biol. Chem. 273 (32): 20066–72. PMID 9685346. doi:10.1074/jbc.273.32.20066. 
  • Cogan JD، Wu W، Phillips JA، وآخرون. (1998). "The PROP1 2-base pair deletion is a common cause of combined pituitary hormone deficiency.". J. Clin. Endocrinol. Metab. 83 (9): 3346–9. PMID 9745452. doi:10.1210/jc.83.9.3346. 
  • Flück C، Deladoey J، Rutishauser K، وآخرون. (1998). "Phenotypic variability in familial combined pituitary hormone deficiency caused by a PROP1 gene mutation resulting in the substitution of Arg-->Cys at codon 120 (R120C).". J. Clin. Endocrinol. Metab. 83 (10): 3727–34. PMID 9768691. doi:10.1210/jc.83.10.3727. 
  • Duquesnoy P، Roy A، Dastot F، وآخرون. (1998). "Human Prop-1: cloning, mapping, genomic structure. Mutations in familial combined pituitary hormone deficiency.". FEBS Lett. 437 (3): 216–20. PMID 9824293. doi:10.1016/S0014-5793(98)01234-4. 
  • Rosenbloom AL، Almonte AS، Brown MR، وآخرون. (1999). "Clinical and biochemical phenotype of familial anterior hypopituitarism from mutation of the PROP1 gene.". J. Clin. Endocrinol. Metab. 84 (1): 50–7. PMID 9920061. doi:10.1210/jc.84.1.50. 
  • Mendonca BB، Osorio MG، Latronico AC، وآخرون. (1999). "Longitudinal hormonal and pituitary imaging changes in two females with combined pituitary hormone deficiency due to deletion of A301,G302 in the PROP1 gene.". J. Clin. Endocrinol. Metab. 84 (3): 942–5. PMID 10084575. doi:10.1210/jc.84.3.942. 
  • Nakamura Y، Usui T، Mizuta H، وآخرون. (1999). "Characterization of Prophet of Pit-1 gene expression in normal pituitary and pituitary adenomas in humans.". J. Clin. Endocrinol. Metab. 84 (4): 1414–9. PMID 10199788. doi:10.1210/jc.84.4.1414. 
  • Deladoëy J، Flück C، Büyükgebiz A، وآخرون. (1999). ""Hot spot" in the PROP1 gene responsible for combined pituitary hormone deficiency.". J. Clin. Endocrinol. Metab. 84 (5): 1645–50. PMID 10323394. doi:10.1210/jc.84.5.1645. 
  • Agarwal G، Bhatia V، Cook S، Thomas PQ (2001). "Adrenocorticotropin deficiency in combined pituitary hormone deficiency patients homozygous for a novel PROP1 deletion.". J. Clin. Endocrinol. Metab. 85 (12): 4556–61. PMID 11134108. doi:10.1210/jc.85.12.4556. 
  • Vallette-Kasic S، Barlier A، Teinturier C، وآخرون. (2001). "PROP1 gene screening in patients with multiple pituitary hormone deficiency reveals two sites of hypermutability and a high incidence of corticotroph deficiency.". J. Clin. Endocrinol. Metab. 86 (9): 4529–35. PMID 11549703. doi:10.1210/jc.86.9.4529. 
  • Teinturier C، Vallette S، Adamsbaum C، وآخرون. (2002). "Pseudotumor of the pituitary due to PROP-1 deletion.". J. Pediatr. Endocrinol. Metab. 15 (1): 95–101. PMID 11822586. doi:10.1515/jpem.2002.15.1.95. 
  • Crone J، Pfäffle R، Stobbe H، وآخرون. (2002). "Familial combined pituitary hormone deficiency caused by PROP-1 gene mutation. Growth patterns and MRI studies in untreated subjects.". Horm. Res. 57 (3-4): 120–6. PMID 12006708. doi:10.1159/000057962. 
Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.