RPGRIP1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
RPGRIP1
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة RPGRIP1, CORD13, LCA6, RGI1, RGRIP, RPGRIP, d, retinitis pigmentosa GTPase regulator interacting protein 1, RPGR interacting protein 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605446 MGI: MGI:1932134 HomoloGene: 10679 GeneCards: 57096
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE RPGRIP1 206608 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 57096 77945
Ensembl ENSG00000092200 ENSMUSG00000057132
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏XM_005267879، ‏XM_005267880، ‏XM_005267881، ‏XM_011536978، ‏XM_011536979، ‏XM_011536981، ‏XM_011536982، ‏XM_017021473، ‏XM_024449663، ‏XM_024449664، ‏XM_024449665، ‏XM_024449666 NM_020366، ‏XM_005267879، ‏XM_005267880، ‏XM_005267881، ‏XM_011536978، ‏XM_011536979، ‏XM_011536981، ‏XM_011536982، ‏XM_017021473، ‏XM_024449663، ‏XM_024449664، ‏XM_024449665، ‏XM_024449666

‏NM_023879، ‏XM_006519689، ‏XM_006519692، ‏XM_006519696، ‏XM_017316222، ‏XM_017316223 NM_001168515، ‏NM_023879، ‏XM_006519689، ‏XM_006519692، ‏XM_006519696، ‏XM_017316222، ‏XM_017316223

RefSeq (بروتين)

‏XP_005267936، ‏XP_005267937، ‏XP_005267938، ‏XP_011535280، ‏XP_011535281، ‏XP_011535283، ‏XP_011535284، ‏XP_016876962، ‏XP_024305431، ‏XP_024305432، ‏XP_024305433، ‏XP_024305434 NP_065099، ‏XP_005267936، ‏XP_005267937، ‏XP_005267938، ‏XP_011535280، ‏XP_011535281، ‏XP_011535283، ‏XP_011535284، ‏XP_016876962، ‏XP_024305431، ‏XP_024305432، ‏XP_024305433، ‏XP_024305434

‏NP_076368، ‏XP_006519752، ‏XP_006519755، ‏XP_006519759، ‏XP_017171711، ‏XP_017171712 NP_001161987، ‏NP_076368، ‏XP_006519752، ‏XP_006519755، ‏XP_006519759، ‏XP_017171711، ‏XP_017171712

الموقع (UCSC n/a Chr 14: 52.11 – 52.16 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

RPGRIP1‏ (RPGR interacting protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RPGRIP1 في الإنسان.[1][2][3][4]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Dryja TP، Adams SM، Grimsby JL، McGee TL، Hong DH، Li T، Andréasson S، Berson EL (May 2001). "Null RPGRIP1 alleles in patients with Leber congenital amaurosis". American Journal of Human Genetics. 68 (5): 1295–8. PMC 1226111Freely accessible. PMID 11283794. doi:10.1086/320113. 
  2. ^ Boylan JP، Wright AF (September 2000). "Identification of a novel protein interacting with RPGR". Human Molecular Genetics. 9 (14): 2085–93. PMID 10958647. doi:10.1093/hmg/9.14.2085. 
  3. ^ Fernández-Martínez L، Letteboer S، Mardin CY، Weisschuh N، Gramer E، Weber BH، Rautenstrauss B، Ferreira PA، Kruse FE، Reis A، Roepman R، Pasutto F (April 2011). "Evidence for RPGRIP1 gene as risk factor for primary open angle glaucoma". European Journal of Human Genetics. 19 (4): 445–51. PMC 3060327Freely accessible. PMID 21224891. doi:10.1038/ejhg.2010.217. 
  4. ^ "Entrez Gene: RPGRIP1 retinitis pigmentosa GTPase regulator interacting protein 1". مؤرشف من الأصل في 07 مارس 2010. 

قراءة متعمقة[عدل]

Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.