SAR1B

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
SAR1B
Protein SAR1B PDB 1f6b.png
المعرفات
الأسماء المستعارة SAR1B, ANDD, CMRD, GTBPB, SARA2, secretion associated Ras related GTPase 1B
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607690 MGI: MGI:1913647 HomoloGene: 90905 GeneCards: 51128
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE SAR1B 218254 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 51128 66397
Ensembl ENSG00000152700 ENSMUSG00000020386
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001033503 NM_016103، ‏NM_001033503

NM_025535

RefSeq (بروتين)

‏NP_057187 NP_001028675، ‏NP_057187

NP_079811

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 51.76 – 51.79 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SAR1B‏ (Secretion associated Ras related GTPase 1B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SAR1B في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: SAR1B SAR1 gene homolog B (S. cerevisiae)". 
  2. ^ He H، Dai F، Yu L، She X، Zhao Y، Jiang J، Chen X، Zhao S (2002). "Identification and characterization of nine novel human small GTPases showing variable expressions in liver cancer tissues". Gene Expression. 10 (5–6): 231–42. PMID 12450215. 

قراءة متعمقة[عدل]

  • Jardim DL، da Cunha AF، Duarte Ada S، dos Santos CO، Saad ST، Costa FF (May 2005). "Expression of Sara2 human gene in erythroid progenitors". Journal of Biochemistry and Molecular Biology. 38 (3): 328–33. PMID 15943909. 
  • Jones B، Jones EL، Bonney SA، Patel HN، Mensenkamp AR، Eichenbaum-Voline S، Rudling M، Myrdal U، Annesi G، Naik S، Meadows N، Quattrone A، Islam SA، Naoumova RP، Angelin B، Infante R، Levy E، Roy CC، Freemont PS، Scott J، Shoulders CC (May 2003). "Mutations in a Sar1 GTPase of COPII vesicles are associated with lipid absorption disorders". Nature Genetics. 34 (1): 29–31. PMID 12692552. doi:10.1038/ng1145. 
  • Aguglia U، Annesi G، Pasquinelli G، Spadafora P، Gambardella A، Annesi F، Pasqua AA، Cavalcanti F، Crescibene L، Bagalà A، Bono F، Oliveri RL، Valentino P، Zappia M، Quattrone A (February 2000). "Vitamin E deficiency due to chylomicron retention disease in Marinesco-Sjögren syndrome". Annals of Neurology. 47 (2): 260–4. PMID 10665502. doi:10.1002/1531-8249(200002)47:2<260::AID-ANA21>3.0.CO;2-V. 
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (October 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. PMID 9373149. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. 
  • Maruyama K، Sugano S (January 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1-2): 171–4. PMID 8125298. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.