SLC22A13

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
SLC22A13
المعرفات
الأسماء المستعارة SLC22A13, OAT10, OCTL1, OCTL3, ORCTL-3, ORCTL3, solute carrier family 22 member 13
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604047 MGI: MGI:2143107 HomoloGene: 3140 GeneCards: 9390
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 9390 102570
Ensembl ENSG00000172940 ENSMUSG00000074028
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_004256

‏XM_006511917 NM_133980، ‏XM_006511917

RefSeq (بروتين)

‏XP_016863008 NP_004247، ‏XP_016863008

‏XP_006511980 NP_598741، ‏XP_006511980

الموقع (UCSC n/a Chr 9: 119.19 – 119.21 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SLC22A13‏ (Solute carrier family 22 member 13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC22A13 في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: Solute carrier family 22 member 13". مؤرشف من الأصل في 11 أغسطس 2015. اطلع عليه بتاريخ 05 أكتوبر 2017. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.