SLC22A24

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
SLC22A24
المعرفات
الأسماء المستعارة SLC22A24, NET46, solute carrier family 22 member 24
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611698 MGI: MGI:2442751 HomoloGene: 133125 GeneCards: 283238
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 283238 207151
Ensembl ENSG00000197658 ENSMUSG00000024757
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_173586 NM_001136506، ‏NM_173586

‏XM_006526814، ‏XM_006526815 NM_144785، ‏XM_006526814، ‏XM_006526815

RefSeq (بروتين)

‏NP_775857 NP_001129978، ‏NP_775857

‏XP_006526877، ‏XP_006526878 NP_659034، ‏XP_006526877، ‏XP_006526878

الموقع (UCSC n/a Chr 19: 7.67 – 7.71 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SLC22A24‏ (Solute carrier family 22 member 24) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC22A24 في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: Solute carrier family 22 member 24". مؤرشف من الأصل في 02 مايو 2012. اطلع عليه بتاريخ 01 أبريل 2016. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 11 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.