SMCR7L

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
MIEF1
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة MIEF1, HSU79252, MID51, SMCR7L, dJ1104E15.3, mitochondrial elongation factor 1, Alt, -MP
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 615497 MGI: MGI:2146020 HomoloGene: 10374 GeneCards: 54471
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE SMCR7L 221516 s at fs.png

PBB GE SMCR7L 204594 s at fs.png

PBB GE SMCR7L 204593 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 54471 239555
Ensembl ENSG00000100335 ENSMUSG00000022412
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001304564، ‏NM_013298، ‏NM_019008، ‏NR_130789، ‏NR_130790، ‏XM_011530236، ‏XM_011530237، ‏XM_017028838 XM_011530238، ‏NM_001304564، ‏NM_013298، ‏NM_019008، ‏NR_130789، ‏NR_130790، ‏XM_011530236، ‏XM_011530237، ‏XM_017028838

‏XM_006520947، ‏NM_001357659، ‏NM_001357660، ‏XM_030248555، ‏XM_030248557 NM_178719، ‏XM_006520947، ‏NM_001357659، ‏NM_001357660، ‏XM_030248555، ‏XM_030248557

RefSeq (بروتين)

‏NP_061881، ‏XP_011528538، ‏XP_011528539، ‏XP_011528540، ‏XP_016884327 NP_001291493، ‏NP_061881، ‏XP_011528538، ‏XP_011528539، ‏XP_011528540، ‏XP_016884327

‏XP_006521010، ‏NP_001344588، ‏NP_001344589، ‏XP_030104415، ‏XP_030104417 NP_848834، ‏XP_006521010، ‏NP_001344588، ‏NP_001344589، ‏XP_030104415، ‏XP_030104417

الموقع (UCSC n/a Chr 15: 80.23 – 80.25 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SMCR7L‏ (Mitochondrial elongation factor 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SMCR7L في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Andersson B؛ Wentland MA؛ Ricafrente JY؛ Liu W؛ Gibbs RA (Jun 1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal Biochem. 236 (1): 107–13. PMID 8619474. doi:10.1006/abio.1996.0138. 
  2. ^ Wiemann S؛ Weil B؛ Wellenreuther R؛ Gassenhuber J؛ Glassl S؛ Ansorge W؛ Bocher M؛ Blocker H؛ Bauersachs S؛ Blum H؛ Lauber J؛ Dusterhoft A؛ Beyer A؛ Kohrer K؛ Strack N؛ Mewes HW؛ Ottenwalder B؛ Obermaier B؛ Tampe J؛ Heubner D؛ Wambutt R؛ Korn B؛ Klein M؛ Poustka A (Mar 2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. 11 (3): 422–35. PMC 311072Freely accessible. PMID 11230166. doi:10.1101/gr.GR1547R. 
  3. ^ "Entrez Gene: SMCR7L Smith-Magenis syndrome chromosome region, candidate 7-like". 

قراءة متعمقة[عدل]

Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.