SMCR7L

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
MIEF1
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة MIEF1, HSU79252, MID51, SMCR7L, dJ1104E15.3, mitochondrial elongation factor 1, Alt, -MP
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 615497 MGI: MGI:2146020 HomoloGene: 10374 GeneCards: 54471
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE SMCR7L 221516 s at fs.png

PBB GE SMCR7L 204594 s at fs.png

PBB GE SMCR7L 204593 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 54471 239555
Ensembl ENSG00000100335 ENSMUSG00000022412
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001304564، ‏NM_013298، ‏NM_019008، ‏NR_130789، ‏NR_130790، ‏XM_011530236، ‏XM_011530237، ‏XM_017028838 XM_011530238، ‏NM_001304564، ‏NM_013298، ‏NM_019008، ‏NR_130789، ‏NR_130790، ‏XM_011530236، ‏XM_011530237، ‏XM_017028838

‏XM_006520947، ‏NM_001357659، ‏NM_001357660، ‏XM_030248555، ‏XM_030248557 NM_178719، ‏XM_006520947، ‏NM_001357659، ‏NM_001357660، ‏XM_030248555، ‏XM_030248557

RefSeq (بروتين)

‏NP_061881، ‏XP_011528538، ‏XP_011528539، ‏XP_011528540، ‏XP_016884327 NP_001291493، ‏NP_061881، ‏XP_011528538، ‏XP_011528539، ‏XP_011528540، ‏XP_016884327

‏XP_006521010، ‏NP_001344588، ‏NP_001344589، ‏XP_030104415، ‏XP_030104417 NP_848834، ‏XP_006521010، ‏NP_001344588، ‏NP_001344589، ‏XP_030104415، ‏XP_030104417

الموقع (UCSC n/a Chr 15: 80.23 – 80.25 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SMCR7L‏ (Mitochondrial elongation factor 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SMCR7L في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Andersson B; Wentland MA; Ricafrente JY; Liu W; Gibbs RA (Jun 1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal Biochem. 236 (1): 107–13. doi:10.1006/abio.1996.0138. PMID 8619474. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. ^ Wiemann S; Weil B; Wellenreuther R; Gassenhuber J; Glassl S; Ansorge W; Bocher M; Blocker H; Bauersachs S; Blum H; Lauber J; Dusterhoft A; Beyer A; Kohrer K; Strack N; Mewes HW; Ottenwalder B; Obermaier B; Tampe J; Heubner D; Wambutt R; Korn B; Klein M; Poustka A (Mar 2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. 11 (3): 422–35. doi:10.1101/gr.GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. ^ "Entrez Gene: SMCR7L Smith-Magenis syndrome chromosome region, candidate 7-like". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

قراءة متعمقة[عدل]

Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.