SNX5

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
SNX5
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة SNX5, sorting nexin 5
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605937 MGI: MGI:1916428 HomoloGene: 40944 GeneCards: 27131
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE SNX5 217792 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 27131 69178
Ensembl ENSG00000089006 ENSMUSG00000027423
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001282454، ‏NM_014426 NM_152227، ‏NM_001282454، ‏NM_014426

‏NM_024225 NM_001199188، ‏NM_024225

RefSeq (بروتين)

‏NP_055241، ‏NP_689413 NP_001269383، ‏NP_055241، ‏NP_689413

‏NP_077187 NP_001186117، ‏NP_077187

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 144.25 – 144.27 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SNX5‏ (Sorting nexin 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SNX5 في الإنسان.[1][2][3][3][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Otsuki T؛ Kajigaya S؛ Ozawa K؛ Liu JM (Jan 2000). "SNX5, a new member of the sorting nexin family, binds to the Fanconi anemia complementation group A protein". Biochem Biophys Res Commun. 265 (3): 630–5. PMID 10600472. doi:10.1006/bbrc.1999.1731. 
  2. أ ب Wassmer T؛ Attar N؛ Bujny MV؛ Oakley J؛ Traer CJ؛ Cullen PJ (Dec 2006). "A loss-of-function screen reveals SNX5 and SNX6 as potential components of the mammalian retromer". J Cell Sci. 120 (Pt 1): 45–54. PMID 17148574. doi:10.1242/jcs.03302. 
  3. أ ب "Entrez Gene: SNX5 sorting nexin 5". 

قراءة متعمقة[عدل]

Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.