SOX8

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
SOX8
المعرفات
الأسماء المستعارة SOX8, SRY-box 8, SRY-box transcription factor 8
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605923 MGI: MGI:98370 HomoloGene: 7950 GeneCards: 30812
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 30812 20681
Ensembl ENSG00000005513 ENSMUSG00000024176
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_014587

NM_011447

RefSeq (بروتين)

NP_055402

NP_035577

الموقع (UCSC n/a Chr 17: 25.57 – 25.57 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SOX8‏ (SRY-box 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SOX8 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Schepers GE، Bullejos M، Hosking BM، Koopman P (Apr 2000). "Cloning and characterisation of the Sry-related transcription factor gene Sox8". Nucleic Acids Res. 28 (6): 1473–80. PMC 111037Freely accessible. PMID 10684944. doi:10.1093/nar/28.6.1473. 
  2. ^ "Entrez Gene: SOX8 SRY (sex determining region Y)-box 8". 
  3. ^ Pfeifer D، Poulat F، Holinski-Feder E، Kooy F، Scherer G (Apr 2000). "The SOX8 gene is located within 700 kb of the tip of chromosome 16p and is deleted in a patient with ATR-16 syndrome". Genomics. 63 (1): 108–16. PMID 10662550. doi:10.1006/geno.1999.6060. 

قراءة متعمقة[عدل]

Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.