TBX3

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
TBX3
Protein TBX3 PDB 1h6f.png
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة TBX3, -ISO, UMS, XHL, T-box 3, T-box transcription factor 3
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601621 MGI: MGI:98495 HomoloGene: 4371 GeneCards: 6926
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE TBX3 219682 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6926 21386
Ensembl ENSG00000135111 ENSMUSG00000018604
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_005996 NM_016569، ‏NM_005996

‏NM_198052، ‏XM_006530276 NM_011535، ‏NM_198052، ‏XM_006530276

RefSeq (بروتين)

‏NP_057653 NP_005987، ‏NP_057653

‏NP_932169، ‏XP_006530339 NP_035665، ‏NP_932169، ‏XP_006530339

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 119.67 – 119.68 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

TBX3‏ (T-box 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TBX3 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Li QY، Newbury-Ecob RA، Terrett JA، Wilson DI، Curtis AR، Yi CH، Gebuhr T، Bullen PJ، Robson SC، Strachan T، Bonnet D، Lyonnet S، Young ID، Raeburn JA، Buckler AJ، Law DJ، Brook JD (Jan 1997). "Holt-Oram syndrome is caused by mutations in TBX5, a member of the Brachyury (T) gene family". Nature Genetics. 15 (1): 21–9. PMID 8988164. doi:10.1038/ng0197-21. 
  2. ^ "Entrez Gene: TBX3 T-box 3 (ulnar mammary syndrome)". مؤرشف من الأصل في 07 مارس 2010. 

قراءة متعمقة[عدل]

  • Bamshad M، Lin RC، Law DJ، Watkins WC، Krakowiak PA، Moore ME، Franceschini P، Lala R، Holmes LB، Gebuhr TC، Bruneau BG، Schinzel A، Seidman JG، Seidman CE، Jorde LB (Jul 1997). "Mutations in human TBX3 alter limb, apocrine and genital development in ulnar-mammary syndrome". Nature Genetics. 16 (3): 311–5. PMID 9207801. doi:10.1038/ng0797-311. 
  • Bamshad M، Le T، Watkins WS، Dixon ME، Kramer BE، Roeder AD، Carey JC، Root S، Schinzel A، Van Maldergem L، Gardner RJ، Lin RC، Seidman CE، Seidman JG، Wallerstein R، Moran E، Sutphen R، Campbell CE، Jorde LB (Jun 1999). "The spectrum of mutations in TBX3: Genotype/Phenotype relationship in ulnar-mammary syndrome". American Journal of Human Genetics. 64 (6): 1550–62. PMC 1377898Freely accessible. PMID 10330342. doi:10.1086/302417. 
  • He Ml، Wen L، Campbell CE، Wu JY، Rao Y (Aug 1999). "Transcription repression by Xenopus ET and its human ortholog TBX3, a gene involved in ulnar-mammary syndrome". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 96 (18): 10212–7. PMC 17868Freely accessible. PMID 10468588. doi:10.1073/pnas.96.18.10212. 
  • Carlson H، Ota S، Campbell CE، Hurlin PJ (Oct 2001). "A dominant repression domain in Tbx3 mediates transcriptional repression and cell immortalization: relevance to mutations in Tbx3 that cause ulnar-mammary syndrome". Human Molecular Genetics. 10 (21): 2403–13. PMID 11689487. doi:10.1093/hmg/10.21.2403. 
  • Brummelkamp TR، Kortlever RM، Lingbeek M، Trettel F، MacDonald ME، van Lohuizen M، Bernards R (Feb 2002). "TBX-3, the gene mutated in Ulnar-Mammary Syndrome, is a negative regulator of p19ARF and inhibits senescence". The Journal of Biological Chemistry. 277 (8): 6567–72. PMID 11748239. doi:10.1074/jbc.M110492200. 
  • Lingbeek ME، Jacobs JJ، van Lohuizen M (Jul 2002). "The T-box repressors TBX2 and TBX3 specifically regulate the tumor suppressor gene p14ARF via a variant T-site in the initiator". The Journal of Biological Chemistry. 277 (29): 26120–7. PMID 12000749. doi:10.1074/jbc.M200403200. 
  • Coll M، Seidman JG، Müller CW (Mar 2002). "Structure of the DNA-bound T-box domain of human TBX3, a transcription factor responsible for ulnar-mammary syndrome". Structure. 10 (3): 343–56. PMID 12005433. doi:10.1016/S0969-2126(02)00722-0. 
  • Carlson H، Ota S، Song Y، Chen Y، Hurlin PJ (May 2002). "Tbx3 impinges on the p53 pathway to suppress apoptosis, facilitate cell transformation and block myogenic differentiation". Oncogene. 21 (24): 3827–35. PMID 12032820. doi:10.1038/sj.onc.1205476. 
  • Sasaki G، Ogata T، Ishii T، Hasegawa T، Sato S، Matsuo N (Jul 2002). "Novel mutation of TBX3 in a Japanese family with ulnar-mammary syndrome: implication for impaired sex development". American Journal of Medical Genetics. 110 (4): 365–9. PMID 12116211. doi:10.1002/ajmg.10447. 
  • Wollnik B، Kayserili H، Uyguner O، Tukel T، Yuksel-Apak M (2003). "Haploinsufficiency of TBX3 causes ulnar-mammary syndrome in a large Turkish family". Annales De Génétique. 45 (4): 213–7. PMID 12668170. doi:10.1016/S0003-3995(02)01144-9. 
  • Fan W، Huang X، Chen C، Gray J، Huang T (Aug 2004). "TBX3 and its isoform TBX3+2a are functionally distinctive in inhibition of senescence and are overexpressed in a subset of breast cancer cell lines". Cancer Research. 64 (15): 5132–9. PMID 15289316. doi:10.1158/0008-5472.CAN-04-0615. 
  • Lomnytska M، Dubrovska A، Hellman U، Volodko N، Souchelnytskyi S (Jan 2006). "Increased expression of cSHMT, Tbx3 and utrophin in plasma of ovarian and breast cancer patients". International Journal of Cancer. 118 (2): 412–21. PMID 16049973. doi:10.1002/ijc.21332. 
  • Yang L، Cai CL، Lin L، Qyang Y، Chung C، Monteiro RM، Mummery CL، Fishman GI، Cogen A، Evans S (Apr 2006). "Isl1Cre reveals a common Bmp pathway in heart and limb development". Development. 133 (8): 1575–85. PMID 16556916. doi:10.1242/dev.02322. 
  • Lee HS، Cho HH، Kim HK، Bae YC، Baik HS، Jung JS (Feb 2007). "Tbx3, a transcriptional factor, involves in proliferation and osteogenic differentiation of human adipose stromal cells". Molecular and Cellular Biochemistry. 296 (1-2): 129–36. PMID 16955224. doi:10.1007/s11010-006-9306-4. 
  • Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (Nov 2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. 127 (3): 635–48. PMID 17081983. doi:10.1016/j.cell.2006.09.026. 
  • Mommersteeg MT، Hoogaars WM، Prall OW، de Gier-de Vries C، Wiese C، Clout DE، Papaioannou VE، Brown NA، Harvey RP، Moorman AF، Christoffels VM (Feb 2007). "Molecular pathway for the localized formation of the sinoatrial node". Circulation Research. 100 (3): 354–62. PMID 17234970. doi:10.1161/01.RES.0000258019.74591.b3. 
Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.