TCF15

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
TCF15
المعرفات
الأسماء المستعارة TCF15, EC2, PARAXIS, bHLHa40, transcription factor 15 (basic helix-loop-helix), transcription factor 15
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601010 MGI: MGI:104664 HomoloGene: 37943 GeneCards: 6939
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6939 21407
Ensembl ENSG00000125878 ENSMUSG00000068079
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_004609

‏XM_006499100 NM_009328، ‏XM_006499100

RefSeq (بروتين)

NP_004600

‏XP_006499163 NP_033354، ‏XP_006499163

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 152.14 – 152.15 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

TCF15‏ (Transcription factor 15) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TCF15 في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: Transcription factor 15". مؤرشف من الأصل في 4 يونيو 2016. اطلع عليه بتاريخ 09 نوفمبر 2017. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 20 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.