WNT7A

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
WNT7A
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة WNT7A, Wnt family member 7A, Wnt-7a
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601570 MGI: MGI:98961 HomoloGene: 20969 GeneCards: 7476
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE WNT7A 210248 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7476 22421
Ensembl ENSG00000154764 ENSMUSG00000030093
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_004625 XM_011534091، ‏NM_004625

‏NM_001363757 NM_009527، ‏NM_001363757

RefSeq (بروتين)

‏XP_011532393 NP_004616، ‏XP_011532393

‏NP_001350686 NP_033553، ‏NP_001350686

الموقع (UCSC n/a Chr 6: 91.36 – 91.41 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

WNT7A‏ (Wnt family member 7A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WNT7A في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: WNT7A wingless-type MMTV integration site family, member 7A". 
  2. ^ Bui TD، Lako M، Lejeune S، Curtis AR، Strachan T، Lindsay S، Harris AL (Jun 1997). "Isolation of a full-length human WNT7A gene implicated in limb development and cell transformation, and mapping to chromosome 3p25". Gene. 189 (1): 25–9. PMID 9161407. doi:10.1016/S0378-1119(96)00808-6. 
  3. ^ Ikegawa S، Kumano Y، Okui K، Fujiwara T، Takahashi E، Nakamura Y (Dec 1996). "Isolation, characterization and chromosomal assignment of the human WNT7A gene". Cytogenet Cell Genet. 74 (1–2): 149–52. PMID 8893824. doi:10.1159/000134404. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.