تصاوغ: الفرق بين النسختين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
[نسخة منشورة][نسخة منشورة]
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
لا ملخص تعديل
لا ملخص تعديل
سطر 1: سطر 1:
{{رسالة توضيح 1|التزامر الكيميائي|متزامر نووي|متزامر نووي}}
{{رسالة توضيح 1|التزامر الكيميائي|متزامر نووي|متزامر نووي}}


'''المتزامرات'''أو '''الزميرات'''<ref>[http://web.archive.org/20030909121151/www.arabization.org.ma/downloads/majalla/44/docs/9.doc حول توحيد المصطلحات العلمية]</ref> أو '''المتماكبات''' أو '''المتصاوغات'''<ref><ref>www.chemistrysources.com/2013/11/متصاوغات/</ref></ref> (تشابه الصيغ) "الإيزوميرات" (isomers) في ال[[كيمياء]] هي [[جزيء|جزيئات]] لها نفس [[معادلة كيميائية|الصيغة الكيميائية]] وغالبا بنفس نوع [[رابطة كيميائية|الروابط]] بين الذرات لكنها تختلف في ترتيب المجموعات الوظيفية المختلفة التي تشكل هذه المركبات. عديد من المتناظرات تتشارك في خواص متشابهة إن لم تكن متطابقة في معظم التفاعلات الكيميائية.
'''المتزامرات'''أو '''الزميرات'''<ref>[http://web.archive.org/20030909121151/www.arabization.org.ma/downloads/majalla/44/docs/9.doc حول توحيد المصطلحات العلمية]</ref> أو '''المتماكبات''' أو '''المتصاوغات'''<ref>www.chemistrysources.com/2013/11/متصاوغات/</ref> (تشابه الصيغ) "الإيزوميرات" (isomers) في ال[[كيمياء]] هي [[جزيء|جزيئات]] لها نفس [[معادلة كيميائية|الصيغة الكيميائية]] وغالبا بنفس نوع [[رابطة كيميائية|الروابط]] بين الذرات لكنها تختلف في ترتيب المجموعات الوظيفية المختلفة التي تشكل هذه المركبات. عديد من المتناظرات تتشارك في خواص متشابهة إن لم تكن متطابقة في معظم التفاعلات الكيميائية.


ومثال للتزامر [[بروبانول|البروبانول]] وله الصيغة [[كربون|C]]<sub>3</sub>[[هيدروجين|H]]<sub>8</sub>[[أكسجين|O]] أو [[كربون|C]]<sub>3</sub>[[هيدروجين|H]]<sub>7</sub>[[هيدروكسيد|OH]] والمتناظرات له كالتالي:
ومثال للتزامر [[بروبانول|البروبانول]] وله الصيغة [[كربون|C]]<sub>3</sub>[[هيدروجين|H]]<sub>8</sub>[[أكسجين|O]] أو [[كربون|C]]<sub>3</sub>[[هيدروجين|H]]<sub>7</sub>[[هيدروكسيد|OH]] والمتناظرات له كالتالي:

نسخة 15:34، 19 فبراير 2014

المتزامراتأو الزميرات[1] أو المتماكبات أو المتصاوغات[2] (تشابه الصيغ) "الإيزوميرات" (isomers) في الكيمياء هي جزيئات لها نفس الصيغة الكيميائية وغالبا بنفس نوع الروابط بين الذرات لكنها تختلف في ترتيب المجموعات الوظيفية المختلفة التي تشكل هذه المركبات. عديد من المتناظرات تتشارك في خواص متشابهة إن لم تكن متطابقة في معظم التفاعلات الكيميائية.

ومثال للتزامر البروبانول وله الصيغة C3H8O أو C3H7OH والمتناظرات له كالتالي:

بوبان-1-أول (إن-بروبيل ألكحول على اليسار) بروبان-2-أول (أيزو بروبيل ألكحول على اليمين)

        H H H                        H H H
        | | |                        | | |
        H-C-C-C-O-H                  H-C-C-C-H
        | | |                        | | |
        H H H                        H O H
                                      | 
                                     H

لاحظ أن موضع ذرة الأكسجين يختلف في الشكلين, فهي مرتبطة لذرة كربون طرفية في الأيزومر الأيسر, ولذرة كربون وسطية في الأيزمر الأيمن. ويمكن ملاحظة أن عدد الأيزومرات يزيد بزيادة عدد الذرات فمثلا الكحول الآتى بيوتانول C4H10O, له خمس أيزومرات مختلفة.

وفى الشكل الشابق يجب ملاحظة أن كل الروابط الموجودة هي روابط أحادية, ولا يوجد أي اختلاف في نوعية الروابط في كل منهما. كما أن عدد الروابط أيضا متساوي. وعلى هذا فإنه يمكن استنتاج أن ثباتهم الكيميائي سيكون متطابق أو شبه متطابق.

وعموما فإنه يوجد أيزومر آخر للصيغة C3H8O والتي لها خواص مختلفة تماما (ميثيل إثيل إيثر):

        H H   H
        | |   |
        H-C-C-O-C-H
        | |   |
        H H   H

ويلاحظ في الشكل الأخير اختلاف طريقة ترابط الأكسجين مع ذرات الكربون عن الشكلين في الأعلى, حيث أنها متصلة بذرة كربون وذرة هيدروجين في الشكلين بالأعلى بينما ترتبط بذرتي كربون في الشكل الأسفل. ونظرا لعدم وجود مجموعة هيدروكسيل في الشكل الأسفل, فإن المركب في الشكل الأسفل ليس من الكحولات ولكنه ينتمى للإيثرات. وله خواص كيميائية تخنلف تماما عن الكحولات.

تاريخ المتزامرات

تم ملاحظة التزامر أو التماكب " Isomerism" لأول مرة في عام 1825, عندما كان فريدريك فوهلر يحضر حمص السيانيك ولاحظ أنه برغم أن تركيبه العنصري يماثل حض الفلومينيك (الذي تم تحضيره بواسطة جستس فون لايبيج), فإن خواصه مختلفة تماما. وقد تحدى هذا الاكتشاف الفكرة السائدة في هذا الوقت, والتي كانت تنص على أن المركبات المختلفة تكون مختلفة لأن لها تركيب عناصر مختلف. وبعد حدوث اكتشافات إضافية مماثلة, مثل اكتشاف فوهلر لليوريا والتي لها نفس تركيب الأمونيوم سيانات, قام بيرزيليوس باقتراح المصطلح "تناظر" (Isomerism) لوصف تلك الظاهرة.

الأشكال المختلفة للتزامر (التماكب)

هناك شكلين رئيسيين للتزامر تزامر بنائي (structural isomers) وتزامر فراغي (stereoisomers).

في التماكب البنائي, تكون الذرات والمجموعات الفعالة مرتبطة بطرق مختلفة, كما في مثال بروبيل ألكحول في الأعلى. وهذا الشكل من التناظر يتضمن "تناظر السلسلة" أو تماكب سلسلي (chain isomerism) والذي فيه تكون سلاسل الهيدروكربون بها تفرعات مختلفة, "تماكب موضعي" (position isomerism) والذي يتعامل مع موضع المجموعة الفعالة في السلسلة, "تناظر المجموعات الفعالة" (functional group isomerism) حيث تختلف المجموعات الفعالة الرتبطة بكل نظير.

بينما التماكب الفراغي يكون بناء الروابط متطابق, ولكن موضع الذرات والمجموعات الفعالة في الفراغ يكون مختلف. وهذا الشكل من التناظر يتضمن تماكب بصري (optical isomerism) حيث تكون الأيزومرات المختلفة صورة مرآة لبعضها البعض. تماكب هندسي (geometric isomerism) حيث يمكن أن تدور المجموعات الفعالة الموجودة في نهاية السلسلة في أوضاع مختلفة.

وبينما أن المماكبات البنائية يكون بينها اختلاف في الخصائص الكيميائية, فإن الأيزومرات بصفة عامة تتصرف بنفس الطريقة تقريبا في معظم التفاعلات الكيميائية. ويكون للإنزيمات القدرة على التفرقة بين الأيزورمات المختلفة للمركب, كما أن الكائنات الحية ليها آلية في اختيار أحد الأيزومرات دون الآخر. كام أن بعض الأيزومرات تختلف في طريقة استقطاب الضوء.

ويوجد أيضا أيزومرات توبولوجية تسمى توبايسومر (topoisomer). ويندرج تحت الجزيئات التي بها توبايسومر كاتينان وDNA. وتقوم الإنزيمات التي بها توبايسوميراز (Topoisomerase) بربط جزيئات DNA وبالتالى تغير من تبولوجيتها.

أيزوتوبايسومر (isotopomers) أو أيزوتوبي (isotopic) هي المتناظرات التي لها نفس العدد من المستبدلات الأيزوتوبية ولكن بوضع كيميائي مختلف.

ويوجد التناظر أيضا في الفيزياء في بعض حالات نواة الذرة, شاهد مماكب نووي

اقرأ أيضا

المراجع

  1. ^ حول توحيد المصطلحات العلمية
  2. ^ www.chemistrysources.com/2013/11/متصاوغات/