أليل (وراثة): الفرق بين النسختين

[مراجعة غير مفحوصة]

تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى

مضمن

نسخة 17:00، 7 يناير 2012

الأليل^[1] هو أحد نسختي الحمض النووي DNA لجين ما. فكل جين يملك نسخاً متعددة (ألائل) من الحمض النووي. أحيانا قد تحتوي هذه النسخ على اختلافات في الشفرة الوراثية مما يجعلها تنتج صفات مختلفة (كلون الجلد أو العين) وأحيانا حتى مع وجود فوارق بين النسختين فقد لا تتسبب هذه الاختلافات أي تغير في الصفات الخارجية ولذلك فهي ليست قاعدة دائمة..^[2]^[3]

معظم الكائنات الحية تحتوي على مجموعتين من الكروموسومات (من الأب ومن الأم) ولهذا يمكن وصف الجينوم الخاص بها بأنه (جينوم ثنائي). هذه الكائنات الحية تمتلك نسخة واحدة من كل جين متواجدة على كلا الكروموسومين. إذا كانت نسختي الجين متشابتهين وخاليتين من الأختلافات يمكن ان يطلق عليهما homozygotes وفي حال اختلافهما يتم وصفهما بـ heterozygotes.

يمتلك الأفراد الذين ينتمون إلى أي جنس من المخلوقات الحية نسخاً مختلفة (ألائل) في كل موضع locus في كروموسوماتهم. يمكن قياس درجة التنوع بينهم في هذا الموضع عبر عدد الألائل المختلفة أو بنسبة الـ heterozygosity في السكان population.

هذا وتعد كلمة أليل allele مُصَغَر كلمة allelomorph والتي كانت تستخدم في الأيام الأولى لعلم الوراثة من أجل وصف الصيغ المختلفة من الجين والتي تنتج صفات مختلفة.

مثال جين ABO

على سبيل المثال، يوجد ٣ ألائل للجين الذي يحدد نوع فصيلة الدم ABO وهم I^A و I^B و I^O والتي على ضوئها يتم تحديد كيفية نقل الدم من المتبرعين للمحتاجين. لأن كل شخص يحمل أليلين فقط لهذا الجين (واحد من الأب والثاني من الأم). في هذه الحالة، هناك لان يكون الجين الخاص به مكون من إحدى ست احتمالات AA، AO،BB،BO،AB، أو OO.^[4]

هذه الستة احتمالات ستنتج اربعة صفات فقط كالتالي:

فصيلة الدم A والتي تنتج عن الجين المكون من أليلين من نوع (AA) ويوصف بأنه homozygote أو أليلين (AO) ويوصف بأنه heterozygote
فصيلة الدم B والتي تنتج عن الجين المكون من أليلين من نوع (BB) ويوصف بأنه homozygote أو أليلين (BO) ويوصف بأنه heterozygote
فصيلة الدم AB وتنتج عن الجين المكنون من أليلين من نوع (AB) ويوصف بأنه heterozygote
وأخيرا فصيلة الدم O الناتجة عن أليلين (OO) ويوصف بأنه homozygote

المراجع

^ لفظ إغريقي، وقيل له الحليل (ول‌ع‌)
^ Feero WG, Guttmacher AE, Collins FS (2010). "Genomic medicine--an updated primer" (^{[وصلة مكسورة]}). N. Engl. J. Med. ج. 362 ع. 21: 2001–11. DOI:10.1056/NEJMra0907175. PMID:20505179. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |month= تم تجاهله (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ Malats N, Calafell F (2003). "Basic glossary on genetic epidemiology". Journal of Epidemiology and Community Health. ج. 57 ع. 7: 480–2. DOI:10.1136/jech.57.7.480. PMC:1732526. PMID:12821687. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |month= تم تجاهله (مساعدة)
^ Yip SP (2002). "Sequence variation at the human ABO locus". Annals of Human Genetics. ج. 66 ع. 1: 1–27. DOI:10.1017/S0003480001008995. PMID:12014997. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |month= تم تجاهله (مساعدة)

[1] لفظ إغريقي، وقيل له الحليل (ول‌ع‌)

[Collins-2] Feero WG, Guttmacher AE, Collins FS (2010). "Genomic medicine--an updated primer" (^{[وصلة مكسورة]}). N. Engl. J. Med. ج. 362 ع. 21: 2001–11. DOI:10.1056/NEJMra0907175. PMID:20505179. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |month= تم تجاهله (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[3] Malats N, Calafell F (2003). "Basic glossary on genetic epidemiology". Journal of Epidemiology and Community Health. ج. 57 ع. 7: 480–2. DOI:10.1136/jech.57.7.480. PMC:1732526. PMID:12821687. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |month= تم تجاهله (مساعدة)

[4] Yip SP (2002). "Sequence variation at the human ABO locus". Annals of Human Genetics. ج. 66 ع. 1: 1–27. DOI:10.1017/S0003480001008995. PMID:12014997. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |month= تم تجاهله (مساعدة)

[1]

[2]

[3]

[4]

وصلة مكسورة

@@ سطر 72: / سطر 72: @@
 [[tr:Alel]]
 [[uk:Алелі]]
-[[vi:Allele]]
+[[vi:Alen]]
 [[zh:等位基因]]