أليل (وراثة): الفرق بين النسختين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
[مراجعة غير مفحوصة][نسخة منشورة]
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
لا ملخص تعديل
ط توحيد مصطلحات
سطر 1: سطر 1:


'''الأليل'''<ref>لفظ إغريقي، وقيل له '''الحليل''' (''[[مواءمة لفظية معنوية|{{فصع|ول|ع}}]]'')</ref> هو نسخة أو شكل بديل لل[[جين]] أو {{وإو|عر=موضع صبغوي|نص=الموقع الجيني|locus (genetics)}} (عادة يتكون من مجموعة جينات). وللجين على الأقل نسختان أو شكلان بديلان. أحيانا قد ينتج عن ألألائل المختلفة المحتوية على اختلافات في الشفرة الوراثية {{وإو|phenotypic trait|نص=سمات ظاهرية|عر=سمة ظاهرية}} مختلفة (كلون الجلد أو العين). إلا أن الكثير من الإختلافات لا تؤدي إلا لاختلاف ظاهري طفيف أو معدوم.
'''الأليل'''<ref>لفظ إغريقي، وقيل له '''الحليل''' (''[[مواءمة لفظية معنوية|{{فصع|ول|ع}}]]'')</ref> هو نسخة أو شكل بديل لل[[جين]] أو {{وإو|عر=موضع صبغوي|نص=الموقع الجيني|locus (genetics)}} (عادة يتكون من مجموعة جينات). وللجين على الأقل نسختان أو شكلان بديلان. أحيانا قد ينتج عن ألألائل المختلفة المحتوية على اختلافات في الشفرة الوراثية [[خلة (النمط الظاهري)|خلات]] مختلفة (كلون الجلد أو العين). إلا أن الكثير من الإختلافات لا تؤدي إلا لاختلاف ظاهري طفيف أو معدوم.
<ref name="Collins">{{cite journal |author=Feero WG, Guttmacher AE, Collins FS |title=Genomic medicine--an updated primer |journal=N. Engl. J. Med. |volume=362 |issue=21 |pages=2001–11 |year=2010 |month=May |pmid=20505179 |doi=10.1056/NEJMra0907175}}</ref><ref>{{cite journal |author=Malats N, Calafell F |title=Basic glossary on genetic epidemiology |journal=Journal of Epidemiology and Community Health |volume=57 |issue=7 |pages=480–2 |year=2003 |month=July |pmid=12821687 |pmc=1732526 |url=http://jech.bmj.com/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=12821687 |doi=10.1136/jech.57.7.480}}</ref>
<ref name="Collins">{{cite journal |author=Feero WG, Guttmacher AE, Collins FS |title=Genomic medicine--an updated primer |journal=N. Engl. J. Med. |volume=362 |issue=21 |pages=2001–11 |year=2010 |month=May |pmid=20505179 |doi=10.1056/NEJMra0907175}}</ref><ref>{{cite journal |author=Malats N, Calafell F |title=Basic glossary on genetic epidemiology |journal=Journal of Epidemiology and Community Health |volume=57 |issue=7 |pages=480–2 |year=2003 |month=July |pmid=12821687 |pmc=1732526 |url=http://jech.bmj.com/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=12821687 |doi=10.1136/jech.57.7.480}}</ref>


سطر 22: سطر 22:


==الألائل السائدة والمتنحية==
==الألائل السائدة والمتنحية==
في الكثير من الحالات، توصف العلاقات الجينية بين زوج الألائل في موضع كروموسومي معين بأنها [[صفة سائدة|سائدة]] أو [[صفة متنحية|متنحية]]، وذلك وفقا لأي من [[نمط جيني|النمطين الجينيين]] المتماثلين يوجد تمثيل أكبر في [[النمط الظاهري]] للزيجوت المتباين. عندما تكون السمة الظاهرية لمتباين الزيجوت (الحامل لأليلان مختلفان) مطابقة لتلك لدى متماثل الزيجوت (الحامل لأليلان متماثلان)، فإن أليل السمة الظاهرة يُعتبر سائدا على الأليل الثاني، ويُعد الأليل الثاني متنحياً للأول.<ref name="Essential genetics: A genomics perspective">{{cite book |title=Essential genetics: A genomics perspective |edition=4th |last=Hartl |first=Daniel L. |authorlink= |coauthors=Elizabeth W. Jones |year=2005 |publisher=Jones & Bartlett Publishers |location= |isbn=978-0-7637-3527-2 |oclc= |page=600 |url= |accessdate=5 October 2009}}</ref> فمثلا إن كان لجين معين أليلان A وB، والنمط الظاهري لمتباين الزيجوت AB مطابق للنمط الظاهري لمتماثل الزيجوت BB، فإن الأليل B سائد على الأليل A. درجة السيادة ونمطها تختلف من موضع صبغوي لآخر (أنظر [[صفة سائدة]]). أول من وصف هذا النوع من العلاقة بين الألائل كان [[غريغور مندل]]. إلا أن الكثير من السمات لا تمتثل لهذه التصنيفات البسيطة، فالأنماط الظاهرية تتأتى عن {{وإو|عر=سمة كمية|نص=تفاعل عدة جينات|Quantitative trait locus}}.
في الكثير من الحالات، توصف العلاقات الجينية بين زوج الألائل في موضع كروموسومي معين بأنها [[صفة سائدة|سائدة]] أو [[صفة متنحية|متنحية]]، وذلك وفقا لأي من [[نمط جيني|النمطين الجينيين]] المتماثلين يوجد تمثيل أكبر في [[النمط الظاهري]] للزيجوت المتباين. عندما تكون الخلة لمتباين الزيجوت (الحامل لأليلان مختلفان) مطابقة لتلك لدى متماثل الزيجوت (الحامل لأليلان متماثلان)، فإن أليل الخلة يُعتبر سائدا على الأليل الثاني، ويُعد الأليل الثاني متنحياً للأول.<ref name="Essential genetics: A genomics perspective">{{cite book |title=Essential genetics: A genomics perspective |edition=4th |last=Hartl |first=Daniel L. |authorlink= |coauthors=Elizabeth W. Jones |year=2005 |publisher=Jones & Bartlett Publishers |location= |isbn=978-0-7637-3527-2 |oclc= |page=600 |url= |accessdate=5 October 2009}}</ref> فمثلا إن كان لجين معين أليلان A وB، والنمط الظاهري لمتباين الزيجوت AB مطابق للنمط الظاهري لمتماثل الزيجوت BB، فإن الأليل B سائد على الأليل A. درجة السيادة ونمطها تختلف من موضع صبغوي لآخر (أنظر [[صفة سائدة]]). أول من وصف هذا النوع من العلاقة بين الألائل كان [[غريغور مندل]]. إلا أن الكثير من الخلات لا تمتثل لهذه التصنيفات البسيطة، فالأنماط الظاهرية تتأتى عن {{غير مترجمة|مطلوب=خلة كمية|نص=تفاعل عدة جينات|:en:Quantitative trait locus}}.





نسخة 18:33، 15 أغسطس 2012

الأليل[1] هو نسخة أو شكل بديل للجين أو الموقع الجيني (عادة يتكون من مجموعة جينات). وللجين على الأقل نسختان أو شكلان بديلان. أحيانا قد ينتج عن ألألائل المختلفة المحتوية على اختلافات في الشفرة الوراثية خلات مختلفة (كلون الجلد أو العين). إلا أن الكثير من الإختلافات لا تؤدي إلا لاختلاف ظاهري طفيف أو معدوم. [2][3]

معظم الكائنات الحية متعددة الخلايا تحتوي على مجموعتين اثنتين من الكروموسومات، إذ ترث واحدة من الأب وواحدة من الأم، أي أنها ضعفانية [الإنجليزية]. وتسمى هذه الكروموسومات بالكروموسومات المتماثلة. بما أن الكائنات الحية الضعفانية تحمل مجموعتين من الكروموسومات، هذا يعني أنها تحمل نسختين من كل جين (أي زوجاً من الألائل لكل جين). إن كان كلا الأليلان متطابقان، فالكائن الحامل لها يسمى زيجوت متماثل, ويصف بمتماثل الزيجوت. وإن كان الأليلان مختلفان، فالحامل لها هو زيجوت متباين ويصف بمتباين الزيجوت.


إجمالاً يمتلك الأفراد المنتمون لتجمع أو نوع) من الكائنات الحية عدة ألائل (نسخ مختلفة من الجينات) لكل موضع كروموسومي locus. يمكن قياس درجة التنوع الأليلي لموضع كروموسومي معين بعدد الألائل الموجودة (تعدد الأشكال)، أو بالنسبة التي يشكلها متباينو الزيجوت من التجمع.

هذا وتعد كلمة أليل allele مُصَغَر كلمة allelomorph والتي كانت تستخدم في الأيام الأولى لعلم الوراثة من أجل وصف الصيغ المختلفة للجين التي تبينت من خلال الأنماط الظاهرية المختلفة.


مثال جين ABO

على سبيل المثال، يوجد ٣ ألائل للجين الذي يحدد نوع فصيلة الدم ABO وهم IA و IB و IO والتي على ضوئها يتم تحديد كيفية نقل الدم من المتبرعين للمحتاجين. لأن كل شخص يحمل أليلين فقط لهذا الجين (واحد من الأب والثاني من الأم). في هذه الحالة، هناك لان يكون الجين الخاص به مكون من إحدى ست احتمالات AA، AO،BB،BO،AB، أو OO.[4]

هذه الستة احتمالات ستنتج اربعة صفات فقط كالتالي:

  • فصيلة الدم A والتي تنتج عن الجين المكون من أليلين من نوع (AA) ويوصف بأنه homozygote أو أليلين (AO) ويوصف بأنه heterozygote
  • فصيلة الدم B والتي تنتج عن الجين المكون من أليلين من نوع (BB) ويوصف بأنه homozygote أو أليلين (BO) ويوصف بأنه heterozygote
  • فصيلة الدم AB وتنتج عن الجين المكنون من أليلين من نوع (AB) ويوصف بأنه heterozygote
  • وأخيرا فصيلة الدم O الناتجة عن أليلين (OO) ويوصف بأنه homozygote

الألائل السائدة والمتنحية

في الكثير من الحالات، توصف العلاقات الجينية بين زوج الألائل في موضع كروموسومي معين بأنها سائدة أو متنحية، وذلك وفقا لأي من النمطين الجينيين المتماثلين يوجد تمثيل أكبر في النمط الظاهري للزيجوت المتباين. عندما تكون الخلة لمتباين الزيجوت (الحامل لأليلان مختلفان) مطابقة لتلك لدى متماثل الزيجوت (الحامل لأليلان متماثلان)، فإن أليل الخلة يُعتبر سائدا على الأليل الثاني، ويُعد الأليل الثاني متنحياً للأول.[5] فمثلا إن كان لجين معين أليلان A وB، والنمط الظاهري لمتباين الزيجوت AB مطابق للنمط الظاهري لمتماثل الزيجوت BB، فإن الأليل B سائد على الأليل A. درجة السيادة ونمطها تختلف من موضع صبغوي لآخر (أنظر صفة سائدة). أول من وصف هذا النوع من العلاقة بين الألائل كان غريغور مندل. إلا أن الكثير من الخلات لا تمتثل لهذه التصنيفات البسيطة، فالأنماط الظاهرية تتأتى عن تفاعل عدة جينات (بالإنجليزية).


المراجع

  1. ^ لفظ إغريقي، وقيل له الحليل (ول‌ع‌)
  2. ^ Feero WG, Guttmacher AE, Collins FS (2010). "Genomic medicine--an updated primer". N. Engl. J. Med. ج. 362 ع. 21: 2001–11. DOI:10.1056/NEJMra0907175. PMID:20505179. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |month= تم تجاهله (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  3. ^ Malats N, Calafell F (2003). "Basic glossary on genetic epidemiology". Journal of Epidemiology and Community Health. ج. 57 ع. 7: 480–2. DOI:10.1136/jech.57.7.480. PMC:1732526. PMID:12821687. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |month= تم تجاهله (مساعدة)
  4. ^ Yip SP (2002). "Sequence variation at the human ABO locus". Annals of Human Genetics. ج. 66 ع. 1: 1–27. DOI:10.1017/S0003480001008995. PMID:12014997. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |month= تم تجاهله (مساعدة)
  5. ^ Hartl، Daniel L. (2005). Essential genetics: A genomics perspective (ط. 4th). Jones & Bartlett Publishers. ص. 600. ISBN:978-0-7637-3527-2. {{استشهاد بكتاب}}: الوسيط |accessdate بحاجة لـ |مسار= (مساعدة) والوسيط غير المعروف |coauthors= تم تجاهله يقترح استخدام |author= (مساعدة)