دايكلوروأيزوبرينالين

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
دايكلوروأيزوبرينالين
دايكلوروأيزوبرينالين
دايكلوروأيزوبرينالين

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

Dichloroisoprenaline

تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء

1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-[(propan-2-yl)amino]ethan-1-ol

أسماء أخرى

1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(isopropylamino)ethanol
Dichlorisoproterenol

المعرفات
رقم CAS 59-61-0 ☒N
بوب كيم (PubChem) 5806
6951395
5806
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC(C)NCC(O)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1

  • Clc1ccc(cc1Cl)C(O)CNC(C)C

  • 1S/C11H15Cl2NO/c1-7(2)14-6-11(15)8-3-4-9(12)10(13)5-8/h3-5,7,11,14-15H,6H2,1-2H3 ☑Y
    Key: VKMGSWIFEHZQRS-UHFFFAOYSA-N ☑Y

الخواص
الصيغة الجزيئية C11H15Cl2NO
الكتلة المولية 248.15 g/mol
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

دايكلوروأيزوبرينالين (DCI), يعرف أيضا ب دايكلوروأيزوبروتيرينول,أول حاصر بيتا تم تطويره على الإطلاق. وهو غير انتقائي للمستقبلات الأدرينالية بيتا 1 و بيتا 2. لد دايكلوروأيزوبرينالين قوة منخفضة ويعمل بمثابة ناهض جزئي / ضادُ في هذه المستقبلات. [1]

على الرغم من أن دايكلوروأيزوبرينالين لم يكن ذات قيمة سريرية في حد ذاتها ، إلا أن التطورات الأخرى من دايكلوروأيزوبرينالين أدت في النهاية إلى تطوير برونيثالول المرشح السريري (المسحوب بسبب التسرطن) و بروبرانولول لاحقًا (أول حاصر بيتا ناجح سريريًا).

دايكلوروأيزوبرينالين هو مزيج عنقودي من المتصاوغات.

المتصاوغين من دايكلوروأيزوبرينالين

المراجع[عدل]

  1. ^ W. E. Glover؛ A. D. M. Greenfield؛ R. G. Shanks (أكتوبر 1962). "Effect of dichloroisoprenaline on the peripheral vascular responses to adrenaline in man". Br J Pharmacol Chemother. ج. 19: 235–244. DOI:10.1111/j.1476-5381.1962.tb01185.x. PMC:1482134. PMID:13948521.

قالب:Adrenergics