غليكوزيل

مجموعة D-β-غلوكوبيرانوزيل والتي يُتحصل عليها من إزالة مجموعة الهيدروكسيل شبه الأسيتالية من D-β-غلوكوبيرانوز.

مجموعة الغليكوزيل (بالإنجليزية: glycosyl group)‏ هي جذر حر أحادي التكافؤ أو بنية مستبدل يُتحصل عليها عن طريق إزالة مجموعة هيدروكسيل شبه أسيتالية من الهيئة الحلقية للسكريات الأحادية، وبالتالي من قليلات السكاريد البسيطة.^[1] يتفاعل الغليكوزيل كذلك مع الأحماض غير العضوية مثل حمض الفوسفوريك ، ويشكل إسترا مثل غلوكوز 1-فوسفات.^[2]

أمثلة[عدل]

ترتبط مجموعات الغليكوزيل في السليولوز معا كوحدات 4،1-D-β-غليكوزيل لتشكل سلاسلا من (4،1-D-β-غليكوزيل)_ن. من الأمثلة الأخرى: الربيتيل في 7،6-ثنائي ميثيل-8-ربيتيل لومازين، والأمينات الغليكوزيلية.

مجموعات مستبدل أخرى[عدل]

مجموعة D-β-غلوكوبيرانوزيل-3-O-يل والتي يُتحصل عليها من إزالة هيدروجين من هيدروكسيل ذرة الكربون 3 لـD-β-غلوكوبيرانوز.

بدلاً من مجموعة الهيدروكسيل شبه أسيتالية، يمكن إزالة ذرة هيدروجين لتكوين مستبدل، على سبيل المثال الهيدروجين الخاص بهيدروكسيل ذرة الكربون 3 لجزيء الغلوكوز. يسمى المستبدل حينها D-β-غلوكوبيرانوزيل-3-O-يل كما يظهر في اسم عقار ميفامورتيد ^{[الإنجليزية]}.

كان الاكتشاف الحديث لـAu³⁺ في الكائنات الحية ممكنا من خلال استخدام C-غليكوزيل بيرين، حيث استُخدمت ميزات نفاذيته لغشاء الخلية وفلوريته لاكشاف Au³⁺.‏^[3]

مراجع[عدل]

^ McNaught، A. D.؛ Wilkinson، A. (1997). Compendium of Chemical Terminology (the "Gold Book"). Online version (2019-) created by S. J. Chalk. (ط. 2). Blackwell Scientific Publications. DOI:10.1351/goldbook. ISBN:0-9678550-9-8. مؤرشف من الأصل في 20 يناير 2022. اطلع عليه بتاريخ 31 gennaio 2020. {{استشهاد بكتاب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)، الوسيط غير المعروف |città= تم تجاهله يقترح استخدام |location= (مساعدة)، والوسيط غير المعروف |curatore= تم تجاهله يقترح استخدام |publisher= (مساعدة)
^ Davies، Gideon؛ Henrissat، Bernard (سبتمبر 1995). "Structures and mechanisms of glycosyl hydrolases". Structure. ج. 3 ع. 9: 853–859. DOI:10.1016/S0969-2126(01)00220-9. PMID:8535779.
^ Dolai, Bholanath; Nayim, Sk; Hossain, Maidul; Pahari, Pallab; Kumar Atta, Ananta (15 Jan 2019). "A triazole linked C-glycosyl pyrene fluorescent sensor for selective detection of Au3+ in aqueous solution and its application in bioimaging". Sensors and Actuators B: Chemical (بالإنجليزية). 279: 476–482. DOI:10.1016/j.snb.2018.09.105. ISSN:0925-4005.

هذه بذرة مقالة عن علم الأحياء الخلوي والجزيئي بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] McNaught، A. D.؛ Wilkinson، A. (1997). Compendium of Chemical Terminology (the "Gold Book"). Online version (2019-) created by S. J. Chalk. (ط. 2). Blackwell Scientific Publications. DOI:10.1351/goldbook. ISBN:0-9678550-9-8. مؤرشف من الأصل في 20 يناير 2022. اطلع عليه بتاريخ 31 gennaio 2020. {{استشهاد بكتاب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)، الوسيط غير المعروف |città= تم تجاهله يقترح استخدام |location= (مساعدة)، والوسيط غير المعروف |curatore= تم تجاهله يقترح استخدام |publisher= (مساعدة)

[2] Davies، Gideon؛ Henrissat، Bernard (سبتمبر 1995). "Structures and mechanisms of glycosyl hydrolases". Structure. ج. 3 ع. 9: 853–859. DOI:10.1016/S0969-2126(01)00220-9. PMID:8535779.

[3] Dolai, Bholanath; Nayim, Sk; Hossain, Maidul; Pahari, Pallab; Kumar Atta, Ananta (15 Jan 2019). "A triazole linked C-glycosyl pyrene fluorescent sensor for selective detection of Au3+ in aqueous solution and its application in bioimaging". Sensors and Actuators B: Chemical (بالإنجليزية). 279: 476–482. DOI:10.1016/j.snb.2018.09.105. ISSN:0925-4005.

[1]

[2]

[3]