إتريوم

	زركونيوم → إتريوم ← سترونتيوم
المظهر
	رمادي فلزي;
الخواص العامة
الاسم، العدد، الرمز	إتريوم، 39، Y
تصنيف العنصر	فلز انتقالي
المجموعة، الدورة، المستوى الفرعي	3، 5، d
الكتلة الذرية	88.90585 غ·مول−1
توزيع إلكتروني	Kr]; 4d1 5s2]
توزيع الإلكترونات لكل غلاف تكافؤ	2, 8, 18, 9, 2 (صورة)
الخواص الفيزيائية
الطور	صلب
الكثافة (عند درجة حرارة الغرفة)	4.472 غ·سم−3
كثافة السائل عند نقطة الانصهار	4.24 غ·سم−3
نقطة الانصهار	1799 ك، 1526 °س، 2779 °ف
نقطة الغليان	3609 ك، 3336 °س، 6037 °ف
حرارة الانصهار	11.42 كيلوجول·مول−1
حرارة التبخر	365 كيلوجول·مول−1
السعة الحرارية (عند 25 °س)	26.53 جول·مول−1·كلفن−1
ضغط البخار
الخواص الذرية
أرقام الأكسدة	3, 2, 1
الكهرسلبية	1.22 (مقياس باولنغ)
طاقات التأين	الأول: 600 كيلوجول·مول−1
	الثاني: 1180 كيلوجول·مول−1
	الثالث: 1980 كيلوجول·مول−1
نصف قطر ذري	180 بيكومتر
نصف قطر تساهمي	7±190 بيكومتر
خواص أخرى
البنية البلورية	نظام بلوري سداسي
المغناطيسية	مغناطيسية مسايرة
مقاومة كهربائية	(درجة حرارة الغرفة) (ألفا، بولي) 596 نانوأوم·متر
الناقلية الحرارية	17.2 واط·متر−1·كلفن−1 (300 كلفن)
التمدد الحراري	(درجة حرارة الغرفة) (ألفا، بولي); 10.6 ميكرومتر/(م·كلفن)
سرعة الصوت (سلك رفيع)	3300 متر/ثانية (20 °س)
معامل يونغ	63.5 غيغاباسكال
معامل القص	25.6 غيغاباسكال
معامل الحجم	41.2 غيغاباسكال
نسبة بواسون	0.243
صلادة برينل	589 ميغاباسكال
رقم CAS	7440-65-5
النظائر الأكثر ثباتاً
	المقالة الرئيسية: نظائر الإتريوم
	ع; ن; ت;

الإتريوم^[2] عنصر كيميائي رمزه Y وعدده الذري 39؛ وينتمي إلى عناصر المستوى الفرعي d ويقع في المرتبة الثانية ضمن عناصر المجموعة الثالثة في الجدول الدوري. وفقاً لترتيب العدد الذري فإنّ الإتريوم فلز ٌّانتقالي، وهو يشبه عناصر اللانثانيدات كيميائياً، ويصنّف تاريخياً ضمن العناصر الأرضية النادرة. الإتريوم فلز ذو لون فضّي، وهو لا يوجد أبداُ في الطبيعة على هيئة عنصر حر، إنما مشتركاً مع اللانثانيدات في معادنها، كما يوجد لهذا العنصر نظير مستقر وحيد.

أطلق على الإتريوم هذه التسمية نسبة لقرية اسمها إتربي Ytterby بالقرب من مدينة ستوكهولم في السويد، والتي اكتشف فيها معدن الغادولينيت (المعروف أيضاً باسم الإتربيت) الحاوي على هذا العنصر.

أهم استخدام للإتريوم في الوقت الحاضر هو كونه أحد مكونات المواد الفسفورية، وخاصة تلك المستخدمة في مصابيح الثنائيات الباعثة للضوء (LED). استخدم الإتريوم تاريخياً في تركيب المواد الفسفورية الحمراء في شاشات عرض أجهزة التلفاز القديمة المعتمدة على صمام الأشعة المهبطية؛ كما يستخدم الإتريوم أيضاً في إنتاج الأقطاب الكهربائية والكهارل والمرشحات الإلكترونية والليزر والموصلات الفائقة، بالإضافة إلى دخوله في عدد من التطبيقات الطبية المختلفة. من جهة أخرى، لا يعرف للإتريوم أي دور حيوي، ويمكن أن يؤدي التعرض لمركبات الإتريوم إلى التسبب بحدوث أمراض تنفسية لدى البشر.

التاريخ وأصل التسمية[عدل]

في سنة 1787 عثر كارل أكسل أرينيوس ^{[ط 1]} على صخرة سوداء ثقيلة في مقلع قديم بالقرب من قرية إتربي ^{[ط 2]} السويدية (حالياً جزء من أرخبيل ستوكهولم ^{[ط 3]}).^[3] واعتقد بدايةً أنها قد تكون حاوية على معدن غير معروف بعد لعنصر التنغستن المكتشف حديثاً حينها،^[4] وأطلق على المعدن اسم إتربيت ^{[ط 4]} نسبة إلى مكان الاكتشاف، وأرسل عينات إلى عدة كيميائيين من أجل تحليله.^[3] من بينهم، تمكن الكيميائي يوهان غادولين ^{[ط 5]} في أكاديمية توركو ^{[ملاحظة 1]} أن يتعرف على أكسيد جديد في العينة التي أرسلها أرينيوس، وذلك في سنة 1789، وقام بنشر النتائج الكاملة للتحاليل في سنة 1794.^[5]

أكد آندرز غوستاف إيكبرغ ^{[ط 7]} نتائج التحليل، وأطلق على الأكسيد الجديد اسم إتريا ^{[ط 8]}.^[6] كانت المركبات الكيميائية حينها يطلق عليها اسم التراب ^{[ط 9]}، وفي العقود التالية طبق الكيميائيون المبادئ الجديدة في اكتشاف العناصر الكيميائية التي رسخها أنطوان لافوازييه ^{[ط 10]}، بحيث أن كل أكسيد جديد (تراب) مكتشف يمكن تحليله إلى العناصر الأولية المكونة له، أي أن اكتشاف تراب جديد هو مكافئ لاكتشاف عنصر جديد ضمنه، وفي هذه الحالة سيكون اسم العنصر إتريوم.^[7]^[8]^[9] وكان الكيميائي فريدرش فولر ^{[ط 11]} أول من تمكن من عزل العنصر بشكله الحر، في سنة 1828 من مفاعلة مركب كلوريدي متطاير (والذي اعنقد أنه كلوريد الإتريوم الثلاثي) مع البوتاسيوم.^[10]^[11]^[12]

بعد ذلك، وفي سنة 1843، وجد كارل غوستاف موساندر ^{[ط 12]} أن عينات تراب الإتريا المستخرجة حينها حاوية على أكاسيد لثلاثة عناصر كيميائية متمايزة، وهي: الإتريوم والتربيوم والإربيوم.^[13]^[14] ولاحقاً تمكن جان شارل غاليسارد دي مارينياك ^{[ط 13]} من عزل أكسيد لعنصر رابع، وهو الإتيربيوم، في سنة 1878.^[15] تمكن الكيميائيون لاحقاً من تطوير طرق عزل تلك العناصر الجديدة المكتشفة من أكاسيدها، والتي تعود جذر تسمية كل منها إلى قرية إتربي، مكان اكتشافها.^[16] بما أن تراب الإتريا المستخرج حينها لم يكن مركباً أكسيدياً لعنصر واحد إنما معدناً، لذلك غير مارتن كلابروت ^{[ط 14]} تسميته إلى غادولينيت ^{[ط 15]} تكريماً لمكتشفه غادولين.^[3]

كان الرمز الكيميائي Yt هو المعتمد لهذا العنصر إلى أوائل عشرينيات القرن العشرين، بعد ذلك أصبح الرمز Y الشائع لهذا العنصر في الوسط العلمي.^[17]^[18]

الوفرة الطبيعية[عدل]

معدن الزينوتيم، أحد المعادن الحاوية على الإتريوم

يوجد عنصر الإتريوم في الطبيعة في أغلب المعادن الأرضية النادرة،^[19] كما يوجد في بعض خامات اليورانيوم، ولكنه لا يوجد على الإطلاق في القشرة الأرضية على شكله العنصري الحر.^[20] يبلغ متوسط تركيز الإتريوم في القشرة الأرضية مقدار 31 جزء في المليون ^{[ط 16]}،^[21] وبذلك يأتي في المرتبة 43 بين العناصر الكيميائية من حيث الوفرة الطبيعية في القشرة الأرضية.^[22]^:615 يمكن أن يعثر على الإتريوم في عدد من المعادن، منها باستنيسيت ^{[ط 17]} ومونازيت ^{[ط 18]} وزينوتيم ^{[ط 19]}. يتراوح تركيز الإتريوم في التربة بين 10 إلى 150 جزء في المليون ^{[ملاحظة 2]}؛ وفي ماء البحر حوالي 9 جزء في الترليون ^{[ط 20]}.^[22] بينت تحاليل العينات المجموعة أثناء برنامج أبولو أن محتوى الإتريوم في التربة القمرية مرتفع نسبياً.^[16]

توجد توضعات جيدة للإتريوم في البرازيل والهند وكذلك في منجم بايان أوبو ^{[ط 21]} في الصين. وفي سنة 2018 عثر على توضعات كبيرة للعناصر الأرضية النادرة في قعر البحر المجاور لجزيرة مينامي-توري-شيما ^{[ط 22]} اليابانية.^[23]^[24]

أما في المجموعة الشمسية فيتكون الإتريوم عن طريق تفاعلات الانصهار النجمي ^{[ط 23]}، وغالباً وفق عملية التقاط النيوترون البطيئة ^{[ط 24]} (≈72%)، والنسبة المتبقية من عملية التقاط النيوترون السريعة ^{[ط 25]}.(≈28%).^[25] تتم العملية السريغة عبر التقاط نيوترون من العناصر الأخف أثناء الانفجارات في المستعرات العظمى ^{[ط 26]}؛ أما العملية البطيئة فتحدث أيضاً من النقاط نيوترون من العناصر الأخف، ولكن داخل النجوم العملاقة الحمراء النباضة ^{[ط 27]}.^[26]

الاستخراج[عدل]

بسبب التشابه الكيميائي الكبير مع اللانثانيدات فإن الإتريوم يوجد في الطبيعة مشتركاً معها في خاماتها من المعادن الأرضية النادرة، ويستخرج وفق أساليب الاستخلاص والتكرير ذاتها. عادة ما يتم التمييز بين تلك الخامات بشكل تقريبي بين خامات العناصر الأرضية النادرة الخفيفة ^{[ط 28]} وبين خامات العناصر الأرضية النادرة الثقيلة ^{[ط 29]}. يتركز الإتريوم في مجموعة الخامات الثقيلة نظراً لكبر حجمه الأيوني، على الرغم من انخفاض كتلته الذرية.^[27]^[28]

يمكن أن يستخرج الإتريوم من واحد من هذه الخامات:^[29]

معدن الباستنيسيت، وهو معدن من معادن الكربونات الفلوية، ويبلغ المحتوى الوسطي من الإتريوم فيه 0.1%^[30]^[27] وكان يستخرج بكميات كبيرة في النصف الثاني من القرن العشرين من منجم ^{[ط 30]} في ولاية كاليفورنيا.^[27]^[29]
معدن المونازيت، وهو من معادن الفوسفات، ويبلغ المحتوى الوسطي من الإتريوم فيه بين 2%،^[27] إلى 3%.^[31] توجد توضعات كبيرة منه في الهند والبرازيل،^[27]^[29] وغالباً ما يكون مرافقاً السيريوم مرافقاً سائداً في هذه الخامات.^[32]
معدن الزينوتيم، وهو أكثر خامات المعادن الأرضية النادرة غنىً بالإتريوم، إذ يتركب من فوسفات الإتريوم الثلاثي، ويصل محتوى الإتريوم فيه إلى 60%،^[27] وذلك على الشكل زينوتيم (Y).^[33]^[34]^[35] توجد توضعات كبيرة من هذه الخامة في منجم بايان أوبو في الصين.^[27]^[29]

يمكن أن يستخرج الإتريوم من غضار امتزاز الأيونات ^{[ط 31]}، وهي من منتجات تجوية الغرانيت، ويصل محتوى الإتريوم فيها من العناصر الأرضية النادرة ^{[ط 32]} إلى 1% فقط،^[27] ولكن المركّز النهائي للخامة قد يصل محتواه من الإتريوم إلى 8%. تتنتشر هذه الأنواع من الغضار جنوبيّ الصين.^[27]^[29]^[36] يعثر على الإتريوم أيضاً في معدني السامارسكيت ^{[ط 33]} والفرغوسونيت ^{[ط 34]}.^[22]

الإنتاج[عدل]

إن فصل العناصر الأرضية النادرة عن بعضها هي عملية صعبة. في البداية استخدمت تقنية التبلور التجزيئي ^{[ط 35]} لمحلول من أملاح العناصر الأرضية النادرة، ويمكن تطبيقها للحصول على كميات صغيرة. من إحدى الطرائق التي يمكن استخدامها من أجل استحصال الإتريوم النقي من خليط الخامات الأكسيدية بأسلوب صناعي إجراء عملية إذابة في حمض الكبريتيك، ثم بتحضير قطفات باستخدام كروماتوغرافيا التبادل الأيوني ^{[ط 36]}. عند إضافة أملاح أمونيوم رابعية ^{[ط 37]} على هيئة مستخلصات ^{[ط 38]}، فإن أغلب الإتريوم يبقى في الطور المائي. وعندما يكون الأيون المقابل من النترات، فإن اللانثانيدات الخفيفة تزال، وعندما يكون الأيون المقابل الثيوسيانات، فإن اللانثانيدات الثقيلة تزال. وعلى هذه الشاكلة يمكن الحصول بالنهاية على أملاح إتريوم بنقاوة مرتفعة. وتؤدي إضافة حمض الأكساليك إلى الحصول على راسب من أكسالات الإتريوم ^{[ط 39]}. يحول ملح الأكسالات إلى الأكسيد بالتسخين في وسط من الأكسجين. من الأكسيد يمكن مثلاً المفاعلة مع فلوريد الهيدروجين للحصول على فلوريد الإتريوم الثلاثي.^[37] ثم يمكن استحصال الفلز بإجراء عملية اختزال باستخدام الكالسيوم في فرن حث كهربائي ^{[ط 40]}.^[37]

بلغ الإنتاج العالمي من أكسيد الإتريوم في سنة 2001 حوالي 600 طن، وازداد في سنة 2014 ليصل إلى 7,000 طن.^[22]^[38] وقدرت الاحتياطات العالمية من أكسيد الإتريوم في سنة 2014 بأكثر من 500,000 طن. ومن الدول الرائدة في إنتاج هذا الفلز كل من الصين والهند والبرازيل وأستراليا بالإضافة إلى الولايات المتحدة الأمريكية.^[38]

النظائر[عدل]

إن جميع عناصر المجموعة الثالثة في الجدول الدوري هي ذات عدد ذري فردي، ولذلك لا يوجد لها عدد كبير من النظائر المستقرة.^[39] فللسكانديوم نظير مستقر وحيد، وكذلك الأمر بالنسبة للإتريوم. فالنظير إتريوم-89 ⁸⁹Y هو الشكل الوحيد المتوفر طبيعياً للإتريوم، وما يزيد من استقراره هو انخفاض قيمة المقطع النيوتروني ^{[ط 41]}.^[26]^[30]

يوجد هناك على الأقل 32 نظير مشع مصطنع ^{[ط 42]} للإتريوم، وتتراوح أعدادها الكتلية بين 76 و108.^[40] وأقل تلك النظائر المصطنعة استقراراً هو النظير إتريوم-106 ¹⁰⁶Y بعمر نصف >150 نانوثانية، بليه النظير إتريوم-76 ⁷⁶Y بعمر نصف >200 نانوثانية. بالمقابل، فإن اكثر تلك النظائر المصطنعة استقراراً هو النظير إتريوم-88 ⁸⁸Y بعمر نصف 106.626 يوم.^[40] باستثناء النظائر إتريوم-91 ⁹¹Y وإتريوم-87 ⁸⁷Y وإتريوم-90 ⁹⁰Y التي لها أعمار نصف 58.51 يوم، و79.8 ساعة، و64 ساعة، على الترتيب،^[25] فإن جميع النظائر المصطنعة المتبقية لها أعمار نصف أقل من يوم واحد، وأغلبها أقل من ساعة.^[40]

تضمحل نظائر الإتريوم ذات أعداد الكتلة الأقل من 88 بشكل رئيسي عبر انبعاث بوزيترون ^{[ط 43]} لتتشكل نظائر السترونتيوم.^[40] في حين أن نظائر الإتريوم ذات أعداد الكتلة الأكبر من 90 فإنها تتضمحل عبر انبعاث إلكترون لتتشكل نظائر الزركونيوم.^[40] تبدي أيضاً النظائر ذات أعداد الكتلة الأعلى من 97 طريق اضمحلال ثانوي عبر انبعاث النيوترون.^[41]

الخواص الفيزيائية[عدل]

يوجد الإتريوم النقي في الظروف القياسية من الضغط ودرجة الحرارة على هيئة فلز ذي لون فضي، ولكن لونه يصبح معتماً نتيجة التعرض للضوء. وبعد هذا العنصر ثابتاً ومستقراً على العموم، فهو يقاوم نسبياً تأثير الهواء عندما يكون على قطع كبيرة، وذلك نتيجة التخميل ^{[ط 44]} الحاصل بفعل طبقة الأكسيد الواقية المتشكلة على السطح، والتي يمكن أن تصل سماكتها إلى 10 ميكرومتر.^[42] أما المسحوق الناعم منه فأقل ثباتية تجاه الهواء، وعند تعرض الخراطة ^{[ط 45]} إلى درجات حرارة أعلى من 400 °س يمكن للأجزاء حديثة القطع فإنها تشتعل تلقائياً.^[30] وعند تسخين الإتريوم إلى درجات حرارة أعلى من 1000 °س في وسط من غاز النتروجين يتشكل مركب نتريد الإتريوم.^[42]

الخواص الكيميائية[عدل]

يقع الإتريوم في الجدول الدوري ضمن عناصر المجموعة الثالثة، وهو يصنف كيميائياً من الفلزات الانتقالية. كما هو متوقع الاتجاهات الدورية فإن الإتريوم أقل كهرسلبيةً ^{[ط 46]} من السكانديوم (الاتجاه من الأعلى إلى الأسفل في الجدول)، وهو كذلك أقل كهرسلبية من عنصر الزركونيوم، العنصر التالي (الاتجاه من اليسار إلى اليمين) في عناصر الدورة الخامسة. ولكن بالرغم من ذلك، وبسبب الانكماش اللانثانيدي ^{[ط 47]} فهو كذلك أقل كهرسلبية من عنصر اللوتيشيوم، العنصر التالي في مجموعته.^[39]^[19]

هناك شبه كبير للغاية للإتريوم مع اللانثانيدات،^[21] لدرجة أن يصنف معها ضمن العناصر الأرضية النادرة،^[43] وذلك ينعكس في حقيقة أن الإتريوم يتشارك مع اللانثانيدات في خاماتها من المعادن الأرضية النادرة.^[44] وللإتريوم شبه كيميائي أكبر لعناصر اللانثانيدات من جاره السكانديوم في المجموعة.^[45] للإتريوم حجم قريب من حجم مجموعة من أيونات اللانثانيدات الثقيلة المعروفة باسم مجموعة الإتريوم، والتي سلوكها في المحلول مشابه بشكل كبير له، كأنه واحد منها،^[42]^[46] ويمكن عزو هذا التشابه في السلوك الكيميائي إلى الانكماش اللانثانيدي.^[47] بالرغم من ذلك، فإن الإتريوم يختلف عن اللانثانيدات بكونه ثلاثي التكافؤ، في حين أن حوالي نصف اللانثانيدات يكون التكافؤ السائد فيها أقل من ثلاثة.^[42]

المركبات الكيميائية[عدل]

إن أغلب المركبات الكيميائية اللاعضوية التي يشكلها الإتريوم وهو في حالة الأكسدة ^{[ط 48]} +3، ويكون فيها بالتالي ثلاثي التكافؤ.^[48] من جهة أخرى، وفي حالات خاصة يعثر على الإتريوم بحالة الأكسدة +2، كما في المصهور الكلوريدي؛^[49] كما يمكن أن يوجد بحالة الأكسدة +1 في التكتلات العنقودية الأكسيدية ^{[ط 49]} في الطور الغازي.^[50]

يشكل الإتريوم عدداً جيداً من المركبات ذات الانحلالية الجيدة في الماء، والأيون ³⁺Y عديم اللون في المحاليل، بسبب عدم وجود إلكترونات في أغلفة التكافؤ d وf.^[42] من مركبات الإتريوم المعروفة مركب أكسيد الإتريوم الثلاثي Y₂O₃ والمعروف أيضاَ باسم «الإتريا»،^[44] ويوجد عادة على شكل صلب أبيض.^[51] ويتفاعل الإتريوم مع الهالوجينات عند درجات حرارة قرابة 200 °س، مشكلاً الهاليدات الثلاثية الموافقة من الفلوريد YF₃ والكلوريد YCl₃ والبروميد YBr₃.^[52] وبشكل مشابه يقوم الإتريوم بتشكيل عدد من المركبات اللاعضوية الثنائية ^{[ط 50]} من الكربيد والفوسفيد والسيلينيد والكبريتيد.^[42] في شروط خاصة، يؤدي تفاعل تحلل مائي (حلمهة) لمركبات كربيد الإتريوم Y₃C و Y₂C وYC₂ إلى الحصول على هيدروكربونات.^[42]

يستطيع الإتريوم تشكيل عدد من مركبات الإتريوم العضوية الحاوية على الرابطة الكيميائية كربون-إتريوم، ومن المعروف أن بعض هذه المركبات يكون فيها الإتريوم بحالة الأكسدة الصفرية.^[53]^[54] ويمكن أن تستخدم هذه المركبات على هيئة حفازات من أجل تفاعلات تشكيل ثلاثيات الوحدات (تريمر) ^{[ط 51]}.^[54] وعادة ما يستخدم مركب كلوريد الإتريوم الثلاثي مادة أولية في تحضير مركبات الإتريوم العضوية، والذي يحضر بدوره من مفاعلة أكسيد الإتريوم الثلاثي مع حمض الهيدروكلوريك وكلوريد الأمونيوم.^[55]^[56] كانت المعقدات التناسقية لمركبات الإتريوم العضوية من أوائل المعقدات التي وجد فيها أن تلامس ^{[ط 52]} الربيطات ^{[ط 53]} المحيطة بذرة الإتريوم المركزية في حالة الأكسدة الصفرية هو على هيئة تناسق سباعي (η⁷).^[54] وجد أن تبخير مركبات الغرافيت الإقحامية ^{[ط 54]}، التي يقحم فيها الإتريوم في البنية البلورية للغرافيت مثل غرافيت-Y أو غرافيت-Y₂O₃ ^{[ط 55]}، يؤدي إلى تشكيل الفوليرينات الداخلية ^{[ط 56]} مثل Y@C₈₂.^[21] وبينت دراسات الرنين المغناطيسي الإلكتروني ^{[ط 57]} تشكل الأزواج الأيونية من ³⁺Y و³⁻(C₈₂).^[21]

الدور الحيوي[عدل]

لا يعد الإتريوم من المغذيات الضرورية، وتوجد منه آثار شحيحة تقارب 0.5 ميليغرام وسطياً في جسم الإنسان، ويحوي حليب الأم على كمية نزرة منه مقدارها 4 جزء في المليون (ppm).^[57] لا يعد الإتريوم من العناصر التي تتركز في العظام مثل السترونتيوم والرصاص.^[58]

يمكن أن يعثر على الإتريوم في بعض الخضراوات بتراكيز تتراوح بين 20-100 جزء في المليون (ppm)، أعلاها في الملفوف.^[57] أما أعلى تركيز معروف للإتريوم في النباتات فهو 700 جزء في المليون (ppm)، وذلك في بذور النباتات الخشبية.^[57]

المخاطر[عدل]

لا يوجد للإتريوم تأثير سمي بالشكل الذي يقود إلى تصنيفه ضمن المواد الخطرة. إلا أن غبار الإتريوم ذو اشتعالية مرتفعة.^[52] لم يوضع حد التعرض الوظيفي ^{[ط 58]} للإتريوم في بعض الدول بعد، في حين توصي إدارة السلامة والصحة المهنية ^{[ط 59]} في الولايات المتحدة أن تكون قيمة حد العتبة ^{[ط 60]} بمقدار 1 مغ/م³ عند تعرّض 8 لمدة 8 ساعات في يوم العمل.^[52] وتلك قيمة موافقة للقيمة التي حددها المعهد القومي للسلامة والصحة المهنية ^{[ط 61]}. تعد المستويات المرتفعة من الإتريوم بتراكيز تصل إلى 500 مغ/م3 ذات خطورة فورية على الحياة أو الصحة.^[59]

تصنف مركبات الإتريوم المنحلة في الماء ضمن المركبات متوسطة السمية، أما غير المنحلة فهي غير سامة.^[57] في التجارب على الحيوان أدى إعطاء الإتريوم إلى حدوث أضرار في الرئتين والكبد. أدى استنشاق مركب سترات الإتريوم ^{[ط 62]} من الجرذان إلى حدوث وذمة الرئة ^{[ط 63]} وضيق النفس ^{[ط 64]}، في حين أن استنشاق كلوريد الإتريوم الثلاثي كان قد سبب أضرار في الكبد وانصباب جنبي ^{[ط 65]} وفرط الدم التنفسي ^{[ط 66]} في الرئة.^[52] قد يؤدي تعرض البشر إلى مركبات الإتريوم إلى التسبب بأمراض الرئة.^[52] أدى تعرض العمال إلى جسيمات غبار فانادات الإتريوم واليوروبيوم ^{[ط 67]} المحمولة في الهواء إلى حدوث تهيجات في العينين والجلد والمسار التنفسي العلوي، ولكن ذلك يعود في الغالب بسبب الفاناديوم أكثر من كونه بسبب الإتريوم.^[52] يؤدي التعرض الكبير للإتريوم إلى التسبب بضيق النفس والسعال وألم بالصدر والزراق ^{[ط 68]}.^[52]

الاستخدامات[عدل]

المنتجات الاستهلاكية

كان الاستخدام الرئيسي للإتريوم منذ أواسط القرن العشرين دخوله في تركيب شاشات التلفاز الملون العامل بصمام الأشعة المهبطية ^{[ط 69]} من أجل إصدار اللون الأحمر على شكل أكسيد الإتريوم أو كبريتيد أكسيد الإتريوم ^{[ط 70]} Y₂O₂S المشوب بمادة فسفورية من أيون اليوروبيوم الثلاثي ³⁺Eu.^[30]^[21]^[ا] يصدر الضوء الأحمر من اليوروبيوم، ولكن الإتريوم يستقبل الطاقة المنبعثة من مدفع الإلكترونات ^{[ط 71]} ويمررها إلى المادة الفسفورية.^[60]

يستخدم الإتريوم على مادة مضافة للتلبيد ^{[ط 72]} من أجل إنتاج نتريد السيليكون المسامي.^[61] تستخدم مركبات الإتريوم على هيئة حفازات من أجل بلمرة الإيثيلين.^[30] يدخل الإتريوم في تركيب الطبقة السطحية على الأقطاب الكهربائية لبعض شمعات الاحتراق الإلكترونية مرتفعة الأداء ^{[ط 73]}.^[62] كما يستخدم الإتريوم في تركيب الرتينات (قميص الغاز) ^{[ط 74]} من أجل الفوانيس العاملة بغاز البروبان بديلاً عن الثوريوم المشع.^[63]

الإلكترونيات البصرية

يستخدم الإتريوم في إنتاج أنواع مختلفة من الغارنيت الاصطناعي ^{[ط 75]}.^[64] على سبيل المثال، يستخدم الإتريا (أكسيد الإتريوم) في صناعة مواد غارنيت الإتريوم والحديد YIG ^{[ط 76]} Y₃Fe₅O₁₂، وهي مواد ذات كفاءة مرتفعة على شكل مرشحات إلكترونية ^{[ط 77]} للموجات المكروئية (ميكرويف)؛^[30] ووجد أن التآثر المغناطيسي ^{[ط 78]} أكثر تعقيداً مما كان يعتقد في السابق.^[65] كما لغارنيت الحديد والإتريوم YIG كفاءة مرتفعة أيضاً على هيئة جهاز إرسال ^{[ط 79]} ومحول ^{[ط 80]} للإشارات الصوتية.^[66] وهناك أيضاً غارنيت الإتريوم والألومنيوم YAG ^{[ط 81]} Y₃Al₅O₁₂ الذي يمكن إشابته بعدد من العناصر، مثل السيريوم YAG:Ce، والذي تستخدم بلوراته في تركيب المواد الفوسفورية في الثنائيات الباعثة للضوء (LED) الأبيض.^[67]^[68] وفي مثال آخر يدخل الإتريوم في تركيب أنواع مختلفة من الغارنيت مع عناصر الحديد والألومنيوم والغادولينيوم مثل Y₃(Fe,Al)₅O₁₂ و Y₃(Fe,Gd)₅O₁₂؛ وهي مواد ذات خواص مغناطيسية مهمة.^[30]

يستخدم عدد من المواد المختلفة التي يدخل الإتريوم في تركيبها، مثل أكسيد الإتريوم (الإتريا) وفلوريد الإتريوم والليثيوم ^{[ط 82]} LiYF₄ وأورثوفانادات الإتريوم ^{[ط 83]} YVO₄، إلى جانب عوامل إشابة ^{[ط 84]} مثل النيوديميوم والإربيوم والإتيربيوم، في توليد الليزر العامل في مجال الأشعة تحت الحمراء القريب.^[69]^[70] تصنع البلورات الأحادية ^{[ط 85]} من غارنيت الإتريوم والألومنيوم YAG المشوب باستخدام عملية تشوخرالسكي ^{[ط 86]}.^[71] تستطيع أشعة ليزر YAG أن تعمل في المجالات مرتفعة الطاقة، ويمكن أن تستخدم من أجل الحفر والقطع في الصناعات المعدنية.^[31]

طالع أيضاً[عدل]

الهوامش[عدل]

ملحوظات

^ والتي كانت تعرف حينها باسم جامعة آبو ^{[ط 6]}
^ يبلغ متوسط الوزن الجاف مقدار 23 جزء في المليون (ppm)

مصطلحات

^ Carl Axel Arrhenius
^ Ytterby
^ Stockholm Archipelago
^ ytterbite
^ Johan Gadolin
^ University of Åbo
^ Anders Gustaf Ekeberg
^ yttria
^ Earth
^ Antoine Lavoisier
^ Friedrich Wöhler
^ Carl Gustaf Mosander
^ Jean Charles Galissard de Marignac
^ Martin Heinrich Klaproth
^ gadolinite
^ parts per million (ppm)
^ Bastnäsite
^ Monazite
^ Xenotime
^ Parts per trillion (ppt)
^ Bayan Obo
^ Minamitorishima
^ stellar nucleosynthesis
^ s-process
^ r-process
^ supernova
^ pulsating red giant stars
^ light rare-earth elements (LREE)
^ heavy rare-earth elements (HREE)
^ Mountain Pass mine
^ Ion adsorption clays
^ Rare-earth elements (REEs)
^ Samarskite-(Y)
^ Fergusonite
^ Fractional crystallization
^ ion exchange chromatography
^ quaternary ammonium salts
^ extractants
^ yttrium oxalate
^ Induction furnace
^ neutron cross-section
^ synthetic isotopes
^ positron emission
^ Passivation
^ turnings/swarf
^ Electronegativity
^ Lanthanide contraction
^ oxidation state
^ oxide clusters
^ binary compounds
^ trimerization reactions
^ Hapticity
^ ligands
^ graphite intercalation compound
^ Note
^ endohedral fullerene / endofullerenes
^ electron spin resonance (ESR)
^ Occupational exposure limit
^ Occupational Safety and Health Administration (OSHA)
^ Threshold limit value
^ National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH,
^ yttrium citrate
^ pulmonary edema
^ dyspnea
^ pleural effusion
^ pulmonary hyperemia
^ yttrium europium vanadate
^ Cyanosis
^ cathode ray tube (CRT)
^ yttrium oxide sulfide
^ electron gun
^ sintering
^ high-performance spark plugs
^ gas mantle
^ Synthetic garnets
^ Yttrium iron garnet (YIG)
^ electronic filter
^ magnetic interactions
^ transmitter
^ transducer
^ Yttrium aluminium garnet
^ yttrium lithium fluoride
^ yttrium orthovanadate
^ dopants
^ single crystals
^ Czochralski process

المراجع[عدل]

^ Magnetic susceptibility of the elements and inorganic compounds, in Handbook of Chemistry and Physics 81st edition, CRC press.
^ معجم مصطلحات الكيمياء (بالعربية والإنجليزية والفرنسية) (ط. 1)، دمشق: مجمع اللغة العربية بدمشق، 2014، ص. 588، OCLC:931065783، QID:Q113378673
^ ^ا ^ب ^ج Van der Krogt 2005
^ Emsley 2001, p. 496
^ Gadolin 1794
^ Greenwood 1997، صفحة 944
^ Marshall، James L. Marshall؛ Marshall، Virginia R. Marshall (2015). "Rediscovery of the elements: The Rare Earths–The Beginnings" (PDF). The Hexagon: 41–45. اطلع عليه بتاريخ 2019-12-30.
^ Marshall، James L. Marshall؛ Marshall، Virginia R. Marshall (2015). "Rediscovery of the elements: The Rare Earths–The Confusing Years" (PDF). The Hexagon: 72–77. اطلع عليه بتاريخ 2019-12-30.
^ Weeks، Mary Elvira (1956). The discovery of the elements (ط. 6th). Easton, PA: Journal of Chemical Education.
^ "Yttrium". The Royal Society of Chemistry. 2020. اطلع عليه بتاريخ 2020-01-03.
^ Wöhler، Friedrich (1828). "Ueber das Beryllium und Yttrium". Annalen der Physik. ج. 89 ع. 8: 577–582. Bibcode:1828AnP....89..577W. DOI:10.1002/andp.18280890805.
^ Heiserman, David L. (1992). "Element 39: Yttrium". Exploring Chemical Elements and their Compounds. New York: TAB Books. pp. 150–152. (ردمك 0-8306-3018-X).
^ Heiserman، David L. (1992). "Carl Gustaf Mosander and his Research on rare Earths". Exploring Chemical Elements and their Compounds. New York: TAB Books. ص. 41. ISBN:978-0-8306-3018-9.
^ Mosander, Carl Gustaf (1843). "Ueber die das Cerium begleitenden neuen Metalle Lathanium und Didymium, so wie über die mit der Yttererde vorkommen-den neuen Metalle Erbium und Terbium". Annalen der Physik und Chemie (بالألمانية). 60 (2): 297–315. Bibcode:1843AnP...136..297M. DOI:10.1002/andp.18431361008.
^ "Ytterbium". Encyclopædia Britannica. Encyclopædia Britannica, Inc. 2005.
^ ^ا ^ب Stwertka 1998, p. 115.
^ Coplen، Tyler B.؛ Peiser, H. S. (1998). "History of the Recommended Atomic-Weight Values from 1882 to 1997: A Comparison of Differences from Current Values to the Estimated Uncertainties of Earlier Values (Technical Report)". Pure Appl. Chem. ج. 70 ع. 1: 237–257. DOI:10.1351/pac199870010237. S2CID:96729044.
^ Dinér, Peter (Feb 2016). "Yttrium from Ytterby". Nature Chemistry (بالإنجليزية). 8 (2): 192. Bibcode:2016NatCh...8..192D. DOI:10.1038/nchem.2442. ISSN:1755-4349. PMID:26791904.
^ ^ا ^ب Hammond, C. R. (1985). "Yttrium" (PDF). The Elements. Fermi National Accelerator Laboratory. ص. 4–33. ISBN:978-0-04-910081-7. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2008-06-26. اطلع عليه بتاريخ 2008-08-26.
^ "yttrium". Lenntech. اطلع عليه بتاريخ 2008-08-26.
^ ^ا ^ب ^ج ^د ^ه Cotton، Simon A. (15 مارس 2006). "Scandium, Yttrium & the Lanthanides: Inorganic & Coordination Chemistry". Encyclopedia of Inorganic Chemistry. DOI:10.1002/0470862106.ia211. ISBN:978-0-470-86078-6.
^ ^ا ^ب ^ج ^د Emsley 2001, p. 497
^ Takaya et a.، Yutaro (10 أبريل 2018). "The tremendous potential of deep-sea mud as a source of rare-earth elements". Scientific Reports. ج. 8 ع. 5763: 5763. Bibcode:2018NatSR...8.5763T. DOI:10.1038/s41598-018-23948-5. PMC:5893572. PMID:29636486.
^ "Treasure island: Rare metals discovery on remote Pacific atoll is worth billions of dollars". Fox News. 19 أبريل 2018.
^ ^ا ^ب Pack، Andreas؛ Sara S. Russell؛ J. Michael G. Shelley & Mark van Zuilen (2007). "Geo- and cosmochemistry of the twin elements yttrium and holmium". Geochimica et Cosmochimica Acta. ج. 71 ع. 18: 4592–4608. Bibcode:2007GeCoA..71.4592P. DOI:10.1016/j.gca.2007.07.010.
^ ^ا ^ب Greenwood 1997، صفحات 12–13
^ ^ا ^ب ^ج ^د ^ه ^و ^ز ^ح ^ط Morteani، Giulio (1991). "The rare earths; their minerals, production and technical use". European Journal of Mineralogy. ج. 3 ع. 4: 641–650. Bibcode:1991EJMin...3..641M. DOI:10.1127/ejm/3/4/0641.
^ Kanazawa، Yasuo؛ Kamitani, Masaharu (2006). "Rare earth minerals and resources in the world". Journal of Alloys and Compounds. 408–412: 1339–1343. DOI:10.1016/j.jallcom.2005.04.033.
^ ^ا ^ب ^ج ^د ^ه Naumov، A. V. (2008). "Review of the World Market of Rare-Earth Metals". Russian Journal of Non-Ferrous Metals. ج. 49 ع. 1: 14–22. DOI:10.1007/s11981-008-1004-6. S2CID:135730387.
^ ^ا ^ب ^ج ^د ^ه ^و ^ز Lide, David R.، المحرر (2007–2008). "Yttrium". CRC Handbook of Chemistry and Physics. New York: CRC Press. ج. 4. ص. 41. ISBN:978-0-8493-0488-0.
^ ^ا ^ب Stwertka 1998, p. 116
^ "Monazite-(Ce): Mineral information, data and localities". www.mindat.org. اطلع عليه بتاريخ 2019-11-03.
^ اكتب عنوان المرجع بين علامتي الفتح <ref> والإغلاق </ref> للمرجع nrmima.nrm.se
^ "Xenotime-(Y): Mineral information, data and localities". www.mindat.org.
^ اكتب عنوان المرجع بين علامتي الفتح <ref> والإغلاق </ref> للمرجع Burke
^ Zheng، Zuoping؛ Lin Chuanxian (1996). "The behaviour of rare-earth elements (REE) during weathering of granites in southern Guangxi, China". Chinese Journal of Geochemistry. ج. 15 ع. 4: 344–352. DOI:10.1007/BF02867008. S2CID:130529468.
^ ^ا ^ب Holleman، Arnold F.؛ Wiberg, Egon؛ Wiberg, Nils (1985). Lehrbuch der Anorganischen Chemie (ط. 91–100). Walter de Gruyter. ص. 1056–1057. ISBN:978-3-11-007511-3.
^ ^ا ^ب "Mineral Commodity Summaries" (PDF). minerals.usgs.gov. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-26.
^ ^ا ^ب Greenwood 1997، صفحة 946
^ ^ا ^ب ^ج ^د ^ه Alejandro A. Sonzogni (Database Manager)، المحرر (2008). "Chart of Nuclides". Upton, New York: National Nuclear Data Center, Brookhaven National Laboratory. مؤرشف من الأصل في 2011-07-21. اطلع عليه بتاريخ 2008-09-13.
^ Audi، Georges؛ Bersillon، Olivier؛ Blachot، Jean؛ Wapstra، Aaldert Hendrik (2003)، "The NUBASE evaluation of nuclear and decay properties"، Nuclear Physics A، ج. 729: 3–128، Bibcode:2003NuPhA.729....3A، DOI:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001
^ ^ا ^ب ^ج ^د ^ه ^و ^ز Daane 1968, p. 817
^ Connelly N G؛ Damhus T؛ Hartshorn R M؛ Hutton A T، المحررون (2005). Nomenclature of Inorganic Chemistry: IUPAC Recommendations 2005 (PDF). RSC Publishing. ص. 51. ISBN:978-0-85404-438-2. مؤرشف (PDF) من الأصل في 2009-03-04. اطلع عليه بتاريخ 2007-12-17.
^ ^ا ^ب Emsley 2001, p. 498
^ Daane 1968, p. 810.
^ Greenwood 1997، صفحة 945
^ Greenwood 1997، صفحة 1234
^ Greenwood 1997، صفحة 948
^ Nikolai B.، Mikheev؛ Auerman، L. N.؛ Rumer، Igor A.؛ Kamenskaya، Alla N.؛ Kazakevich، M. Z. (1992). "The anomalous stabilisation of the oxidation state 2+ of lanthanides and actinides". Russian Chemical Reviews. ج. 61 ع. 10: 990–998. Bibcode:1992RuCRv..61..990M. DOI:10.1070/RC1992v061n10ABEH001011. S2CID:250859394.
^ Kang، Weekyung؛ E. R. Bernstein (2005). "Formation of Yttrium Oxide Clusters Using Pulsed Laser Vaporization". Bull. Korean Chem. Soc. ج. 26 ع. 2: 345–348. DOI:10.5012/bkcs.2005.26.2.345.
^ Greenwood 1997، صفحة 947
^ ^ا ^ب ^ج ^د ^ه ^و ^ز "Occupational Safety and Health Guideline for Yttrium and Compounds". United States Occupational Safety and Health Administration. 11 يناير 2007. مؤرشف من الأصل في 2013-03-02. اطلع عليه بتاريخ 2008-08-03. (public domain text)
^ اكتب عنوان المرجع بين علامتي الفتح <ref> والإغلاق </ref> للمرجع Cloke1993
^ ^ا ^ب ^ج Schumann، Herbert؛ Fedushkin, Igor L. (2006). "Scandium, Yttrium & The Lanthanides: Organometallic Chemistry". Encyclopedia of Inorganic Chemistry. DOI:10.1002/0470862106.ia212. ISBN:978-0-470-86078-6.
^ Turner، Francis M. Jr.؛ Berolzheimer, Daniel D.؛ Cutter, William P.؛ Helfrich, John (1920). The Condensed Chemical Dictionary. New York: Chemical Catalog Company. ص. 492. اطلع عليه بتاريخ 2008-08-12. Yttrium chloride.
^ Spencer، James F. (1919). The Metals of the Rare Earths. New York: Longmans, Green, and Co. ص. 135. اطلع عليه بتاريخ 2008-08-12. Yttrium chloride.
^ ^ا ^ب ^ج ^د اكتب عنوان المرجع بين علامتي الفتح <ref> والإغلاق </ref> للمرجع Emsley495
^ MacDonald، N. S.؛ Nusbaum, R. E.؛ Alexander, G. V. (1952). "The Skeletal Deposition of Yttrium". Journal of Biological Chemistry. ج. 195 ع. 2: 837–841. DOI:10.1016/S0021-9258(18)55794-X. PMID:14946195.
^ "CDC – NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards – Yttrium". www.cdc.gov. اطلع عليه بتاريخ 2015-11-27.
^ Daane 1968, p. 818
^ قالب:Ref patent
^ Carley، Larry (ديسمبر 2000). "Spark Plugs: What's Next After Platinum?". Counterman. مؤرشف من الأصل في 2008-05-01. اطلع عليه بتاريخ 2008-09-07.
^ قالب:Ref patent
^ Jaffe، H. W. (1951). "The role of yttrium and other minor elements in the garnet group" (PDF). American Mineralogist: 133–155. اطلع عليه بتاريخ 2008-08-26.
^ Princep، Andrew J.؛ Ewings، Russell A.؛ Boothroyd، Andrew T. (14 نوفمبر 2017). "The full magnon spectrum of yttrium iron garnet". Quantum Materials. ج. 2: 63. arXiv:1705.06594. Bibcode:2017npjQM...2...63P. DOI:10.1038/s41535-017-0067-y. S2CID:66404203.
^ Vajargah، S. Hosseini؛ Madaahhosseini، H.؛ Nemati، Z. (2007). "Preparation and characterization of yttrium iron garnet (YIG) nanocrystalline powders by auto-combustion of nitrate-citrate gel". Journal of Alloys and Compounds. ج. 430 ع. 1–2: 339–343. DOI:10.1016/j.jallcom.2006.05.023.
^ GIA Gem Reference Guide. Gemological Institute of America. 1995. ISBN:978-0-87311-019-8.
^ Kiss، Z. J.؛ Pressley، R. J. (1966). "Crystalline solid lasers". Proceedings of the IEEE. ج. 54 ع. 10: 1474–86. DOI:10.1109/PROC.1966.5112. PMID:20057583.
^ Kong، J.؛ Tang, D. Y.؛ Zhao, B.؛ Lu, J.؛ Ueda, K.؛ Yagi, H. & Yanagitani, T. (2005). "9.2-W diode-pumped Yb:Y₂O₃ ceramic laser". Applied Physics Letters. ج. 86 ع. 16: 116. Bibcode:2005ApPhL..86p1116K. DOI:10.1063/1.1914958.
^ Tokurakawa، M.؛ Takaichi, K.؛ Shirakawa, A.؛ Ueda, K.؛ Yagi, H.؛ Yanagitani, T. & Kaminskii, A. A. (2007). "Diode-pumped 188 fs mode-locked Yb³⁺:Y₂O₃ ceramic laser". Applied Physics Letters. ج. 90 ع. 7: 071101. Bibcode:2007ApPhL..90g1101T. DOI:10.1063/1.2476385.
^ Golubović, Aleksandar V.؛ Nikolić, Slobodanka N.؛ Gajić, Radoš؛ Đurić, Stevan؛ Valčić, Andreja (2002). "The growth of Nd: YAG single crystals". Journal of the Serbian Chemical Society. ج. 67 ع. 4: 91–300. DOI:10.2298/JSC0204291G.

إتريوم في المشاريع الشقيقة:

صور وملفات صوتية من كومنز.

وسوم <ref> موجودة لمجموعة اسمها "arabic-abajed"، ولكن لم يتم العثور على وسم <references group="arabic-abajed"/> أو هناك وسم </ref> ناقص

[11] والتي كانت تعرف حينها باسم جامعة آبو ^{[ط 6]}

[43] يبلغ متوسط الوزن الجاف مقدار 23 جزء في المليون (ppm)

[3] Carl Axel Arrhenius

[4] Ytterby

[5] Stockholm Archipelago

[8] ytterbite

[9] Johan Gadolin

[10] University of Åbo

[13] Anders Gustaf Ekeberg

[14] yttria

[16] Earth

[17] Antoine Lavoisier

[21] Friedrich Wöhler

[25] Carl Gustaf Mosander

[28] Jean Charles Galissard de Marignac

[31] Martin Heinrich Klaproth

[32] te

[37] rts per million (ppm)

[40] Bastnäsite

[41] Monazite

[42] Xenotime

[44] Parts per trillion (ppt)

[45] Bayan Obo

[46] Minamitorishima

[49] stellar nucleosynthesis

[50] s-process

[51] r-process

[53] supernova

[54] ulsating red giant stars

[56] t rare-earth elements (LREE)

[57] vy rare-earth elements (HREE)

[62] Mountain Pass mine

[68] Ion adsorption clays

[69] Rare-earth elements (REEs)

[71] Samarskite-(Y)

[72] Fergusonite

[73] Fractional crystallization

[74] xchange chromatography

[75] quaternary ammonium salts

[76] xtractants

[77] yttrium oxalate

[79] Induction furnace

[82] utron cross-section

[83] synthetic isotopes

[85] sitron emission

[87] Passivation

[89] turnings/swarf

[90] Electronegativity

[91] Lanthanide contraction

[97] xidation state

[100] xide clusters

[104] ry compounds

[107] trimerization reactions

[110] Hapticity

[111] s

[112] raphite intercalation compound

[113] Note

[114] ral fullerene / endofullerenes

[115] tron spin resonance (ESR)

[118] Occupational exposure limit

[119] Occupational Safety and Health Administration (OSHA)

[120] Threshold limit value

[121] National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH,

[123] yttrium citrate

[124] ulmonary edema

[125] yspnea

[126] ural effusion

[127] ulmonary hyperemia

[128] yttrium europium vanadate

[129] Cyanosis

[130] thode ray tube (CRT)

[131] yttrium oxide sulfide

[133] tron gun

[135] sintering

[137] -performance spark plugs

[139] s mantle

[141] Synthetic garnets

[143] Yttrium iron garnet (YIG)

[144] tronic filter

[145] tic interactions

[147] transmitter

[148] transducer

[150] Yttrium aluminium garnet

[153] yttrium lithium fluoride

[154] yttrium orthovanadate

[155] ts

[158] single crystals

[159] Czochralski process

[magnet-1] Magnetic susceptibility of the elements and inorganic compounds, in Handbook of Chemistry and Physics 81st edition, CRC press.

[2] معجم مصطلحات الكيمياء (بالعربية والإنجليزية والفرنسية) (ط. 1)، دمشق: مجمع اللغة العربية بدمشق، 2014، ص. 588، OCLC:931065783، QID:Q113378673

[Krogt-6] ا ^ب ^ج Van der Krogt 2005

[Emsley496-7] Emsley 2001, p. 496

[12] Gadolin 1794

[Greenwood1997p944-15] Greenwood 1997، صفحة 944

[Beginnings-18] Marshall، James L. Marshall؛ Marshall، Virginia R. Marshall (2015). "Rediscovery of the elements: The Rare Earths–The Beginnings" (PDF). The Hexagon: 41–45. اطلع عليه بتاريخ 2019-12-30.

[Virginia-19] Marshall، James L. Marshall؛ Marshall، Virginia R. Marshall (2015). "Rediscovery of the elements: The Rare Earths–The Confusing Years" (PDF). The Hexagon: 72–77. اطلع عليه بتاريخ 2019-12-30.

[Weeks-20] Weeks، Mary Elvira (1956). The discovery of the elements (ط. 6th). Easton, PA: Journal of Chemical Education.

[RSYttrium-22] "Yttrium". The Royal Society of Chemistry. 2020. اطلع عليه بتاريخ 2020-01-03.

[23] Wöhler، Friedrich (1828). "Ueber das Beryllium und Yttrium". Annalen der Physik. ج. 89 ع. 8: 577–582. Bibcode:1828AnP....89..577W. DOI:10.1002/andp.18280890805.

[24] Heiserman, David L. (1992). "Element 39: Yttrium". Exploring Chemical Elements and their Compounds. New York: TAB Books. pp. 150–152. (ردمك 0-8306-3018-X).

[Heiserman-26] Heiserman، David L. (1992). "Carl Gustaf Mosander and his Research on rare Earths". Exploring Chemical Elements and their Compounds. New York: TAB Books. ص. 41. ISBN:978-0-8306-3018-9.

[27] Mosander, Carl Gustaf (1843). "Ueber die das Cerium begleitenden neuen Metalle Lathanium und Didymium, so wie über die mit der Yttererde vorkommen-den neuen Metalle Erbium und Terbium". Annalen der Physik und Chemie (بالألمانية). 60 (2): 297–315. Bibcode:1843AnP...136..297M. DOI:10.1002/andp.18431361008.

[29] "Ytterbium". Encyclopædia Britannica. Encyclopædia Britannica, Inc. 2005.

[Stwertka115-30] ا ^ب Stwertka 1998, p. 115.

[33] Coplen، Tyler B.؛ Peiser, H. S. (1998). "History of the Recommended Atomic-Weight Values from 1882 to 1997: A Comparison of Differences from Current Values to the Estimated Uncertainties of Earlier Values (Technical Report)". Pure Appl. Chem. ج. 70 ع. 1: 237–257. DOI:10.1351/pac199870010237. S2CID:96729044.

[34] Dinér, Peter (Feb 2016). "Yttrium from Ytterby". Nature Chemistry (بالإنجليزية). 8 (2): 192. Bibcode:2016NatCh...8..192D. DOI:10.1038/nchem.2442. ISSN:1755-4349. PMID:26791904.

[Hammond-35] ا ^ب Hammond, C. R. (1985). "Yttrium" (PDF). The Elements. Fermi National Accelerator Laboratory. ص. 4–33. ISBN:978-0-04-910081-7. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2008-06-26. اطلع عليه بتاريخ 2008-08-26.

[36] "yttrium". Lenntech. اطلع عليه بتاريخ 2008-08-26.

[Cotton-38] ا ^ب ^ج ^د ^ه Cotton، Simon A. (15 مارس 2006). "Scandium, Yttrium & the Lanthanides: Inorganic & Coordination Chemistry". Encyclopedia of Inorganic Chemistry. DOI:10.1002/0470862106.ia211. ISBN:978-0-470-86078-6.

[Emsley497-39] ا ^ب ^ج ^د Emsley 2001, p. 497

[47] Takaya et a.، Yutaro (10 أبريل 2018). "The tremendous potential of deep-sea mud as a source of rare-earth elements". Scientific Reports. ج. 8 ع. 5763: 5763. Bibcode:2018NatSR...8.5763T. DOI:10.1038/s41598-018-23948-5. PMC:5893572. PMID:29636486.

[48] "Treasure island: Rare metals discovery on remote Pacific atoll is worth billions of dollars". Fox News. 19 أبريل 2018.

[Pack-52] ا ^ب Pack، Andreas؛ Sara S. Russell؛ J. Michael G. Shelley & Mark van Zuilen (2007). "Geo- and cosmochemistry of the twin elements yttrium and holmium". Geochimica et Cosmochimica Acta. ج. 71 ع. 18: 4592–4608. Bibcode:2007GeCoA..71.4592P. DOI:10.1016/j.gca.2007.07.010.

[Greenwood1997p12-13-55] ا ^ب Greenwood 1997، صفحات 12–13

[Morteani-58] ا ^ب ^ج ^د ^ه ^و ^ز ^ح ^ط Morteani، Giulio (1991). "The rare earths; their minerals, production and technical use". European Journal of Mineralogy. ج. 3 ع. 4: 641–650. Bibcode:1991EJMin...3..641M. DOI:10.1127/ejm/3/4/0641.

[Kanazawaa-59] Kanazawa، Yasuo؛ Kamitani, Masaharu (2006). "Rare earth minerals and resources in the world". Journal of Alloys and Compounds. 408–412: 1339–1343. DOI:10.1016/j.jallcom.2005.04.033.

[Naumov-60] ا ^ب ^ج ^د ^ه Naumov، A. V. (2008). "Review of the World Market of Rare-Earth Metals". Russian Journal of Non-Ferrous Metals. ج. 49 ع. 1: 14–22. DOI:10.1007/s11981-008-1004-6. S2CID:135730387.

[CRC2008-61] ا ^ب ^ج ^د ^ه ^و ^ز Lide, David R.، المحرر (2007–2008). "Yttrium". CRC Handbook of Chemistry and Physics. New York: CRC Press. ج. 4. ص. 41. ISBN:978-0-8493-0488-0.

[Stwertka116-63] ا ^ب Stwertka 1998, p. 116

[64] "Monazite-(Ce): Mineral information, data and localities". www.mindat.org. اطلع عليه بتاريخ 2019-11-03.

[nrmima.nrm.se-65] اكتب عنوان المرجع بين علامتي الفتح <ref> والإغلاق </ref> للمرجع nrmima.nrm.se

[66] "Xenotime-(Y): Mineral information, data and localities". www.mindat.org.

[Burke-67] اكتب عنوان المرجع بين علامتي الفتح <ref> والإغلاق </ref> للمرجع Burke

[70] Zheng، Zuoping؛ Lin Chuanxian (1996). "The behaviour of rare-earth elements (REE) during weathering of granites in southern Guangxi, China". Chinese Journal of Geochemistry. ج. 15 ع. 4: 344–352. DOI:10.1007/BF02867008. S2CID:130529468.

[Holleman-78] ا ^ب Holleman، Arnold F.؛ Wiberg, Egon؛ Wiberg, Nils (1985). Lehrbuch der Anorganischen Chemie (ط. 91–100). Walter de Gruyter. ص. 1056–1057. ISBN:978-3-11-007511-3.

[USGS-mcs15-Y-80] ا ^ب "Mineral Commodity Summaries" (PDF). minerals.usgs.gov. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-26.

[Greenwood1997p946-81] ا ^ب Greenwood 1997، صفحة 946

[NNDC-84] ا ^ب ^ج ^د ^ه Alejandro A. Sonzogni (Database Manager)، المحرر (2008). "Chart of Nuclides". Upton, New York: National Nuclear Data Center, Brookhaven National Laboratory. مؤرشف من الأصل في 2011-07-21. اطلع عليه بتاريخ 2008-09-13.

[nubase-86] Audi، Georges؛ Bersillon، Olivier؛ Blachot، Jean؛ Wapstra، Aaldert Hendrik (2003)، "The NUBASE evaluation of nuclear and decay properties"، Nuclear Physics A، ج. 729: 3–128، Bibcode:2003NuPhA.729....3A، DOI:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001

[ECE817-88] ا ^ب ^ج ^د ^ه ^و ^ز Daane 1968, p. 817

[IUPAC1-92] Connelly N G؛ Damhus T؛ Hartshorn R M؛ Hutton A T، المحررون (2005). Nomenclature of Inorganic Chemistry: IUPAC Recommendations 2005 (PDF). RSC Publishing. ص. 51. ISBN:978-0-85404-438-2. مؤرشف (PDF) من الأصل في 2009-03-04. اطلع عليه بتاريخ 2007-12-17.

[Emsley498-93] ا ^ب Emsley 2001, p. 498

[ECE810-94] Daane 1968, p. 810.

[Greenwood1997p945-95] Greenwood 1997، صفحة 945

[Greenwood1997p1234-96] Greenwood 1997، صفحة 1234

[Greenwood1997p948-98] Greenwood 1997، صفحة 948

[Mikheev1992-99] Nikolai B.، Mikheev؛ Auerman، L. N.؛ Rumer، Igor A.؛ Kamenskaya، Alla N.؛ Kazakevich، M. Z. (1992). "The anomalous stabilisation of the oxidation state 2+ of lanthanides and actinides". Russian Chemical Reviews. ج. 61 ع. 10: 990–998. Bibcode:1992RuCRv..61..990M. DOI:10.1070/RC1992v061n10ABEH001011. S2CID:250859394.

[Kang2005-101] Kang، Weekyung؛ E. R. Bernstein (2005). "Formation of Yttrium Oxide Clusters Using Pulsed Laser Vaporization". Bull. Korean Chem. Soc. ج. 26 ع. 2: 345–348. DOI:10.5012/bkcs.2005.26.2.345.

[Greenwood1997p947-102] Greenwood 1997، صفحة 947

[osha-103] ا ^ب ^ج ^د ^ه ^و ^ز "Occupational Safety and Health Guideline for Yttrium and Compounds". United States Occupational Safety and Health Administration. 11 يناير 2007. مؤرشف من الأصل في 2013-03-02. اطلع عليه بتاريخ 2008-08-03. (public domain text)

[Cloke1993-105] اكتب عنوان المرجع بين علامتي الفتح <ref> والإغلاق </ref> للمرجع Cloke1993

[Schumann-106] ا ^ب ^ج Schumann، Herbert؛ Fedushkin, Igor L. (2006). "Scandium, Yttrium & The Lanthanides: Organometallic Chemistry". Encyclopedia of Inorganic Chemistry. DOI:10.1002/0470862106.ia212. ISBN:978-0-470-86078-6.

[108] Turner، Francis M. Jr.؛ Berolzheimer, Daniel D.؛ Cutter, William P.؛ Helfrich, John (1920). The Condensed Chemical Dictionary. New York: Chemical Catalog Company. ص. 492. اطلع عليه بتاريخ 2008-08-12. Yttrium chloride.

[109] Spencer، James F. (1919). The Metals of the Rare Earths. New York: Longmans, Green, and Co. ص. 135. اطلع عليه بتاريخ 2008-08-12. Yttrium chloride.

[Emsley495-116] ا ^ب ^ج ^د اكتب عنوان المرجع بين علامتي الفتح <ref> والإغلاق </ref> للمرجع Emsley495

[117] MacDonald، N. S.؛ Nusbaum, R. E.؛ Alexander, G. V. (1952). "The Skeletal Deposition of Yttrium". Journal of Biological Chemistry. ج. 195 ع. 2: 837–841. DOI:10.1016/S0021-9258(18)55794-X. PMID:14946195.

[122] "CDC – NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards – Yttrium". www.cdc.gov. اطلع عليه بتاريخ 2015-11-27.

[ECE818-134] Daane 1968, p. 818

[136] قالب:Ref patent

[138] Carley، Larry (ديسمبر 2000). "Spark Plugs: What's Next After Platinum?". Counterman. مؤرشف من الأصل في 2008-05-01. اطلع عليه بتاريخ 2008-09-07.

[140] قالب:Ref patent

[142] Jaffe، H. W. (1951). "The role of yttrium and other minor elements in the garnet group" (PDF). American Mineralogist: 133–155. اطلع عليه بتاريخ 2008-08-26.

[146] Princep، Andrew J.؛ Ewings، Russell A.؛ Boothroyd، Andrew T. (14 نوفمبر 2017). "The full magnon spectrum of yttrium iron garnet". Quantum Materials. ج. 2: 63. arXiv:1705.06594. Bibcode:2017npjQM...2...63P. DOI:10.1038/s41535-017-0067-y. S2CID:66404203.

[149] Vajargah، S. Hosseini؛ Madaahhosseini، H.؛ Nemati، Z. (2007). "Preparation and characterization of yttrium iron garnet (YIG) nanocrystalline powders by auto-combustion of nitrate-citrate gel". Journal of Alloys and Compounds. ج. 430 ع. 1–2: 339–343. DOI:10.1016/j.jallcom.2006.05.023.

[151] GIA Gem Reference Guide. Gemological Institute of America. 1995. ISBN:978-0-87311-019-8.

[152] Kiss، Z. J.؛ Pressley، R. J. (1966). "Crystalline solid lasers". Proceedings of the IEEE. ج. 54 ع. 10: 1474–86. DOI:10.1109/PROC.1966.5112. PMID:20057583.

[cw-156] Kong، J.؛ Tang, D. Y.؛ Zhao, B.؛ Lu, J.؛ Ueda, K.؛ Yagi, H. & Yanagitani, T. (2005). "9.2-W diode-pumped Yb:Y₂O₃ ceramic laser". Applied Physics Letters. ج. 86 ع. 16: 116. Bibcode:2005ApPhL..86p1116K. DOI:10.1063/1.1914958.

[157] Tokurakawa، M.؛ Takaichi, K.؛ Shirakawa, A.؛ Ueda, K.؛ Yagi, H.؛ Yanagitani, T. & Kaminskii, A. A. (2007). "Diode-pumped 188 fs mode-locked Yb³⁺:Y₂O₃ ceramic laser". Applied Physics Letters. ج. 90 ع. 7: 071101. Bibcode:2007ApPhL..90g1101T. DOI:10.1063/1.2476385.

[160] Golubović, Aleksandar V.؛ Nikolić, Slobodanka N.؛ Gajić, Radoš؛ Đurić, Stevan؛ Valčić, Andreja (2002). "The growth of Nd: YAG single crystals". Journal of the Serbian Chemical Society. ج. 67 ع. 4: 91–300. DOI:10.2298/JSC0204291G.

[1]

[2]

[ط 1]

[ط 2]

[ط 3]

[3]

[4]

[ط 4]

[ط 5]

[ملاحظة 1]

[5]

[ط 7]

[ط 8]

[6]

[ط 9]

[ط 10]

[7]

[8]

[9]

[ط 11]

[10]

[11]

[12]

[ط 12]

[13]

[14]

[ط 13]

[15]

[16]

[ط 14]

[ط 15]

[17]

[18]

[19]

[20]

[ط 16]

[21]

[22]

[ط 17]

[ط 18]

[ط 19]

[ملاحظة 2]

[ط 20]

[ط 21]

[ط 22]

[23]

[24]

[ط 23]

[ط 24]

[ط 25]

[25]

[ط 26]

[ط 27]

[26]

[ط 28]

[ط 29]

[27]

[28]

[29]

[30]

[ط 30]

[31]

[32]

[33]

[34]

[35]

[ط 31]

[ط 32]

[36]

[ط 33]

[ط 34]

[ط 35]

[ط 36]

[ط 37]

[ط 38]

[ط 39]

[37]

[ط 40]

[38]

[39]

[ط 41]

[ط 42]

[40]

[ط 43]

[41]

[ط 44]

[42]

[ط 45]

[ط 46]

[ط 47]

[43]

[44]

[45]

[46]

[47]

[ط 48]

[48]

[49]

[ط 49]

[50]