SERTAD1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
SERTAD1
معرفات
أسماء بديلة SERTAD1, SEI1, TRIP-Br1, SERTA domain containing 1, TRIPBR1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 617850 MGI: MGI:1913438 HomoloGene: 8365 GeneCards: 29950
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 29950 55942
Ensembl ENSG00000197019 ENSMUSG00000008384
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

NM_013376

‏XM_006540217 NM_018820، ‏XM_006540217

RefSeq (بروتين)

NP_037508
NP_037508.2

‏XP_006540280 NP_061290، ‏XP_006540280

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 27.19 – 27.19 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SERTAD1‏ (SERTA domain containing 1 variant) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SERTAD1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Besley GT، Broadhead DM، Lawlor E (نوفمبر 1984). "Acid esterase deficiency: comparison of biochemical findings in infantile and adult forms". J Inherit Metab Dis. 7 Suppl 2: 155–6. DOI:10.1007/978-94-009-5612-4_52. PMID:6434876.
  2. ^ Sugimoto M، Nakamura T، Ohtani N، Hampson L، Hampson IN، Shimamoto A، Furuichi Y، Okumura K، Niwa S، Taya Y، Hara E (يناير 2000). "Regulation of CDK4 activity by a novel CDK4-binding protein, p34SEI-1". Genes Dev. ج. 13 ع. 22: 3027–33. DOI:10.1101/gad.13.22.3027. PMC:317153. PMID:10580009.
  3. ^ "Entrez Gene: SERTAD1 SERTA domain containing 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة[عدل]

  • Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Hsu SI، Yang CM، Sim KG، Hentschel DM، O'Leary E، Bonventre JV (2001). "TRIP-Br: a novel family of PHD zinc finger- and bromodomain-interacting proteins that regulate the transcriptional activity of E2F-1/DP-1". EMBO J. ج. 20 ع. 9: 2273–85. DOI:10.1093/emboj/20.9.2273. PMC:125435. PMID:11331592.
  • Hirose T، Fujii R، Nakamura H، Aratani S، Fujita H، Nakazawa M، Nakamura K، Nishioka K، Nakajima T (2004). "Regulation of CREB-mediated transcription by association of CDK4 binding protein p34SEI-1 with CBP". Int. J. Mol. Med. ج. 11 ع. 6: 705–12. DOI:10.3892/ijmm.11.6.705. PMID:12736710.
  • Gupta S، Takhar PP، Degenkolbe R، Koh CH، Zimmermann H، Yang CM، Guan Sim K، Hsu SI، Bernard HU (2004). "The human papillomavirus type 11 and 16 E6 proteins modulate the cell-cycle regulator and transcription cofactor TRIP-Br1". Virology. ج. 317 ع. 1: 155–64. DOI:10.1016/j.virol.2003.08.008. PMID:14675634.
  • Li J، Melvin WS، Tsai MD، Muscarella P (2004). "The nuclear protein p34SEI-1 regulates the kinase activity of cyclin-dependent kinase 4 in a concentration-dependent manner". Biochemistry. ج. 43 ع. 14: 4394–9. DOI:10.1021/bi035601s. PMID:15065884.
  • Li J، Muscarella P، Joo SH، Knobloch TJ، Melvin WS، Weghorst CM، Tsai MD (2006). "Dissection of CDK4-binding and transactivation activities of p34(SEI-1) and comparison between functions of p34(SEI-1) and p16(INK4A)". Biochemistry. ج. 44 ع. 40: 13246–56. DOI:10.1021/bi0504658. PMID:16201750.
  • Otsuki T، Ota T، Nishikawa T، Hayashi K، Suzuki Y، Yamamoto J، Wakamatsu A، Kimura K، Sakamoto K، Hatano N، Kawai Y، Ishii S، Saito K، Kojima S، Sugiyama T، Ono T، Okano K، Yoshikawa Y، Aotsuka S، Sasaki N، Hattori A، Okumura K، Nagai K، Sugano S، Isogai T (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
  • Lim J، Hao T، Shaw C، Patel AJ، Szabó G، Rual JF، Fisk CJ، Li N، Smolyar A، Hill DE، Barabási AL، Vidal M، Zoghbi HY (2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.