بروديامين

بروديامين
بروديامين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
2,6-Dinitro-N1,N1-dipropyl-4-(trifluoromethyl)benzene-1,3-diamine
المعرفات
رقم CAS	29091-21-2
بوب كيم (PubChem)	34469
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CCCN(CCC)C1=C(C=C(C(=C1[N+](=O)[O-])N)C(F)(F)F)[N+](=O)[O-]
المعرف الكيميائي الدولي 1S/C13H17F3N4O4/c1-3-5-18(6-4-2)11-9(19(21)22)7-8(13(14,15)16)10(17)12(11)20(23)24/h7H,3-6,17H2,1-2H3 Key: RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N
الخواص
صيغة كيميائية	C13H17F3N4O4
كتلة مولية	350.29 غ.مول−1
نقطة الانصهار	124-125 °س، 272 °ك، -69 °ف
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS	Warning
بيانات الخطر وفق GHS	H332, H400, H410
بيانات وقائية وفق GHS	P261, P271, P273, P304+312, P304+340, P312, P391, P501
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

بروديامين هو مركب عضوي يُستخدم كمبيد أعشاب سابق لظهور الحشائش، وينتمي إلى فئة مبيدات ثنائي ينترو الأنيلين.

لمحة تاريخية

كانت شركة ساندوز هي التي طوّرت مركب البروديامين، وباعته كمبيد للأعشاب في عام 1987.

الاستخدام

يُستخدم مُركب البروديامين كمبيد للأعشاب سابق لظهور الحشائش في العديد من المحاصيل مثل محاصيل فول الصويا، والبرسيم، والقطن، ومحاصيل نباتات الزينة، حيث يعمل البروديامين على منع تكوين الأنابيب الدقيقة.

التحضير

يمكن تحضير مركب البروديامين من خلال تفاعل مركب 2،4-ثنائي كلورو بنزو ثلاثي الفلوريد مع حمض النيتريك في وجود حمض الكبريتيك وثنائي البروبيل أمين والأمونيا.