ب38

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
يرجى إضافة وصلات داخلية للمقالات المتعلّقة بموضوع المقالة.
يرجى مراجعة هذه المقالة وإزالة وسم المقالات غير المراجعة، ووسمها بوسوم الصيانة المناسبة.
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
AIMP2
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة AIMP2, JTV-1, JTV1, P38, PRO0992, Multisynthetase complex auxiliary component p38, aminoacyl tRNA synthetase complex interacting multifunctional protein 2, HLD17
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600859 MGI: MGI:2385237 HomoloGene: 4594 GeneCards: 7965
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7965 231872
Ensembl ENSG00000106305 ENSMUSG00000029610
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_005249847، ‏NM_001326606، ‏NM_001326607، ‏NM_001326609، ‏NM_001326611، ‏NM_018570، ‏NM_001326610، ‏NM_001362785، ‏NM_001362787، ‏XM_047420834، ‏XM_047420835 NM_006303، ‏XM_005249847، ‏NM_001326606، ‏NM_001326607، ‏NM_001326609، ‏NM_001326611، ‏NM_018570، ‏NM_001326610، ‏NM_001362785، ‏NM_001362787، ‏XM_047420834، ‏XM_047420835

‏NM_146165 NM_001172146، ‏NM_146165

RefSeq (بروتين)

‏NP_001313536، ‏NP_001313538، ‏NP_001313539، ‏NP_001313540، ‏NP_006294، ‏XP_005249904، ‏NP_001349714، ‏NP_001349716 NP_001313535، ‏NP_001313536، ‏NP_001313538، ‏NP_001313539، ‏NP_001313540، ‏NP_006294، ‏XP_005249904، ‏NP_001349714، ‏NP_001349716

‏NP_666277 NP_001165617، ‏NP_666277

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 143.84 – 143.85 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

مساعِدة المركَّب متعدد التخليق ب38 هي أنزيم ترمز له المورثة AIMP2 عند الإنسان.[1][2][3]

وظيفة[عدل]

توجد المورثة AIMP2 في الصبغي 7p22 بين مورثتين، HRI وPMS2. AIMP2 وHRI تتداخلان بشكل طفيف ويتقابل ذيلاهما. بينما يفصل 200 زوج قاعدي AIMP2 عن PMS2، ويتموضعان بحيث يتقابل رأساهما. اتجاه نسخ AIMP2 معاكس لاتجاه نسخ كل من PMS2 وHRI، وتظل وظيفتها مجهولة.[3]

تآثرات[عدل]

يتضح أن ب38 يتآثر مع باركين،[4] ب53[2] ومخلِّقة لايسيل-رنا الناقل.[5][6]

مراجع[عدل]

  1. ^ Nicolaides NC، Kinzler KW، Vogelstein B (سبتمبر 1995). "Analysis of the 5' region of PMS2 reveals heterogeneous transcripts and a novel overlapping gene". Genomics. ج. 29 ع. 2: 329–34. DOI:10.1006/geno.1995.9997. PMID:8666379.
  2. ^ أ ب Han JM، Park BJ، Park SG، Oh YS، Choi SJ، Lee SW، Hwang SK، Chang SH، Cho MH، Kim S (أغسطس 2008). "AIMP2/p38, the scaffold for the multi-tRNA synthetase complex, responds to genotoxic stresses via p53". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 105 ع. 32: 11206–11. Bibcode:2008PNAS..10511206H. DOI:10.1073/pnas.0800297105. PMC:2516205. PMID:18695251.
  3. ^ أ ب "Entrez Gene: JTV1 JTV1 gene".
  4. ^ Corti O، Hampe C، Koutnikova H، Darios F، Jacquier S، Prigent A، Robinson JC، Pradier L، Ruberg M، Mirande M، Hirsch E، Rooney T، Fournier A، Brice A (يونيو 2003). "The p38 subunit of the aminoacyl-tRNA synthetase complex is a Parkin substrate: linking protein biosynthesis and neurodegeneration". Human Molecular Genetics. ج. 12 ع. 12: 1427–37. DOI:10.1093/hmg/ddg159. PMID:12783850.
  5. ^ Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، وآخرون (أكتوبر 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514. S2CID:4427026.
  6. ^ Quevillon S، Robinson JC، Berthonneau E، Siatecka M، Mirande M (يناير 1999). "Macromolecular assemblage of aminoacyl-tRNA synthetases: identification of protein-protein interactions and characterization of a core protein". Journal of Molecular Biology. ج. 285 ع. 1: 183–95. DOI:10.1006/jmbi.1998.2316. PMID:9878398.

للاستزادة[عدل]