فيروكيلاتاز

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
فيروكيلاتاز

فيروكيلاتاز [9] (ممخلبة الحديد) هو إنزيم يُشفَّر من جين FECH عند البشر.[10]

يحفِّز إنزيم فيروكيلاتاز الخطوةَ الثامنة والأخيرة من التخليق الحيوي لجزيء الهيم وذلك بتحويل بروتوبورفيرين 9 إلى هيم B، حيث يحدث تفاعل استخلاب مع أيونات الحديد الثنائي (الحديدوز):

طالع أيضاً[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ ا ب ج د "InterPro Release 71.0". 8 نوفمبر 2018.
  2. ^ ا ب مذكور في: يونيبروت. الوصول: 13 نوفمبر 2019. معرف يونيبروت: P22830. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
  3. ^ ا ب ج د "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
  4. ^ James A Wohlschlegel (20 Sep 2016). "A Novel Role for Progesterone Receptor Membrane Component 1 (PGRMC1): A Partner and Regulator of Ferrochelatase" (بالإنجليزية). pp. 5204–5217. Retrieved 2019-04-08.
  5. ^ "Frataxin-mediated iron delivery to ferrochelatase in the final step of heme biosynthesis" (بالإنجليزية). 18 Jun 2004. pp. 25943–6. Retrieved 2019-04-08.
  6. ^ "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
  7. ^ ا ب "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2018-01-01.
  8. ^ "A molecular defect in human protoporphyria" (بالإنجليزية). Jun 1992. pp. 1203–10. Retrieved 2019-04-08.
  9. ^ المعجم الطبي الموحد - مكتبة لبنان ناشرون نسخة محفوظة 2019-07-20 في Wayback Machine
  10. ^ FECH - Ferrochelatase, mitochondrial precursor - Homo sapiens (Human) - FECH gene & protein نسخة محفوظة 2019-06-08 في Wayback Machine