PITX1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
PITX1
معرفات
أسماء بديلة PITX1, BFT, CCF, LBNBG, POTX, PTX1, paired like homeodomain 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602149 MGI: MGI:107374 HomoloGene: 20584 GeneCards: 5307
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 5307 18740
Ensembl ENSG00000069011 ENSMUSG00000021506
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_047417318، ‏XM_047417319 NM_002653، ‏XM_047417318، ‏XM_047417319

‏XM_006517157، ‏XM_006517158 NM_011097، ‏XM_006517157، ‏XM_006517158

RefSeq (بروتين)

NP_002644

‏XP_006517220، ‏XP_006517221 NP_035227، ‏XP_006517220، ‏XP_006517221

الموقع (UCSC n/a Chr 13: 55.97 – 55.98 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

PITX1‏ (Paired like homeodomain 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PITX1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Crawford MJ، Lanctôt C، Tremblay JJ، Jenkins N، Gilbert D، Copeland N، Beatty B، Drouin J (1997). "Human and murine PTX1/Ptx1 gene maps to the region for Treacher Collins syndrome". Mammalian Genome. ج. 8 ع. 11: 841–5. DOI:10.1007/s003359900589. PMID:9337397.
  2. ^ "Entrez Gene: PITX1 paired-like homeodomain transcription factor 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Shang J، Li X، Ring HZ، Clayton DA، Francke U (فبراير 1997). "Backfoot, a novel homeobox gene, maps to human chromosome 5 (BFT) and mouse chromosome 13 (Bft)". Genomics. ج. 40 ع. 1: 108–13. DOI:10.1006/geno.1996.4558. PMID:9070926.

قراءة متعمقة[عدل]