SNX5

SNX5
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	1SYS
معرفات
أسماء بديلة	SNX5, sorting nexin 5
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605937 MGI: MGI:1916428 HomoloGene: 40944 GeneCards: 27131
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• dynactin binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • phosphatidylinositol binding; • protein heterodimerization activity; • lipid binding; • cadherin binding; • phosphatidylinositol-5-phosphate binding; • D1 dopamine receptor binding; • phosphatidylinositol-4-phosphate binding; • phosphatidylinositol-3,5-bisphosphate binding;
مكونات خلوية	• سيتوبلازم; • جسيم داخلي; • إسقاط خلية; • early endosome membrane; • retromer, tubulation complex; • غشاء; • ruffle; • extrinsic component of cytoplasmic side of plasma membrane; • غشاء خلوي; • extrinsic component of endosome membrane; • tubular endosome; • ريترومير; • early endosome; • phagocytic cup; • cytoplasmic vesicle membrane; • macropinocytic cup; • ‏GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية; • عصارة خلوية; • حافة فرشاتية; • داخل خلوي;
عمليات حيوية	• إدخال خلوي; • vesicle organization; • retrograde transport, endosome to Golgi; • protein transport; • شرب خلوي; • intracellular protein transport; • regulation of macroautophagy; • epidermal growth factor catabolic process; • positive regulation of renal sodium excretion; • negative regulation of blood pressure;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q9Y5X3; Q5QPE4
	Q9D8U8
	‏NM_001282454، ‏NM_014426 NM_152227، ‏NM_001282454، ‏NM_014426
	‏NM_024225 NM_001199188، ‏NM_024225
	‏NP_055241، ‏NP_689413 NP_001269383، ‏NP_055241، ‏NP_689413
	‏NP_077187 NP_001186117، ‏NP_077187
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SNX5‏ (Sorting nexin 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SNX5 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]^[3]^[2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

^ Otsuki T؛ Kajigaya S؛ Ozawa K؛ Liu JM (يناير 2000). "SNX5, a new member of the sorting nexin family, binds to the Fanconi anemia complementation group A protein". Biochem Biophys Res Commun. ج. 265 ع. 3: 630–5. DOI:10.1006/bbrc.1999.1731. PMID:10600472.
^ ^أ ^ب Wassmer T؛ Attar N؛ Bujny MV؛ Oakley J؛ Traer CJ؛ Cullen PJ (ديسمبر 2006). "A loss-of-function screen reveals SNX5 and SNX6 as potential components of the mammalian retromer". J Cell Sci. ج. 120 ع. Pt 1: 45–54. DOI:10.1242/jcs.03302. PMID:17148574.
^ ^أ ^ب "Entrez Gene: SNX5 sorting nexin 5". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة[عدل]

Maruyama K؛ Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
Teasdale RD، Loci D، Houghton F، وآخرون (2001). "A large family of endosome-localized proteins related to sorting nexin 1". Biochem. J. ج. 358 ع. Pt 1: 7–16. DOI:10.1042/0264-6021:3580007. PMC:1222026. PMID:11485546.
Deloukas P، Matthews LH، Ashurst J، وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Towler MC، Gleeson PA، Hoshino S، وآخرون (2005). "Clathrin Isoform CHC22, a Component of Neuromuscular and Myotendinous Junctions, Binds Sorting Nexin 5 and Has Increased Expression during Myogenesis and Muscle Regeneration". Mol. Biol. Cell. ج. 15 ع. 7: 3181–95. DOI:10.1091/mbc.E04-03-0249. PMC:452575. PMID:15133132.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Merino-Trigo A، Kerr MC، Houghton F، وآخرون (2005). "Sorting nexin 5 is localized to a subdomain of the early endosomes and is recruited to the plasma membrane following EGF stimulation". J. Cell Sci. ج. 117 ع. Pt 26: 6413–24. DOI:10.1242/jcs.01561. PMID:15561769.
Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid10600472-1] Otsuki T؛ Kajigaya S؛ Ozawa K؛ Liu JM (يناير 2000). "SNX5, a new member of the sorting nexin family, binds to the Fanconi anemia complementation group A protein". Biochem Biophys Res Commun. ج. 265 ع. 3: 630–5. DOI:10.1006/bbrc.1999.1731. PMID:10600472.

[pmid17148574-2] أ ^ب Wassmer T؛ Attar N؛ Bujny MV؛ Oakley J؛ Traer CJ؛ Cullen PJ (ديسمبر 2006). "A loss-of-function screen reveals SNX5 and SNX6 as potential components of the mammalian retromer". J Cell Sci. ج. 120 ع. Pt 1: 45–54. DOI:10.1242/jcs.03302. PMID:17148574.

[entrez-3] أ ^ب "Entrez Gene: SNX5 sorting nexin 5". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 605937
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000606570 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1423096