متلازمة رابونزل: الفرق بين النسختين
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
أنشأ الصفحة ب'متلازمة رابونزيل، هي حالة نادرة في الأمعاء تحدث عند الأشخاص الذين يأكلون الشعر (trichophagia).<ref...' |
(لا فرق)
|
نسخة 08:30، 19 يونيو 2014
متلازمة رابونزيل، هي حالة نادرة في الأمعاء تحدث عند الأشخاص الذين يأكلون الشعر (trichophagia).[1][2] The syndrome is named after the long-haired girl رابونزل in the fairy tale by the الأخوان غريم. Trichophagia is sometimes associated with the hair-pulling disorder هوس نتف الشعر.[3]
الأعراض
تتضمن الأعراض ما يلي:
- وجود أجسام شعرية (كرات شعر) في المعدة ولها ذيول شعرية، ومن هنا استخدم اسم رابونزل في وصف المتلازمة، وفي جهاز الهضم والأمعاء الغليظة.
- تعطل في الأمعاء الدقيقة أو الغليظة
- تحدث لدى المرضى النفسيين
- هوس نتف الشعر
العلاج
Because the جهاز الهضم is unable to digest human hair, the trichobezoar may have to be treated surgically. Patients usually also require psychiatric evaluation and treatment due to the association with Impulse-control disorders,especiially Trichotillomania.[4]
المراجع
- ^ Sah DE, Koo J, Price VH (2008). "Trichotillomania" (PDF). Dermatol Ther. ج. 21 ع. 1: 13–21. DOI:10.1111/j.1529-8019.2008.00165.x. PMID:18318881.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Ventura DE, Herbella FA, Schettini ST, Delmonte C (2005). "Rapunzel syndrome with a fatal outcome in a neglected child". J. Pediatr. Surg. ج. 40 ع. 10: 1665–7. DOI:10.1016/j.jpedsurg.2005.06.038. PMID:16227005.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Chamberlain SR, Menzies L, Sahakian BJ, Fineberg NA (أبريل 2007). "Lifting the veil on trichotillomania". Am J Psychiatry. ج. 164 ع. 4: 568–74. DOI:10.1176/appi.ajp.164.4.568. PMID:17403968.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Gorter RR, Kneepkens CM, Mattens EC, Aronson DC, Heij HA (مايو 2010). "Management of trichobezoar: case report and literature review". Pediatr. Surg. Int. ج. 26 ع. 5: 457–63. DOI:10.1007/s00383-010-2570-0. PMC:2856853. PMID:20213124.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
مطالعة إضافية
- Duncan ND, Aitken R, Venugopal S, West W, Carpenter R (يونيو 1994). "The Rapunzel syndrome. Report of a case and review of the literature". West Indian Med J. ج. 43 ع. 2: 63–5. PMID:7941500.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - Levy RM, Komanduri S (نوفمبر 2007). "Images in clinical medicine. Trichobezoar". N. Engl. J. Med. ج. 357 ع. 21: e23. DOI:10.1056/NEJMicm067796. PMID:18032760.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|laydate=تم تجاهله (مساعدة)، الوسيط غير المعروف|laysource=تم تجاهله (مساعدة)، والوسيط غير المعروف|laysummary=تم تجاهله (مساعدة) - Matejů E, Duchanová S, Kovac P, Moravanský N, Spitz DJ (سبتمبر 2009). "Fatal case of Rapunzel syndrome in neglected child". Forensic Sci. Int. ج. 190 ع. 1–3: e5–7. DOI:10.1016/j.forsciint.2009.05.008. PMID:19505779.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - Pul N, Pul M (1996). "The Rapunzel syndrome (trichobezoar) causing gastric perforation in a child: a case report". Eur. J. Pediatr. ج. 155 ع. 1: 18–9. DOI:10.1007/bf02115620. PMID:8750804.