انتقل إلى المحتوى

متلازمة كاودن: الفرق بين النسختين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
تصفح التاريخ تفاعلياً
[مراجعة غير مفحوصة][مراجعة غير مفحوصة]
→ التعديل السابقالتعديل اللاحق ←
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
مرئينص الويكي
لا ملخص تعديل
سطر 11: سطر 11:
ويظهر سرطان الغدة الدرقية الغير نخاعي في 10% من المرضى.
ويظهر سرطان الغدة الدرقية الغير نخاعي في 10% من المرضى.
<ref name = schrager>{{cite journal |author=Schrager CA, Schneider D, Gruener AC, Tsou HC, Peacocke M |title=Clinical and pathological features of breast disease in Cowden's syndrome: an underrecognized syndrome with an increased risk of breast cancer |journal=Hum. Pathol. |volume=29 |issue=1 |pages=47–53 |date=January 1998 |pmid=9445133 |doi=10.1016/S0046-8177(98)90389-6 }}</ref><ref>{{cite journal |author=Eng C |title=Will the real Cowden syndrome please stand up: revised diagnostic criteria |journal=J. Med. Genet. |volume=37 |issue=11 |pages=828–30 |date=November 2000 |pmid=11073535 |pmc=1734465 |url=http://jmg.bmj.com/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=11073535 |doi=10.1136/jmg.37.11.828}}</ref>
<ref name = schrager>{{cite journal |author=Schrager CA, Schneider D, Gruener AC, Tsou HC, Peacocke M |title=Clinical and pathological features of breast disease in Cowden's syndrome: an underrecognized syndrome with an increased risk of breast cancer |journal=Hum. Pathol. |volume=29 |issue=1 |pages=47–53 |date=January 1998 |pmid=9445133 |doi=10.1016/S0046-8177(98)90389-6 }}</ref><ref>{{cite journal |author=Eng C |title=Will the real Cowden syndrome please stand up: revised diagnostic criteria |journal=J. Med. Genet. |volume=37 |issue=11 |pages=828–30 |date=November 2000 |pmid=11073535 |pmc=1734465 |url=http://jmg.bmj.com/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=11073535 |doi=10.1136/jmg.37.11.828}}</ref>
وفي دراسة أجريت على 211 مريضًا لبحث خطورة الإصابة بأنواع معينة من السرطان في مرضى متلازمة كاودن.<ref name=Riegert2010>{{Cite journal | doi = 10.1186/1897-4287-8-6 | last1 = Riegert-Johnson | first1 = DL. | last2 = Gleeson | year = 2010 | first2 = FC | last3 = Roberts | first3 = M | last4 = Tholen | first4 = K | last5 = Youngborg | first5 = L | last6 = Bullock | first6 = M | last7 = Boardman | first7 = LA | title = Cancer and Lhermitte-Duclos disease are common in Cowden syndrome patients | journal = Hereditary Cancers in Clinical Practice | volume = 8 | issue = 1 | pages = 6 | url = http://www.hccpjournal.com/content/8/1/6 | pmid = 20565722 | pmc = 2904729 | postscript = <!--None-->}}</ref>
أظهرت الدراسة أن نسبة المخاطر في خلال العمر التراكمي (70 سنة) تصل إلى 89% عمومًا , وتمثل مخاطر الإصابة بسرطان الثدي بالإناث إلى 81% , سرطانات الغدة الدرقية 21% , سرطانات بطانة الرحم 19% , سرطانات الكلى 15%.

نسخة 11:04، 29 سبتمبر 2015

تتنوع أعراض متلازمة كاودن متضمنة أورام بالثدي , بطانة الرحم , الغدة الدرقية , الكلى , القولون والمستقيم , وأعراض جلدية كأورام الجلد الحليمية وأعراض بالأمعاء والقولون كالبوليبات المختلطة والأورام العابية , وأعراض عصبية كمرض ليرميت-دوكلوس . و قد تطورت معايير التشخيص حديثاَ ويعد نظام كليفلاند لتسجيل النقاط والذي وضع عام 2011 هو أحدثهم وقد استنبط من متابعة 3042 مريضاً [1]

تتنوع أعراض متلازمة كاودن متضمنة أورام بالثدي , بطانة الرحم , الغدة الدرقية , الكلى , القولون والمستقيم , وأعراض جلدية كأورام الجلد الحليمية وأعراض بالأمعاء والقولون كالبوليبات المختلطة والأورام العابية , وأعراض عصبية كمرض ليرميت-دوكلوس . و قد تطورت معايير التشخيص حديثاَ ويعد نظام كليفلاند لتسجيل النقاط والذي وضع عام 2011 هو أحدثهم وقد استنبط من متابعة 3042 مريضاً [2]

الأعراض

تتصف الأورام العابية المميزة لمتلازمة كاودن بصغر الحجم , وتظهر غالبا في البشرة والأغشية المخاطية (كبطانة الفم والأنف) , كما قد تظهر أيضا في الأمعاء وأماكن أخرى متفرقة من الجسم . وهي تنمو في معظم الأحوال بشكل غير سرطاني , ومع ذلك ترتفع احتمالية نمو أنواع متعددة من الأورام . حيث يصاب 75% من المرضى بأورام ثدي من النوع الحميد مثل تضخم الأقنية ,و الغداد , وضمور الفصوص اللبنية , والتغيرات الليفية الكيسية ويظهر سرطان الغدة الدرقية الغير نخاعي في 10% من المرضى. [3][4] وفي دراسة أجريت على 211 مريضًا لبحث خطورة الإصابة بأنواع معينة من السرطان في مرضى متلازمة كاودن.[5] أظهرت الدراسة أن نسبة المخاطر في خلال العمر التراكمي (70 سنة) تصل إلى 89% عمومًا , وتمثل مخاطر الإصابة بسرطان الثدي بالإناث إلى 81% , سرطانات الغدة الدرقية 21% , سرطانات بطانة الرحم 19% , سرطانات الكلى 15%.

  1. ^ Tan، MH؛ Mester, J؛ Peterson, C؛ Yang, Y؛ Chen, JL؛ Rybicki, LA؛ Milas, K؛ Pederson, H؛ Remzi, B؛ Orloff, MS؛ Eng, C (7 يناير 2011). "A Clinical Scoring System for Selection of Patients for PTEN Mutation Testing Is Proposed on the Basis of a Prospective Study of 3042 Probands". American Journal of Human Genetics. ج. 88 ع. 1: 42–56. DOI:10.1016/j.ajhg.2010.11.013. PMC:3014373. PMID:21194675.
  2. ^ Tan، MH؛ Mester, J؛ Peterson, C؛ Yang, Y؛ Chen, JL؛ Rybicki, LA؛ Milas, K؛ Pederson, H؛ Remzi, B؛ Orloff, MS؛ Eng, C (7 يناير 2011). "A Clinical Scoring System for Selection of Patients for PTEN Mutation Testing Is Proposed on the Basis of a Prospective Study of 3042 Probands". American Journal of Human Genetics. ج. 88 ع. 1: 42–56. DOI:10.1016/j.ajhg.2010.11.013. PMC:3014373. PMID:21194675.
  3. ^ Schrager CA, Schneider D, Gruener AC, Tsou HC, Peacocke M (يناير 1998). "Clinical and pathological features of breast disease in Cowden's syndrome: an underrecognized syndrome with an increased risk of breast cancer". Hum. Pathol. ج. 29 ع. 1: 47–53. DOI:10.1016/S0046-8177(98)90389-6. PMID:9445133.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  4. ^ Eng C (نوفمبر 2000). "Will the real Cowden syndrome please stand up: revised diagnostic criteria". J. Med. Genet. ج. 37 ع. 11: 828–30. DOI:10.1136/jmg.37.11.828. PMC:1734465. PMID:11073535.
  5. ^ Riegert-Johnson، DL.؛ Gleeson، FC؛ Roberts، M؛ Tholen، K؛ Youngborg، L؛ Bullock، M؛ Boardman، LA (2010). "Cancer and Lhermitte-Duclos disease are common in Cowden syndrome patients". Hereditary Cancers in Clinical Practice. ج. 8 ع. 1: 6. DOI:10.1186/1897-4287-8-6. PMC:2904729. PMID:20565722.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=متلازمة_كاودن&oldid=17147268»