تخلق الميناء الناقص: الفرق بين النسختين
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
فاطمة الزهراء (نقاش | مساهمات) أنشأ الصفحة ب'{{معلومات مرض | صورة = B amelogenesis imperfecta.jpg | تعليق = عيب التخليق النوع نقص التنسج، لاحظ ارتباط المي...' |
(لا فرق)
|
نسخة 15:37، 4 مارس 2020
| تخلق الميناء الناقص | |
|---|---|
 عيب التخليق النوع نقص التنسج، لاحظ ارتباط المينا المرقط والإطباق المفتوح.
| |
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | طب الأسنان |
| من أنواع | نقص تنسج الميناء، ومرض |
تعديل مصدري - تعديل  | |
خلل النشوء غير التام (AI) (بالإنجليزية: Amelogenesis imperfecta) هو اضطراب خلقي يتمثل بتشكيل غير طبيعي نادر للمينا[1] أو طبقة خارجية من تاج الأسنان، لا علاقة له بأي حالات جهازية أو معممة.[2] يتكون المينا في معظمه من معدن ، يتم تشكيله وتنظيمه بواسطة البروتينات الموجودة فيه. ينجم نقص النشوء الأملجي عن خلل في البروتينات في المينا (أميلوبلاستين، مينا، التيوفتلين والأميلوجينين) نتيجة لتكوين المينا غير الطبيعي عن طريق تكوين المينا[3].
مراجع
- ^ Slootweg، Pieter J. (2007). Dental pathology: a practical introduction. Springer Science & Business Media. ص. 19–. ISBN:978-3-540-71690-7. اطلع عليه بتاريخ 2010-12-28.
{{استشهاد بكتاب}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - ^ Kida M، Ariga T، Shirakawa T، Oguchi H، Sakiyama Y (نوفمبر 2002). "Autosomal-dominant hypoplastic form of amelogenesis imperfecta caused by an enamelin gene mutation at the exon-intron boundary". Journal of Dental Research. ج. 81 ع. 11: 738–42. DOI:10.1177/154405910208101103. PMID:12407086.
- ^ Smith CE، Murillo G، Brookes SJ، Poulter JA، Silva S، Kirkham J، Inglehearn CF، Mighell AJ (أغسطس 2016). "Deletion of amelotin exons 3-6 is associated with amelogenesis imperfecta". Human Molecular Genetics. ج. 25 ع. 16: 3578–3587. DOI:10.1093/hmg/ddw203. PMC:5179951. PMID:27412008.