متلازمة أكسينفيلد ريجر: الفرق بين النسختين
[نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
لا ملخص تعديل |
لا ملخص تعديل |
||
سطر 1: | سطر 1: | ||
'''متلازمة أكسينفيلد ريجر''' (بالإنجليزية: '''Axenfeld–Rieger syndrome''') هي اضطراب [[صبغي جسمي|وراثي جسمي]] [[سيادة (وراثة)|سائد]] نادر يؤثر على نمو الأسنان والعينين ومنطقة البطن. <ref>{{cite journal|last1=Fitch|first1=Naomi|last2=Kaback|first2=Martin|title=The Axenfeld syndrome and the Rieger syndrome|journal=Journal of Medical Genetics|volume=15|issue=1|pages=30–4|year=1978|pmid=416212|pmc=1012820|doi=10.1136/jmg.15.1.30}}</ref> |
'''متلازمة أكسينفيلد ريجر''' (بالإنجليزية: '''Axenfeld–Rieger syndrome''') هي اضطراب [[صبغي جسمي|وراثي جسمي]] [[سيادة (وراثة)|سائد]] نادر يؤثر على نمو الأسنان والعينين ومنطقة البطن. <ref>{{cite journal|last1=Fitch|first1=Naomi|last2=Kaback|first2=Martin|title=The Axenfeld syndrome and the Rieger syndrome|journal=Journal of Medical Genetics|volume=15|issue=1|pages=30–4|year=1978|pmid=416212|pmc=1012820|doi=10.1136/jmg.15.1.30}}</ref> {{Infobox medical condition (new) |
||
| name = |
|||
| causes = |
|||
| frequency = |
|||
| prognosis = |
|||
| medication = |
|||
| treatment = |
|||
| prevention = |
|||
| differential = |
|||
| diagnosis = |
|||
| risks = |
|||
| types = |
|||
| synonyms = Axenfeld syndrome, Hagedoom syndrome |
|||
| duration = |
|||
| onset = |
|||
| complications = |
|||
| symptoms = |
|||
| field = |
|||
| pronounce = |
|||
| caption = a) [[Microdontia]] and [[hypodontia]]. b) Slit pupil and iris atrophy right eye. c) [[Corectopia]] with iris atrophy left eye. d) Posterior embryotoxon right eye. e) Posterior embryotoxon left eye. f) Broad peripheral anterior [[synechia (eye)|synechiae]] right eye.<ref>{{cite journal |last1=Dhir |first1=L |last2=Frimpong-Ansah |first2=K |last3=Habib |first3=Nabil E |title=Missed case of Axenfeld-Rieger syndrome: a case report |journal=Cases Journal |volume=1 |issue=1 |pages=299 |year=2008 |pmid=18990239 |pmc=2585579 |doi=10.1186/1757-1626-1-299 }}</ref> |
|||
| image = Axenfeld syndrome.jpg |
|||
| deaths = |
|||
}} |
نسخة 23:28، 1 مارس 2021
متلازمة أكسينفيلد ريجر (بالإنجليزية: Axenfeld–Rieger syndrome) هي اضطراب وراثي جسمي سائد نادر يؤثر على نمو الأسنان والعينين ومنطقة البطن. [1]
متلازمة أكسينفيلد ريجر | |
---|---|
a) Microdontia and hypodontia. b) Slit pupil and iris atrophy right eye. c) Corectopia with iris atrophy left eye. d) Posterior embryotoxon right eye. e) Posterior embryotoxon left eye. f) Broad peripheral anterior synechiae right eye.[2]
| |
تسميات أخرى | Axenfeld syndrome, Hagedoom syndrome |
معلومات عامة | |
الاختصاص | علم الوراثة الطبية |
من أنواع | مرض وراثي سائد | ، وأمراض العين
تعديل مصدري - تعديل |
- ^ Fitch، Naomi؛ Kaback، Martin (1978). "The Axenfeld syndrome and the Rieger syndrome". Journal of Medical Genetics. ج. 15 ع. 1: 30–4. DOI:10.1136/jmg.15.1.30. PMC:1012820. PMID:416212.
- ^ Dhir، L؛ Frimpong-Ansah، K؛ Habib، Nabil E (2008). "Missed case of Axenfeld-Rieger syndrome: a case report". Cases Journal. ج. 1 ع. 1: 299. DOI:10.1186/1757-1626-1-299. PMC:2585579. PMID:18990239.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)