بينتاديكانول-1: الفرق بين النسختين

بينتاديكانول-1
	بينتاديكانول-1
الخواص
الصيغة الجزيئية	C₁₅H₃₂O
نقطة الانصهار	46.0 درجة حرارة مئوية
المعرفات
CAS	629-76-5
بوب كيم	12397
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CCCCCCCCCCCCCCCO ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C15H32O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16/h16H,2-15H2,1H3 ; InChIKey:REIUXOLGHVXAEO-UHFFFAOYSA-N ;
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

تصفح التاريخ تفاعلياً

[نسخة منشورة]

→ التعديل السابق التعديل اللاحق ←

تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى

مرئينص الويكي

مضمن

نسخة 02:29، 21 نوفمبر 2021

1-بينتاديكانول (بالإنجليزية: 1-Pentadecanol)‏ هو مركب كيميائي عضوي مصنف على أنه كحول. في درجة حرارة الغرفة، يتحول إلى مادة صلبة بيضاء غير مستقرة. وهو عبارة عن كحول دهني مشبع طويل السلسلة يتكون من سلسلة خماسية مع مجموعة هيدروكسي كبديل في أحد طرفيه. إنه جزيء كيرالي (بمعنى أنه لا يحتوي على أيزومرات صورة معكوسة).^[4]

مثل الكحوليات الأولية طويلة السلسلة الأخرى، يتم استخدامه كمكون في المواد الكيميائية الصناعية وزيوت التشحيم والمنتجات الاستهلاكية مثل المستحضرات والكريمات. بالإضافة إلى ذلك، يمكن استخدامه كمادة وسيطة للعمليات التي تستخدم تفاعل الإيثوكسيل (إضافة أكسيد الإيثيلين) والكبريت (إضافة مجموعة السلفو) لإنتاج المواد الخافضة للتوتر السطحي (المنظفات بشكل أساسي).^[5]

الإنتاج

تستخدم شركة شل عملية خاصة لتخليق 1-بنتاديكانول (ذو الاسم التجاري نيودول 5) عبر التشكيل الهيدروليكي للأوليفينات المنتجة من الإيثيلين.^[6]

تم العثور على كميات صغيرة من 1-بنتاديكانول بشكل طبيعي في أوراق نبات سولينا أمبليكسيوليس.^[7] في عام 2008، تم وصف تركيب الباشاستريسامين (مركب دهني سام للخلايا موجود في إسفنج البحر^[8]) بإستخدام 1-بنتاديكانول في البداية.

تمت ملاحظة الأكسدة الفطرية واستيعاب البنتاديكان بواسطة سلالتين من المبيضات منتجة لحمض الستريك (النوع البري KSH 21 والنوع المتحور 337) ، وتحويله إلى كل من حمض البنتاديكانول والبنتاديكانويك من خلال الأكسدة في إحدى ذرات الكربون النهائية. كان أعلى معدل تحويل إلى البنتاديكانول الذي شوهد في دراسة عام 1977 من مزرعة تخمير لمدة 3 أيام لسلالة 337 ، حيث تم تطوير 85.5 مجم لكل 10 جم من البنتاديكان. كما لوحظ بعض التحول إلى 2-بنتاديكانول و 2-بنتاديكانون.

مراجع

^ ^أ ^ب ^ت ^ث 1-PENTADECANOL (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Venkatesan, K.; Srinivasan, K.V. (2008), "A novel stereoselective synthesis of pachastrissamine (jaspine B) starting from 1-pentadecanol", Tetrahedron: Asymmetry, 19 (2): 209–215, doi:10.1016/j.tetasy.2007.12.001
^ "NEODOL alcohols and ethoxylates". www.shell.com (بالإنجليزية). Retrieved 2021-11-21.
^ "NEODOL alcohols and ethoxylates". www.shell.com (بالإنجليزية). Retrieved 2021-11-21.
^ Barik, Anandamay; Azmi, Syed; Karmakar, Amarnath; Soumendranath, Chatterje (2018), "Antibacterial Activity of Long-Chain Primary Alcohols from 'Solena amplexicaulis' Leaves", Proceedings of the Zoological Society, Springer India, 71 (4): 313–319, doi:10.1007/s12595-017-0208-0, S2CID 14862566
^ Cingolani، Francesca؛ Simbari، Fabio؛ Abad، Jose Luis؛ Casasampere، Mireia؛ Fabrias، Gemma؛ Futerman، Anthony H.؛ Casas، Josefina (2017-8). "Jaspine B induces nonapoptotic cell death in gastric cancer cells independently of its inhibition of ceramide synthase". Journal of Lipid Research. ج. 58 ع. 8: 1500–1513. DOI:10.1194/jlr.M072611. ISSN:0022-2275. PMID:28572516. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |date= (مساعدة) والوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

[wikidata-aec05064f718c7791c293a0206ad3dc392b61028-1] أ ^ب ^ت ^ث 1-PENTADECANOL (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-61657b2359e33925b7611d86717f94a815e6afeb-2] Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-3] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[4] Venkatesan, K.; Srinivasan, K.V. (2008), "A novel stereoselective synthesis of pachastrissamine (jaspine B) starting from 1-pentadecanol", Tetrahedron: Asymmetry, 19 (2): 209–215, doi:10.1016/j.tetasy.2007.12.001

[5] "NEODOL alcohols and ethoxylates". www.shell.com (بالإنجليزية). Retrieved 2021-11-21.

[6] "NEODOL alcohols and ethoxylates". www.shell.com (بالإنجليزية). Retrieved 2021-11-21.

[7] Barik, Anandamay; Azmi, Syed; Karmakar, Amarnath; Soumendranath, Chatterje (2018), "Antibacterial Activity of Long-Chain Primary Alcohols from 'Solena amplexicaulis' Leaves", Proceedings of the Zoological Society, Springer India, 71 (4): 313–319, doi:10.1007/s12595-017-0208-0, S2CID 14862566

[8] Cingolani، Francesca؛ Simbari، Fabio؛ Abad، Jose Luis؛ Casasampere، Mireia؛ Fabrias، Gemma؛ Futerman، Anthony H.؛ Casas، Josefina (2017-8). "Jaspine B induces nonapoptotic cell death in gastric cancer cells independently of its inhibition of ceramide synthase". Journal of Lipid Research. ج. 58 ع. 8: 1500–1513. DOI:10.1194/jlr.M072611. ISSN:0022-2275. PMID:28572516. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |date= (مساعدة) والوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

@@ سطر 12: / سطر 12: @@
 == الإنتاج ==
-تستخدم شركة شل عملية خاصة لتخليق 1-بنتاديكانول (بالإشارة إليه بالاسم التجاري نيودول 5) عبر التشكيل الهيدروليكي للأوليفينات المنتجة من الإيثيلين. [6]
+تستخدم [[شركة شل للنفط|شركة شل]] عملية خاصة لتخليق 1-بنتاديكانول (ذو الاسم التجاري نيودول 5) عبر [[تفاعل أوكسو|التشكيل الهيدروليكي]] [[ألكين|للأوليفينات]] المنتجة من [[الإيثيلين]].<ref>{{استشهاد ويب
+| url = https://www.shell.com/business-customers/chemicals/our-products/higher-olefins-and-derivatives/neodol-alcohols-and-ethoxylates.html
+| title = NEODOL alcohols and ethoxylates
+| website = www.shell.com
+| language = en
+| accessdate = 2021-11-21
+}}</ref>
-تم العثور على كميات صغيرة من 1-pentadecanol (باستخدام كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة و GC / MS) بشكل طبيعي في أوراق Solena amplexicaulis (الخيار الزاحف). في عام 2008 ، تم وصف تركيب الباشاستريسامين (مركب دهني سام للخلايا موجود في إسفنج البحر [11]) بدءًا من 1-بنتاديكانول.
+تم العثور على كميات صغيرة من  1-بنتاديكانول بشكل طبيعي في أوراق نبات سولينا أمبليكسيوليس.<ref>Barik, Anandamay; Azmi, Syed; Karmakar, Amarnath; Soumendranath, Chatterje (2018), "Antibacterial Activity of Long-Chain Primary Alcohols from 'Solena amplexicaulis' Leaves", ''Proceedings of the Zoological Society'', Springer India, '''71''' (4): 313–319, doi:10.1007/s12595-017-0208-0, S2CID 14862566</ref> في عام 2008، تم وصف تركيب الباشاستريسامين (مركب دهني سام للخلايا موجود في إسفنج البحر<ref>{{استشهاد بدورية محكمة
+| title = Jaspine B induces nonapoptotic cell death in gastric cancer cells independently of its inhibition of ceramide synthase
+| first2 = Fabio
+| first7 = Josefina
+| last6 = Futerman
+| first6 = Anthony H.
+| last5 = Fabrias
+| first5 = Gemma
+| last4 = Casasampere
+| first4 = Mireia
+| last3 = Abad
+| first3 = Jose Luis
+| last2 = Simbari
+| last = Cingolani
+| url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5538274/
+| first = Francesca
+| DOI = 10.1194/jlr.M072611
+| issue = 8
+| volume = 58
+| pages = 1500–1513
+| PMID = 28572516
+| PMCID = 5538274
+| issn = 0022-2275
+| date = 2017-8
+| journal = Journal of Lipid Research
+| last7 = Casas
+}}</ref>) بإستخدام 1-بنتاديكانول في البداية.
 تمت ملاحظة الأكسدة الفطرية واستيعاب البنتاديكان بواسطة سلالتين من المبيضات منتجة لحمض الستريك (النوع البري KSH 21 والنوع المتحور 337) ، وتحويله إلى كل من حمض البنتاديكانول والبنتاديكانويك من خلال الأكسدة في إحدى ذرات الكربون النهائية. كان أعلى معدل تحويل إلى البنتاديكانول الذي شوهد في دراسة عام 1977 من مزرعة تخمير لمدة 3 أيام لسلالة 337 ، حيث تم تطوير 85.5 مجم لكل 10 جم من البنتاديكان. كما لوحظ بعض التحول إلى 2-بنتاديكانول و 2-بنتاديكانون.