افحص التغييرات الفردية

'{{معلومات مرض | تعليق = مسحة الدم المحيطي تظهر خلايا CLL | صورة = Chronic_lymphocytic_leukemia.jpg }} '''ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن''' {{إنج|Chronic Lymphocytic Leukemia}} هو [[مرض]] [[سرطان|سرطاني]] يصيب الخلية الليمفية من نوع B.<ref>[https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2016/208573s000lbl.pdf Venetoclax label]. fda.gov {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20170216215417/http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2016/208573s000lbl.pdf |date=16 فبراير 2017}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | authors = Rai KR, Sawitsky A, Cronkite EP, Chanana AD, Levy RN, Pasternack BS | عنوان = Clinical staging of chronic lymphocytic leukemia. | وصلة = https://archive.org/details/sim_blood_1975-08_46_2/page/219 | صحيفة = Blood | المجلد = 46 | العدد = 2 | صفحات = 219–34 | تاريخ = Aug 1975 | pmid = 1139039 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | authors = Hamblin TJ, Davis Z, Gardiner A, Oscier DG, Stevenson FK | عنوان = Unmutated Ig V(H) genes are associated with a more aggressive form of chronic lymphocytic leukemia | صحيفة = Blood | المجلد = 94 | العدد = 6 | صفحات = 1848–54 | سنة = 1999 | pmid = 10477713 | مسار = https://ashpublications.org/blood/article/94/6/1848/175735/Unmutated-Ig-VH-Genes-Are-Associated-With-a-More |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20100722193358/http://bloodjournal.hematologylibrary.org:80/cgi/content/full/94/6/1848|تاريخ أرشيف=2010-07-22}}</ref> يصيب البالغين وخاصة الأفراد التي تتراوح أعمارهم ما بين 60- 80 عاما خاصة في [[أوروبا]] و[[أمريكا الشمالية|أميركا الشمالية]]، وينتشر بين الذكور بنسبة أعلى من الإناث (1:2). يشكل ما نسبته 25% من الإصابات بمختلف أمراض [[ابيضاض الدم|أبيضاض الدم]]. في [[أمريكا الشمالية|أميركا الشمالية]]، معدل الإصابة السنوي للرجال 3.35-3.69 لكل 000 100 شخص, أما بالنسبة للنساء هو 1.61-1.92 لكل 000 100 شخص. يتصف المرض بالتراكم التصاعدي للخلايا الليمفية في [[نخاع العظام|نخاع العظم]] والعقد الليمفية، وبالتالي انتقال المرض تدريجيا إلى بقية الأعضاء المصنعة للدم. يتم إيعاز المرض إلى خلل جزيئي يؤدي إلى تأخير أو إعطاب عملية [[استماتة|استموات]] الخلايا. == أسباب المرض == بخلاف بقية أنواع [[ابيضاض الدم|أبيضاض الدم]]، لم يتم ربط الإصابة بالمرض مع عوامل مخطرة بيئية أو التعرض لأي مركبات كيميائية أو أشعة. أحد العوامل المخطرة المرض هو وجود إصابة بهذا المرض أو أية [[مرض التكاثر الليمفاوي|اضطرابات تكاثر ليمفي]] في أحد أفراد العائلة، وجد أن مصاب من كل 10 أشخاص مصابين بأبيضاض الدم الليمفي المزمن لديهم إصابة عائلية بالمرض. == الفسيولوجيا المرضية == وجد الباحثون أن من ميزات المرض هو تراكم وتكدس الخلايا الليمفية وليس من الانقسام الغير طبيعي للخلايا. ومن هنا تم ربط المرض بعملية استموات الخلايا. تتم عملية استموات الخلايا من خلال طريقين رئيسين هما الطريق الداخلي (ميتكوندريا) والطريق الخارجي (TNF). تتضمن عمليات نقل إشارة وتنشيط وتثبيط مركبات معينة تؤدي بالنهاية لتحفيز عملية استموات الخلايا. في أبيضاض الدم الليمفي المزمن تتدخل عدة بروتينات في الطريقين الداخلي والخارجي مما يؤدي إلى تثبيط عملية استماتة الخلايا. مثل هذه البروتينات [[عائلة بي سي إل 2]] و NF-KB و Akt. ووجد أيضا أن بعض الاضطرابات الوراثية الخلوية تؤدي إلى إخلال في عمل المورثة [[بي53]] المسؤولة عن تثبيط الأورام. == الأعراض == معظم حالات اكتشاف المرض تتم بالصدفة من خلال الفحوصات الروتينية أو بسبب ظهور أعراض [[فقر الدم]] أو تضخم متماثل في [[عقدة لمفاوية|الغدد الليمفاوية]] وخاصة التي تقع في منطقة ال[[رقبة|عنق]] و[[إبط|الإبط]]، تظهر 3/2 الحالات تضخم في [[كبد|الكبد]] أ<nowiki/>و[[طحال|الطحال]]. وتظهر بعض الحالات تضخم في [[لوزتين|اللوزتين]] وبعض الكدمات لقلة [[صفيحة دموية|الصفائح الدموية]]. == العلامات المخبرية == تظهر الفحوصات المخبرية ارتفاع في أعداد كريات الدم البيضاء الليمفية ووجودها بما نسبته 40% أو أكثر في [[نخاع العظام|نخاع العظم]]. في صورة [[دم|الدم]]، تظهر [[خلية|الخلايا]] بأحجام صغيرة وكمية ال[[سيتوبلازم|سايتوبلازم]] تكون ضئيلة ولا تظهر [[نوية (توضيح)|النوية]] بشكل واضح. يشاهد في صورة الدم خلايا تعرف باسم سلائف الليمفيات، وتكون كبيرة الحجم مقارنة بالكريات الليمفية ولا تزيد عن 5%. في بعض الحالات المرضية تشاهد بنسبة أعلى، في تلك الحالة يتم تشخيص الحالة كنوع من أنواع المرض ويسمى أبيضاض الدم الليمفي المزمن/سلائف الليمفيات. === فحص نقي العظم === {{مفصلة|فحص نخاع العظم}} يشكل [[فحص نخاع العظم|فحص نقي العظم]] أهمية كبيرة في عملية تشخيص المرض، ومتابعة العلاج. تكمن أهميته في النقاط التالية: * وسيلة لتحديد [[مآل (طب)|مآل]] ومرحلة المرض: عندما يكون نخاع العظم مكدس بالخلايا الليمفية مع عديد قليل جدا من المناطق الدهنية (النمط المنتشر)، هذا يؤشر إلى أن المرض في مرحلة متأخرة وبالعادة يكون مآل المرض سيئ. وقد يكون نمط نخاع العظم خلالي مع وفرة المساحات الدهنية أو يكون نمط عقدي الشكل. بعض الإصابات تظهر مزيج من النمطين الأخيرين. * تحديد طبيعة ومسبب قلة الحُمُر والصفائح: يساعد فحص نخاع العظم على تحديد مسبب قلة الخلايا في الدم وبالتالي معالجة المسبب. * التشخيص التفريقي مع الأمراض الأخرى: يتم ملاحظة نمط ترشيح الخلايا الليمفية يساعد على تشخيص أبيضاض الدم الليمفي المزمن من بقية الأمراض التي تتشابه معه. * متابعة واستجابة المريض للعلاج. == مآل المرض == هناك عدة عوامل لها دور في تحديد مآل المرض. {| class="wikitable" border="1" |colspan=4 align=center|'''عوامل محددة لمآل المرض''' |- ! العامل ! جيد ! سيئ |- | مرحلة المرض | بينت A راي (0-I) | بينت B,C راي (II-IV) |- bgcolor="#EFEFEF" | الجنس | انثى | ذكر |- | مدة تضاعف الليمفيات | بطيئ | سريع |- bgcolor="#EFEFEF" | نمط خزعة نخاع العظم | عقدي | منتشر |- | الوراثة الخلوية | حذف 13q4 | حذف 17p، حذف 11q23، تثلث صبغي 12 |- bgcolor="#EFEFEF" | مورثة VH | مطفرة | طبيعية |- | تعبير CD38 | قليل | مرتفع |- bgcolor="#EFEFEF" | تعبير ZAP-70 | قليل | مرتفع |- |} === أنظمة تحديد مرحلة المرض === هنالك نظامان يستخدمان لتحديد مرحلة المرض، النظام الأول، نظام راي (1975)، قسمت مجموعة راي المرض لعدة مراحل<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | title = Clinical staging of chronic lymphocytic leukemia | url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1139039 | journal = Blood | date = 1975-08 | issn = 0006-4971 | PMID = 1139039 | pages = 219–234 | volume = 46 | issue = 2 | first = K. R. | last = Rai | first2 = A. | last2 = Sawitsky | first3 = E. P. | last3 = Cronkite | first4 = A. D. | last4 = Chanana | first5 = R. N. | last5 = Levy | first6 = B. S. | last6 = Pasternack }}</ref>: * مرحلة 0: تتصف بارتفاع كريات الدم البيضاء الليمفاوية فقط * مرحلة I: تضخم في الغدد الليمفاوية * مرحلة II: تضخم في الكبد أو الطحال أو كلاهما * مرحلة III: فقر الدم * مرحلة IV: هبوط في الصفائح النظام الآخر هو نظام بينت (1981)<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | title = A clinical staging system for chronic lymphocytic leukemia: prognostic significance | url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/890666 | journal = Cancer | date = 1977-08 | issn = 0008-543X | PMID = 890666 | pages = 855–864 | volume = 40 | issue = 2 | DOI = 10.1002/1097-0142(197708)40:2<855::aid-cncr2820400239>3.0.co;2-1 | first = J. L. | last = Binet | first2 = M. | last2 = Leporrier | first3 = G. | last3 = Dighiero | first4 = D. | last4 = Charron | first5 = P. | last5 = D'Athis | first6 = G. | last6 = Vaugier | first7 = H. M. | last7 = Beral | first8 = J. C. | last8 = Natali | first9 = M. | last9 = Raphael }}</ref>. طور بينت هذا النظام بالاعتماد على دراستين فرنسيتين. يتم تقسيم مراحل المرض بالاعتماد على عدد الأعضاء اللمفاوية المتضخمة (العنق والإبط والمنطقة الأربية والكبد والطحال) كالتالي: * A: ارتفاع كريات الدم البيضاء الليمفاوية فقط مع عدم وجود أي تضخم أو تضخم عضوين أو أقل * B: تضخم 3 أعضاء أو اكثر * C: وجود فقر دم أوانخفاض في الصفائح الدموية === الوراثة الخلوية === أظهرت الأبحاث أن ما نسبته 80% على الأقل من حالات الإصابة بالمرض تحوي على اضطراب وراثي خلوي أو أكثر. يتم تشخيص هذه الاضطرابات بواسطة فحص التهجين الموضعي المتألق، لما لها من دور في تحديد مآل المرض. صدرت دراسة في عام 2000 قام بها دونر ومجموعته بدراسة 325 مريض وخرجوا بمجموعة من الاضطرابات الوراثية الخلوية ورتبوها حسب دورها في مآل المرض من السيئ إلى الجيد. {| class="wikitable" border="1" |colspan=4 align=center|الاضطرابات الوراثية الخلوية حسب دراسة دونر مرتبة حسب دورها في مآل المرض |- ! الاضطرابات الوراثية الخلوية ! نسبة الإصابة |- | حذف 17p | 7% |- bgcolor="#EFEFEF" | حذف 11q | 17% |- | تثلث صبغي 12 | 14% |- bgcolor="#EFEFEF" | نمط نووي طبيعي | 18% |- | حذف 13q4 | 36% |- bgcolor="#EFEFEF" | غيرها | 8% |- |} === مورثة VH === كان الاعتقاد السائد أن المرض يحدث في الخلايا الليمفية التي تحوي نسخة طبيعية من مورثة VH. إلا أنه اكتشف حديثا أن أكثر من نصف حالات المرضى (55%) يحملون مورثة VH مُطفّرة. تكمن أهمية حدوث هذه الطفرة لتعزز قدرة الخلايا الليمفية على إنتاج أضداد متخصصة. وجدت الدراسات أن الأشخاص الذين يحملون النسخة المطفرة من المورثة يكون مآل المرض أفضل من المرضى الذين يحملون النسخة الطبيعية. يتم التحري عن هذه الطفرة إما بقياس كميات CD38 في الخلايا الليمفية أو التحري عن التعبير الجيني لمورثة ZAP-70. كلاهما ينتج بكميات أكبر في حالة المورثة الطبيعية. == التشخيص التفريقي == تشتبه بعض الأمراض في الأعراض والظواهر مما تجعل مهمة التشخيص صعبة في بعض الأحيان مثل هذه الأمراض [[متلازمة ريختر]] و[[أبيضاض الدم الليمفي المزمن العائلي]] و[[كثرة الليمفيات البائية الوحيدة ومتعددة النسيلة]]. تم تطوير نظام نقاط حتى يتم التفريق بين أبيضاض الدم الليمفي المزمن وغيره وذلك بالاعتماد على وجود بعض المؤشرات. هناك 5 مؤشرات يتم التحري عنها بواسطة جهاز عداد الخلايا. كل منها يشكل نقطة واحدة. تحسب النقاط بعدها ويتم تشخيص المرض بالاعتماد على تلك المؤشرات. == العلاج == تتم معالجة المرض بعدة طرق: * [[علاج كيميائي|العلاج الكيميائي]]: ويستخدم للقضاء على الخلايا السرطانية ومنعها من الانقسامز مثل [[كلورامبوسيل|كلورامبيوسيل (Chlorambucil)]] و<nowiki/>[[فلودارابين|فلودارابين (Fludarabine)]]. * [[علاج بالأشعة|العلاج الإشعاعي]]: يتم تعريض المريض للأشعة العلاجية لتقليص حجم الغدد الليمفية والتي لا تستجيب للعلاج الكيميائي. * [[العلاج بالأضداد وحيدة النسيلة|الأضداد وحيدة النسيلة]]: يتم استخدام [[ريتوكسيماب|الريتوكسيماب (Rituximab)]] للقضاء على الخلايا السرطانية. * [[زراعة نخاع العظم]]. == المراجع == {{مراجع}} {{أورام الخلية المستديرة الزرقاء الصغيرة}} {{نتائج سريرية ومخبرية غير طبيعية للدم}} {{إخلاء مسؤولية طبية}} {{مصادر طبية}} {{الخباثات اللمفانية}} {{شريط بوابات|طب}} {{تصنيف كومنز|Chronic lymphocytic leukemia}} {{ضبط استنادي}} [[تصنيف:ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن]] [[تصنيف:ورم خلوي دائري صغير أزرق]]'